1-benzyloxycarbonyl-4-hydroxy-4-(2-methylthiophenyl)piperidine | 161609-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyloxycarbonyl-4-hydroxy-4-(2-methylthiophenyl)piperidine
• 英文别名: benzyl 4-hydroxy-4-(2-methylsulfanylphenyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 161609-93-4
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃S
• 分子量: 357.474
• InChiKey: YQSNGTDWYKXKQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxycarbonyl-4-hydroxy-4-(2-methylthiophenyl)piperidine 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-benzyloxycarbonyl-4-(2-methylthiophenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted heterocycles

  摘要：

  本发明涉及下面列出的式I的芳基取代杂环化合物的新用途，这些化合物拮抗一种内源性神经肽激肽素和神经激肽2（NK2）受体的药理作用，使其在需要这种拮抗作用的情况下非常有用，例如在治疗哮喘和相关疾病时。该发明还提供了含有这些芳基取代杂环化合物的药物组合物，用于这种治疗。还提供了某些新型的式I的芳基取代杂环化合物以及用于它们制备的新型中间体。

  公开号：

  US05654299A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-4-哌啶酮 、 2-溴茴香硫醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 1-benzyloxycarbonyl-4-hydroxy-4-(2-methylthiophenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED OXIMES AS NEUROKININ ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1032561B1

文献信息

• Substituted oximes as neurokinin antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US06063926A1

  公开（公告）日：2000-05-16

  Compounds within the genus represented by the structural formula I ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: T is substituted phenyl or substituted pyridyl; ##STR2## R.sup.4 is methyl or ethyl; and Z is substituted piperidinyl.

  该属内的化合物由结构式I表示，或其药学上可接受的盐，其中：T是取代苯基或取代吡啶基; R4是甲基或乙基; Z是取代哌啶基。
• [EN] SUBSTITUTED OXIMES AS NEUROKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] OXIMES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE NEUROKININE
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1999026924A1

  公开（公告）日：1999-06-03

  (EN) Compounds within the genus represented by structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: T is substituted phenyl or substituted pyridyl; R1 is H, methyl, ethyl, -CH2CN, -CH2C(O)NH2, -(CH2)3SO3H, -CH2C(O)NHCH3, -CH2C(O)NHOH, -CH2C(O)NHOCH3, -CH2C(O)NHCH2CN, -CH2F, -CH2C(O)NHCH2SO3H, (a), (b), (c), (d) or (e); R4 is methyl or ethyl; and Z is substituted piperidinyl.(FR) Composés représentés par la formule suivante (I) ou un de leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, dans laquelle T représente phényle substitué ou pyridyle substitué; R1 représente H, méthyle, éthyle, -CH2CN, -CH2C(O)NH2, -(CH2)3SO3H, -CH2C(O)NHCH3, -CH2C(O)NHOH, -CH2C(O)NHOCH3, -CH2C(O)NHCH2CN, -CH2F, -CH2C(O)NHCH2SO3H, (a), (b), (c), (d) ou (e); R4 représente méthyle ou éthyle; Z représente pipéridinyle substitué.

  化合物属于由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表的属内化合物，其中：T为取代苯基或取代吡啶基；R1为H、甲基、乙基、- CN、- C（O）NH2、-(CH2)3SO3H、- C（O）NHCH3、- C（O）NHOH、- C（O）NHOCH3、- C（O）NH CN、- F、- C（O）NH SO3H、（a）、（b）、（c）、（d）或（e）；R4为甲基或乙基；Z为取代哌啶基。
• 4-(aryl-substituted)-piperidines as neurokinin receptor antagonists
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0630887A1

  公开（公告）日：1994-12-28

  The present invention concerns the novel aryl substituted heterocycles of formula I, set out below, wherein R², R³ and R⁴ have the values defined herein, which antagonize the pharmacological actions of one of the endogenous neuropeptide tachykinins at the neurokinin 2 (NK2) receptor making them useful whenever such antagonism is desired, such as in the treatment of asthma and related conditions. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the aryl substituted heterocycles for use in such treatment, methods for their use, and processes and novel intermediates for their manufacture.

  本发明涉及如下式 I 的新型芳基取代杂环，其中 R²、R³ 和 R⁴ 具有本文所定义的值，该杂环可拮抗内源性神经肽之一速激肽在神经激肽 2 (NK2) 受体上的药理作用，因此在需要这种拮抗作用时，例如在治疗哮喘和相关病症时，它们是有用的。 本发明还提供了用于此类治疗的含有芳基取代杂环的药物组合物、使用方法以及生产工艺和新型中间体。
• CYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS NEUROKININ A ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0734383B1

  公开（公告）日：2002-07-24
• US5589489A
  申请人：——

  公开号：US5589489A

  公开（公告）日：1996-12-31