(1R)-(1β,2α,8β,8aβ)-2,8-bis<(2,2-dimethylpropanoyl)oxy>-1-hydroxyhexahydro-3(2H)-indolizinone | 117270-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (1R)-(1β,2α,8β,8aβ)-2,8-bis<(2,2-dimethylpropanoyl)oxy>-1-hydroxyhexahydro-3(2H)-indolizinone
• 英文别名: (1R)-(1β,2α,8β,8aβ)-2,8-bis[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]-1-hydroxyhexahydro-3(2H)-indolizinone
• CAS: 117270-00-5
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₆
• 分子量: 355.431
• InChiKey: UZSBDKBJFSSWSQ-LPWJVIDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-(1β,2α,8β,8aβ)-2,8-bis<(2,2-dimethylpropanoyl)oxy>-1-hydroxyhexahydro-3(2H)-indolizinone 在 劳森试剂 、 W-2 Raney Ni 、 甲胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 八倾吲嗪三醇
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Acylamino radical cyclizations: application to the synthesis of (-)-swainsonine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00261a007
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S,8aS)-2-acetyloxy-3,8-dioxo-1,2,5,6,7,8a-hexahydroindolizin-1-yl] acetate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 (1R)-(1β,2α,8β,8aβ)-2,8-bis<(2,2-dimethylpropanoyl)oxy>-1-hydroxyhexahydro-3(2H)-indolizinone
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Acylamino radical cyclizations: application to the synthesis of (-)-swainsonine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00261a007

文献信息

• .alpha.-Acylamino radical cyclizations: application to the synthesis of (-)-swainsonine
  作者：Jeffrey M. Dener、David J. Hart、Subban Ramesh

  DOI：10.1021/jo00261a007

  日期：1988.12