2-chloro-5-vinylthiophene | 105414-82-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-chloro-5-vinylthiophene
• 英文别名: 2-Chlor-5-vinyl-thiophen；2-Chloro-5-ethenylthiophene
• CAS: 105414-82-2
• 化学式: C₆H₅ClS
• 分子量: 144.625
• InChiKey: IYYOHZIPWKWCJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  56-57 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.206 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-vinylthiophene 在 二氯亚磷酸甲酯 、 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 ethyl <2-(5-chloro-2-thienyl)vinyl>ethylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  Pudovik, A. N.; Khairullin, V. K.; Vasayanina, M. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, p. 1947 - 1950

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 aluminum oxide 、 苯 作用下， 300.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下， 生成 2-chloro-5-vinylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Monomers and Polymers. IV. Vinylthiophenes^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01187a019

文献信息

• [EN] GALECTIN-3 INHIBITING C-GLYCOSIDE KETONES, ETHERS, AND ALCOHOLS<br/>[FR] CÉTONES, ÉTHERS ET ALCOOLS C-GLYCOSIDES INHIBITEURS DE GALECTINE-3
  申请人：MAGNANI JOHN L

  公开号：WO2021133924A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The application relates to galectin-3 inhibitors of Formula (I), to pharmaceutical compositions comprising them, and their medical use for the treatment and/or prevention of diseases or disorders such as inflammatory diseases, fibrosis, neurodegeneration, thrombosis and cancer.

  该申请涉及到式（I）的半乳糖凝集素-3抑制剂，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗和/或预防炎症性疾病、纤维化、神经退行性疾病、血栓形成和癌症等疾病或疾病的医疗用途。
• Catalyst-free, radical-mediated intermolecular 1,2-arylheteroarylation of alkenes by cleaving inert C-C bond
  作者：Meishan Ji、Xinxin Wang、Jige Liu、Xinxin Wu、Chen Zhu

  DOI：10.1007/s11426-021-1077-4

  日期：2021.10

  A novel photoinduced intermolecular 1,2-arylheteroarylation of alkenes and the efficient synthesis of valuable polyarylalkanes are reported. The reaction is operationally simple, proceeds under mild conditions and with no additional catalyst and reagents. The strategically designed radical cascade reaction is enabled by electron transfer, and involves cleavage of an inert C-C bond. The process features broad functional group compatibility as well as high product transformability.

  报道了一种新型光诱导的烯烃分子间1,2-芳基杂芳基化反应，以及高效合成有价值的多芳基烷烃的方法。该反应操作简单，在温和条件下进行，无需额外催化剂和试剂。通过电子转移策略设计的自由基级联反应涉及惰性C-C键的断裂。该过程具有广泛的官能团兼容性和高产品转化率。
• Levelling agent and anti-cratering agent
  申请人：——

  公开号：US20040236007A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Use of a polymer as a levelling agent or anti-cratering agent, said polymer comprising at least one fluorinated unit represented by formula 1, (Formula 1) wherein R?1 is a moiety represented by C n?F 2n+1?-(CH 2?) m?-, C n?F 2n?-(CH 2?) m?-, C n?F 2n+1?-(CII 2?) m?-(OCII 2?CIIR?5 ) p?-, C n?F 2n?-(CH 2? m?-(OCH 2?CHR?5 ) p′? C n?F 2n+1?-(CII 2?) m?-X-, AC n?F 2n?-(CII 2?) m?-X- &lgr;C n?F 2n?-(CH 2?) m?-(OCH 2?CHR?5 ) p?-X or AC n?F 2n+1?-(CII 2?) m?-(OCII 2?CIIR?5 ) p?-X-; wherein A=H, Cl, Br, I, a C 1-12? alkyl or a OC 1-12 ?alkyl, wherein 4≦n≦20,0≦m˜≦4 and 0≦p≦20, wherein X is a spacer moiety selected from the group consisting of esters, amides, sulphoamides, mercapto groups, poltyurethane groups and alkyl groups, wherein R?2 , is H, a metal moiety, an (alkyl)ammonium moiety or an alkyl group, C n?F 2n+1?-(CII 2?) m?-, AC n?F 2n?-(CII 2?) m?-C n?F 2n+1?-(CII 2?) m?-(OCII 2?CIIR?5 ) p?-, C n?F 2n?-(CH 2?) m?-(OCH 2?CHR?5 ) p′? C n?F 2n+1?-(CH 2?) m?-X-, C n?F 2n?-(CH 2?) m?-X-, AC n?F 2n?-(CH 2?) m?-(OCH 2?CHR?5 ) p?-X or C n?F 2n+1?-(CH 2?) m?-(OCH 2?CHR?5 ) p?-X-; wherein A=H, Cl, Br, I, C 1-12? alkyl or OC 1-12 alkyl, wherein 4≦n≦20, 0≦m≦4 and 0≦p≦20, wherein X is a spacer moiety selected from the group consisting of esters, amides, sulphoamides, mercapto groups, polyurethane groups and alkyl groups, wherein R?3 and R?4 are independently selected from the group consisting of H, alkyl-groups and phenyl-groups and wherein R?5 is H and/or methyl group. 1

  一种聚合物作为匀染剂或防缩孔剂的用途，所述聚合物包含至少一个由式 1 表示的氟化单元，（式 1 其中 R?1 是由 C n?F 2n+1?-(CH 2?) m?-, C n?F 2n?-（CH 2?) m?-, C n?F 2n+1?-（CII 2?) m?-(OCII 2?CIIR?5 ) p?-, C n?F 2n?-(CH 2&quest； m?-(OCH 2?CHR?5 ) p′?C n?F 2n+1?-(CII 2?) m?-X-, AC n?F 2n?-（CII 2?) m?-X- &lgr;C n?F 2n?-（CH 2?) m?-(OCH 2?CHR?5 ) p?-X 或 AC n?F 2n+1?-(CII 2?) m?-(OCII 2?CIIR?5 ) p?-X-; 其中 A=H, Cl, Br, I, a C 1-12?烷基或 OC 1-12?烷基，其中 4≦n≦20，0≦m˜≦4 和 0≦p≦20，其中 X 是选自由酯、酰胺、磺酰胺、巯基、聚氨酯基团和烷基组成的组的间隔基，其中 R?2 是 H、金属分子、（烷基）铵分子或烷基，C n?F 2n+1?-(CII 2?) m?-，AC n?F 2n?-（CII 2?) m?-C n?F 2n+1?-(CII 2?) m?-(OCII 2?CIIR?5 ) p?-, C n?F 2n?-(CH 2?) m?-(OCH 2?CHR?5 ) p′? C n?F 2n+1?-(CH 2?) m?-X-, C n?F 2n?-(CH 2?) m?-X-, AC n?F 2n?-（CH 2?) m?-(OCH 2?CHR?5 ) p?-X 或 C n?F 2n+1?-(CH 2?) m?-(OCH 2?CHR?5 ) p?-X-; 其中 A=H, Cl, Br, I, C 1-12? 烷基或 OC 1-12 烷基，其中 4≦n≦20、0≦m≦4 和 0≦p≦20，其中 X 是选自由酯、酰胺、磺酰胺、巯基、聚氨酯基团和烷基组成的组的间隔基，其中 R?3 和 R?4 独立选自 H、烷基和苯基组成的组，其中 R?5 是 H 和/或甲基。 1
• Enantioselective Thiourea-Catalyzed Cationic Polycyclizations
  作者：Robert R. Knowles、Song Lin、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ja101256v

  日期：2010.4.14

  A new thiourea catalyst is reported for the enantioselective cationic polycyclization of hydroxylactams. Both the yield and enantioselectivity of this transformation were found to vary strongly with the identity of a single aromatic residue on a common catalyst framework, with more expansive and polarizable arenes proving optimal. Evidence is presented for a mechanism in which stabilizing cation-Pi interactions are a principal determinant of enantioselectivity.
• 2-VINYLTHIOPHENES
  作者：WILLIAM S. EMERSON、TRACY M. PATRICK

  DOI：10.1021/jo01163a018

  日期：1948.9