S-(cyclohexylideneethenyl) cyclohexylideneethene-1-thiosulfonate | 166986-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: S-(cyclohexylideneethenyl) cyclohexylideneethene-1-thiosulfonate
• 英文别名: bis-γ-cyclohexylallenyl thiosulfonate
• CAS: 166986-85-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂S₂
• 分子量: 310.481
• InChiKey: YGMANANAEVJEPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(cyclohexylideneethenyl) cyclohexylideneethene-1-thiosulfonate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3-Cyclohex-1-enyl-4-cyclohexyl-thiophene 、 、
  参考文献：
  名称：

  双烯丙基硫代磺酸盐的热重排。新型噻吩并噻吩及其衍生物

  摘要：

  描述了双烯基硫代磺酸盐的合成和热重排。双-γ，γ-二取代的烯丙基硫代磺酸盐已经通过歧化相应的烯丙基亚磺酸来制备。在加热时，这些化合物意外地重新排列为1的混合物ħ，3 ħ -噻吩并[3,4- d ] [1,2] oxathiine -3-氧化物8，1 ħ，3 ħ -噻吩并[3,4- Ç ]噻吩-2,2-二氧化物9和3-烷基-4-烯基噻吩10。建议的反应机制涉及顺序的sigmatropic重排和环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02409-7
• 作为产物：
  描述：

  4-<(cyclohexylideneethenyl)sulfinyl>morpholine 在 甲烷磺酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到S-(cyclohexylideneethenyl) cyclohexylideneethene-1-thiosulfonate
  参考文献：
  名称：

  Baudin, Jean-Bernard; Julia, Sylvestre A.; Ruel, Odile, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 79 - 85

  摘要：

  DOI：