3-hydrazino-6-chloroindazole | 60329-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-hydrazino-6-chloroindazole
• 英文别名: 3-Hydrazino-6-chloro-indazole；(6-chloro-1H-indazol-3-yl)hydrazine
• CAS: 60329-85-3
• 化学式: C₇H₇ClN₄
• mdl: MFCD19202975
• 分子量: 182.612
• InChiKey: GLGYQJYVIVFJHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydrazino-6-chloroindazole 、 氯甲酸丁酯 以 吡啶 为溶剂， 以78%的产率得到N'-(6-chloro-1(2)H-indazol-3-yl)-hydrazinecarboxylic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Carbo(lower alkoxy)hydrazinoindazoles

  摘要：

  3-羟肼吲唑在3位上与一个碳(较低烷氧基)基酰化，并且在4位、5位、6位和/或7位中的一个或多个位置进一步选择性地被取代后，具有镇痛、抗炎和退热作用。这些化合物，其中3-羧甲氧基羟肼-6-氯吲唑是一个典型的实施例，是通过将适当的3-羟肼吲唑与碳酸衍生物处理而制备的。

  公开号：

  US04065568A1

文献信息

• US4065568A
  申请人：——

  公开号：US4065568A

  公开（公告）日：1977-12-27
• 3-Carbo(lower alkoxy)hydrazinoindazoles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04065568A1

  公开（公告）日：1977-12-27

  3-Hydrazinoindazoles acylated with a carbo(lower alkoxy) group in the 3-position and further being optionally substituted in one or more of the 4-, 5-, 6- and/or 7-positions are analgesic, anti-inflammatory and antipyretic agents. The compounds, of which 3-carbomethoxyhydrazino-6-chloroindazole is a typical embodiment, are prepared through treatment of the appropriate 3-hydrazinoindazole with a derivative of carbonic acid.

  3-羟肼吲唑在3位上与一个碳(较低烷氧基)基酰化，并且在4位、5位、6位和/或7位中的一个或多个位置进一步选择性地被取代后，具有镇痛、抗炎和退热作用。这些化合物，其中3-羧甲氧基羟肼-6-氯吲唑是一个典型的实施例，是通过将适当的3-羟肼吲唑与碳酸衍生物处理而制备的。