(1RS6S)-(1R,2S,5R)-2-(2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propan-2-yl)-5-methylcyclohexyl 5-oxobicyclo[4.2.0]octane-1-carboxylate | 1417532-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1RS6S)-(1R,2S,5R)-2-(2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propan-2-yl)-5-methylcyclohexyl 5-oxobicyclo[4.2.0]octane-1-carboxylate
• 英文别名: [(1R,2S,5R)-2-[2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propan-2-yl]-5-methylcyclohexyl] (1S,6S)-5-oxobicyclo[4.2.0]octane-1-carboxylate
• CAS: 1417532-13-8
• 化学式: C₃₀H₃₈O₄
• 分子量: 462.629
• InChiKey: MHJKDOSQYSRLFD-WWIHUHEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 (-)-(1R,2S,5R)-5-methyl-2-[1-methyl-2-(6-methoxynaphthyl)ethyl]cyclohexyl 3-oxo-1-cyclohexene-1-carboxylate 以 甲基环己烷 为溶剂， 以89%的产率得到(1RS6S)-(1R,2S,5R)-2-(2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propan-2-yl)-5-methylcyclohexyl 5-oxobicyclo[4.2.0]octane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用甲氧基芳族薄荷基环己烯酮羧酸盐的高度非对映异构和区域选择性[2 + 2]-光反应

  摘要：

  在各种烯烃的存在下照射手性环己烯酮1a，以生成高度非对映异构（1 S，6 S）构型的氧代双环[4.2.0]辛烷。为了增加反应的de，我们设计了一种新的手性助剂，其归因于甲氧基萘基薄荷基部分b：环己烯酮羧酸盐1b。在各种烯烃的存在下辐照1b表现出高的非对映选择性和区域选择性，生成（1 S，6 S）-双环[4.2.0] octan-2-one，de高达96％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.074

文献信息

• Highly diastereodifferentiating and regioselective [2+2]-photoreactions using methoxyaromatic menthyl cyclohexenone carboxylates
  作者：Inga Inhülsen、Naoya Akiyama、Ken Tsutsumi、Yasuhiro Nishiyama、Kiyomi Kakiuchi

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.074

  日期：2013.1

  diastereodifferentiating (1S,6S) configurated oxobicyclo[4.2.0]octanes. For increasing the de of the reaction, we designed a new chiral auxiliary owing a methoxynaphthylmenthyl moiety b: cyclohexenone carboxylate 1b. Irradiation of 1b in the presence of various alkenes shows high diastereo- and regioselectivity, yielding (1S,6S)-bicyclo[4.2.0]octan-2-ones with a de of up to 96%.

  在各种烯烃的存在下照射手性环己烯酮1a，以生成高度非对映异构（1 S，6 S）构型的氧代双环[4.2.0]辛烷。为了增加反应的de，我们设计了一种新的手性助剂，其归因于甲氧基萘基薄荷基部分b：环己烯酮羧酸盐1b。在各种烯烃的存在下辐照1b表现出高的非对映选择性和区域选择性，生成（1 S，6 S）-双环[4.2.0] octan-2-one，de高达96％。