O-ethylisourea | 28464-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: O-ethylisourea
• 英文别名: O-Ethyl-isoharnstoff；Carbamimidic acid, ethyl ester；ethyl carbamimidate
• CAS: 28464-55-3
• 化学式: C₃H₈N₂O
• mdl: MFCD18783235
• 分子量: 88.1093
• InChiKey: HEFJCHKCDAWHDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸丁酯 、 O-ethylisourea 在 氢氧化钾 、 乙醚 作用下， 生成 ethoxycarboximidoyl-carbamic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Basterfield; Woods; Wright, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 2373

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 乙醚 、 水 作用下， 生成 O-ethylisourea
  参考文献：
  名称：

  Mc Kee, American Chemical Journal, 1901, vol. 26, p. 250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055612A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted imidazole carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代咪唑羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗障碍，例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病等的方法。
• Bubble Bursting and Stall Hysteresis on Single-Slotted Flap High-Lift Configuration
  作者：M. Baragona、L. M. M. Boermans、M. J. L. van Tooren、H. Bijl、A. Beukers

  DOI：10.2514/2.2091

  日期：2003.7

  wind-tunnel testing remains necessary. Therefore, there is a need for better bubble bursting prediction methods. A possible direction for improvement is discussed, focusing on the unsteadiness of the e ow. Nomenclature Cd = drag coefe cient Cl = lift coefe cient Clmax = maximum lift coefe cient Cp = pressure coefe cient c = aerodynamic chord with e ap nested Rk = ree nement ratio Tu = freestream turbulence

  开槽多元锥体被广泛使用，因为它们在起飞和着陆期间非常有效地增加翼型的最大升力。然而，当其中一个单元的前缘区域发生失速时，结果是整个锥体的性能突然和危险的下降。给出了计算机设计的单槽 e ap 的实验验证结果。许多现实的锥体，包括计算出的最优值，都经过了测试，并与数值预测进行了比较。对于许多此类锥体，在 e ap 上检测到由于层状气泡破裂导致的突然前缘失速，然后是严重的迟滞。目前的数字设计代码无助于设计人员预测这一重要现象，风洞测试仍然是必要的。所以，需要更好的泡沫破裂预测方法。讨论了一个可能的改进方向，重点是电流的不稳定性。命名法 Cd = 阻力系数 Cl = 升力系数 Clmax = 最大升力系数 Cp = 压力系数 c = 带有 e ap 嵌套的空气动力弦 Rk = 回流比 Tu = 自由流湍流水平，pu 02 =VU = 不确定性 V = 速度X; y = 坐标 ® = 攻角 ± =
• The Reaction of<i>N</i>-Cyanocarbonimidate and Related Compounds with Hydroxylamine
  作者：Takayuki Suyama、Nobuyuki Ozawa、Noriyuki Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.67.307

  日期：1994.1

  O-ethyl S-methyl N-cyanocarbonimidothioate reacted with hydroxylamine to give 5-amino-3-ethoxy-1,2,4-oxadiazole, whereas diethyl N-cyanocarbonimidate reacted to give 3-amino-5-ethoxy-1,2,4-oxadiazole. The reaction of ethyl N-cyanocarbamate or S-methyl N-cyanothiocarbamate with hydroxylamine afforded 3-amino-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one.

  O-乙基S-甲基N-氰基碳亚胺硫酸酯与羟胺反应生成5-氨基-3-乙氧基-1,2,4-噁二唑，而二乙基N-氰基碳亚胺反应后生成3-氨基-5-乙氧基-1,2,4-噁二唑。乙基N-氰基氨基甲酸酯或S-甲基N-氰基硫氨基甲酸酯与羟胺的反应生成3-氨基-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮。
• 一种2-乙氧基-5-氟尿嘧啶杂质的制备方法
  申请人：精华制药集团南通有限公司

  公开号：CN112028838B

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明揭示了一种2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质的制备方法。所述2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质的制备方法包括：(1)以甲氧基乙酸甲酯或乙氧基乙酸乙酯为原料，甲醇钠作碱拔氢，甲苯作溶剂的均匀混合体系中分别滴加原料和甲酸乙酯，并发生反应，形成2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质中间体；(2)向2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质中间体中滴加乙氧基异脲素，调pH＝9‑10，再依次进行加热、减压蒸馏、加水溶解、纯化处理，获得2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质粗品；(3)向2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质粗品中加水溶解，再依次冰水冷却析晶、抽滤、水洗、干燥得2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质。本发明制备方法路线短，后处理简单，制得的2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质纯度较高，可应用于对照品研究。
• Synthesis of poly-functionalized imidazoles via vinyl azides annulation
  作者：Jing Luo、Wenteng Chen、Jiaan Shao、Xingyu Liu、Ke Shu、Pai Tang、Yongping Yu

  DOI：10.1039/c5ra07320k

  日期：——

  An efficient annulation of vinyl azides with activated imines has been developed for the synthesis of poly-functionalized imidazole derivatives. This reaction includes thermal decomposition of vinyl azides to 2H-azirines, nucleophilic attack of 2H-azirines with activated imines and subsequent cyclization to desired imidazoles.

  已经开发了具有活化的亚胺的乙烯基叠氮化物的有效环合，用于合成多官能化的咪唑衍生物。该反应包括2个乙烯基叠氮化物的热分解ħ -azirines，2个亲核攻击ħ与活化亚胺和随后的环化，以期望的咪唑-azirines。