tert-butyl 4-(4-benzyloxyphenoxy)piperidine-1-carboxylate | 254883-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-benzyloxyphenoxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-(benzyloxy)phenoxy]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(4-phenylmethoxyphenoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 254883-36-8
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₄
• 分子量: 383.488
• InChiKey: HOGWEQZFXYVUGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-benzyloxyphenoxy)piperidine-1-carboxylate 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-benzyloxyphenoxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Efflux pump inhibitors

  摘要：

  描述了具有外流泵抑制剂活性的化合物。还描述了使用这种外流泵抑制剂化合物的方法以及包括这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06399629B1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 、 1-Boc-4-甲烷磺酰氧基哌啶 在 diethylazodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到tert-butyl 4-(4-benzyloxyphenoxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1437351

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZOLES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Istituto Europeo di Oncologia S.r.l.

  公开号：EP3246330A1

  公开（公告）日：2017-11-22

  The present invention relates to imidazole derivatives, wherein A, R, R1, and R2 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及咪唑衍生物，其中A、R、R1和R2如规范中定义，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILISÉS EN TANT INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：ST EUROPEO DI ONCOLOGIA IEO S R L

  公开号：WO2019034774A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present application relates to compounds of formula (I), wherein A, R, R1, and R2 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本申请涉及到式(I)的化合物，其中A、R、R1和R2如规范中定义，包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Discovery of Reversible Inhibitors of KDM1A Efficacious in Acute Myeloid Leukemia Models
  作者：Alessia Romussi、Anna Cappa、Paola Vianello、Silvia Brambillasca、Maria Rosaria Cera、Roberto Dal Zuffo、Giovanni Fagà、Raimondo Fattori、Loris Moretti、Paolo Trifirò、Manuela Villa、Stefania Vultaggio、Valentina Cecatiello、Sebastiano Pasqualato、Giulio Dondio、Chi Wai Eric So、Saverio Minucci、Luca Sartori、Mario Varasi、Ciro Mercurio

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00604

  日期：2020.5.14

  methylation status of histone H3 lysines K4 and K9, respectively. KDM1A represents an attractive target for cancer therapy. While, in the past, the main medicinal chemistry strategy toward KDM1A inhibition was based on the optimization of ligands that irreversibly bind the FAD cofactor within the enzyme catalytic site, we and others have also identified reversible inhibitors. Herein we reported the discovery

  赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1或KDM1A）是一种FAD依赖性酶，通过分别调节组蛋白H3赖氨酸K4和K9的甲基化状态，充当转录共抑制因子或共激活因子。KDM1A代表了一种有吸引力的癌症治疗靶标。过去，抑制KDM1A的主要药物化学策略是基于对与酶催化位点内FAD辅助因子不可逆结合的配体的优化，我们和其他人也已经确定了可逆抑制剂。在本文中，我们报告了5-咪唑基噻吩并[3,2-b]吡咯的发现，5-咪唑基噻吩并[3,2-b]吡咯类具有皮摩尔抑制潜能，在小鼠白血病模型中口服后对细胞有效且有效。
• AMIDINOANILINE DERIVATIVE
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20130023563A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Provided are a novel amidine derivative having an activated blood coagulation factor X inhibitory activity, a production method thereof, a production intermediate therefor, and a pharmaceutical composition containing the amidine derivative. An amidinoaniline derivative represented by the following formula (1-1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: , and a pharmaceutical composition containing the amidinoaniline derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了一种具有活化血凝血因子X抑制活性的新型胍衍生物，其制备方法，制备中间体以及含有该胍衍生物的药物组合物。所述胍胺苯衍生物如下式（1-1）所代表或其药用可接受的盐：<在式（1-1）中，每个符号如描述中定义>，以及含有该胍胺苯衍生物或其药用可接受的盐的药物组合物。
• NMR Biochemical Assay for Oxidosqualene Cyclase: Evaluation of Inhibitor Activities on <i>Trypanosoma cruzi</i> and Human Enzymes
  作者：Osamu Tani、Yukie Akutsu、Shinji Ito、Takayuki Suzuki、Yukihiro Tateishi、Tomohiko Yamaguchi、Tatsuya Niimi、Ichiji Namatame、Yasunori Chiba、Hitoshi Sakashita、Tomomi Kubota、Tetsuo Yanagi、Shusaku Mizukami、Kenji Hirayama、Koji Furukawa、Kazuhiko Yamasaki

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00484

  日期：2018.6.14

  Oxidosqualene cyclase (OSC), a membrane-associated protein, is a key enzyme of sterol biosynthesis. Here we report a novel assay for OSC, involving reaction in aqueous solution, NMR quantification in organic solvent, and factor analysis of spectra. We evaluated one known and three novel inhibitors on OSC of Trypanosoma cruzi, a parasite causative of Chagas disease, and compared their effects on human

  氧化角鲨烯环化酶（OSC）是一种膜相关蛋白，是固醇生物合成的关键酶。在这里，我们报告了一种新颖的OSC分析方法，包括在水溶液中的反应，在有机溶剂中的NMR定量以及光谱的因子分析。我们评估了锥虫锥虫（一种恰加斯氏病的病原体）对OSC的已知抑制剂和三种新型抑制剂，并比较了它们对人OSC的选择性影响。其中，一种新型抑制剂显示出显着的杀虫活性。