(3S,4R)-4-(4-Chloropyrimidin-2-yl)amino-3,4-dihydro-6-(1-[3-ethoxycarbonylprop-1-yl]-1H-tetrazol-5-yl)-3-hydroxy-2,2,3-trimethyl-2H-benzo[b]pyran | 164179-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3S,4R)-4-(4-Chloropyrimidin-2-yl)amino-3,4-dihydro-6-(1-[3-ethoxycarbonylprop-1-yl]-1H-tetrazol-5-yl)-3-hydroxy-2,2,3-trimethyl-2H-benzo[b]pyran
• 英文别名: ethyl 4-[5-[(3S,4R)-4-[(4-chloropyrimidin-2-yl)amino]-3-hydroxy-2,2,3-trimethyl-4H-chromen-6-yl]tetrazol-1-yl]butanoate
• CAS: 164179-27-5
• 化学式: C₂₃H₂₈ClN₇O₄
• 分子量: 501.973
• InChiKey: CILAWTQTJSSNBW-XXBNENTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 2,4-二氯嘧啶 、 (3S,4R)-4-Amino-3,4-dihydro-6-(1-[3-ethoxycarbonylprop-1-yl]-1H-tetrazol-5-yl)-3-hydroxy-2,2,3-trimethyl-2H-benzo[b]pyran 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (3S,4R)-4-(4-Chloropyrimidin-2-yl)amino-3,4-dihydro-6-(1-[3-ethoxycarbonylprop-1-yl]-1H-tetrazol-5-yl)-3-hydroxy-2,2,3-trimethyl-2H-benzo[b]pyran
  参考文献：
  名称：

  Benzopyranes as potassium channel openers

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中虚线代表可选的共价键；X为O、NH、S或直接连接；当虚线不代表共价键时，R.sup.3为羟基，当虚线代表共价键时，R.sup.3不存在；当X为O时，R.sup.4为(a)，为式(i)的基团，当X为O、NH或S时，为可选取代的羟基苯基(b)，为可选取代的4-至7-成员杂环环(c)，或当X为NH时，为式(ii)的基团(d)。这些化合物对于治疗与平滑肌张力或运动异常相关的疾病是有用的。

  公开号：

  US05677324A1

文献信息

• BENZOPYRANES AS POTASSIUM CHANNEL OPENERS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0690855B1

  公开（公告）日：1996-12-18
• US5677324A
  申请人：——

  公开号：US5677324A

  公开（公告）日：1997-10-14
• [EN] BENZOPYRANES AS POTASSIUM CHANNEL OPENERS<br/>[FR] BENZOPYRANNES SERVANT D'AGENTS D'OUVERTURE DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1994020491A1

  公开（公告）日：1994-09-15

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the dashed line represents an optional covalent bond; X is O, NH, S or a direct link; R3 is hydroxy when the dashed line does not represent a covalent bond and R3 is absent when the dashed line represents a covalent bond; R4 is (a), when X is O, a group of formula (i), (b), when X is O, NH or S, optionally substituted hydroxyphenyl, (c) an optionally substituted 4- to 7-membered heterocyclic ring, or (d), when X is NH, a group of formula (ii). The compounds are useful for the treatment of disease associated with the altered tone or motility of smooth muscle.(FR) Composés répondant à la formule (I), et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans ladite formule, la ligne en pointillés représente une éventuelle liaison covalente; X représente O, NH, S ou une liaison directe; R3 représente hydroxy lorsque la ligne en pointillés ne représente pas une liaison covalente; et R4 représente: (a), lorsque X représente O, un groupe répondant à la formule (i); (b), lorsque X représente O, NH, ou S, hydroxyphényle éventuellement substitué; (c) un hétérocyle éventuellement substitué ayant de 4 à 7 éléments; ou (d), lorsque X représente NH, un groupe répondant à la formule (ii). Ces composés sont utilisables dans le traitement de maladies associées à une modification du tonus ou de la motilité des muscles lisses.
• Benzopyranes as potassium channel openers
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05677324A1

  公开（公告）日：1997-10-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the dashed line represents an optional covalent bond; X is O, NH, S or a direct link; R.sup.3 is hydroxy when the dashed line does not represent a covalent bond and R.sup.3 is absent when the dashed line represents a covalent bond; R.sup.4 is (a), when X is O, a group of formula (i), (b), when X is O, NH or S, optionally substituted hydroxyphenyl, (c) an optionally substituted 4- to 7-membered heterocyclic ring, or (d), when X is NH, a group of formula (ii). The compounds are useful for the treatment of disease associated with the altered tone or motility of smooth muscle. ##STR1##

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中虚线代表可选的共价键；X为O、NH、S或直接连接；当虚线不代表共价键时，R.sup.3为羟基，当虚线代表共价键时，R.sup.3不存在；当X为O时，R.sup.4为(a)，为式(i)的基团，当X为O、NH或S时，为可选取代的羟基苯基(b)，为可选取代的4-至7-成员杂环环(c)，或当X为NH时，为式(ii)的基团(d)。这些化合物对于治疗与平滑肌张力或运动异常相关的疾病是有用的。