2-nitro-1-phenylethyl piperidine-1-carbodithioate | 33064-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-nitro-1-phenylethyl piperidine-1-carbodithioate
• 英文别名: α-(nitromethyl)benzyl 1-piperidinecarbodithioate；alpha-(Nitromethyl)benzyl 1-piperidinecarbodithioate；(2-nitro-1-phenylethyl) piperidine-1-carbodithioate
• CAS: 33064-58-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂S₂
• 分子量: 310.441
• InChiKey: WYTYKOLXGXYDGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 二硫化碳 、 β-硝基苯乙烯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.17h， 以81%的产率得到2-nitro-1-phenylethyl piperidine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  通过一锅三组分反应高效合成功能化二硫代氨基甲酸酯衍生物并评估其抗菌活性

  摘要：

  摘要在室温下，在纯净条件下，伯胺和仲胺，二硫化碳和β-硝基苯乙烯衍生物的一锅式三组分反应可提供高产率或高产率的官能化二硫代氨基甲酸酯衍生物。高键形成效率和后处理容易是该反应的优点。研究了合成化合物对四种革兰氏阳性细菌，四种革兰氏阴性细菌和四种真菌的体外抗菌活性。通过双重系列稀释技术进行抗微生物活性的筛选。值得注意的是，某些合成的化合物对某些测试菌株的抗菌和抗真菌活性与参考药物氨苄西林，链霉素和两性霉素B相当，甚至更好。 图形概要通过三组分反应合成了一系列新型的二硫代氨基甲酸酯4a-j，并对其药理学方面的抗微生物和抗菌活性以及抗真菌活性进行了比较。 。

  DOI：

  10.1007/s13738-012-0206-0

文献信息

• CONJUGATED ADDITION REACTION OF AMINE, CARBON DISULFIDE TO ELECTROPHILIC ALKENES IN THE PRESENCE OF ANHYDROUS POTASSIUM PHOSPHATE
  作者：Baoguo Guo*、Zemei Ge、Tieming Cheng、Runtao Li

  DOI：10.1081/scc-100105674

  日期：2001.1

  Different kinds of β-electron-withdraw group substituted ethyl dithiocarbamates (3) were prepared by the conjugated addition of an amine (1) and carbon disulfide to electrophilic alkenes (2) in the presence of anhydrous potassium phosphate under mild condition in good yields. *Visiting scholar from Department of Chemistry, Shangqiu Teachers' College.

  在无水磷酸钾存在下，在温和条件下，通过胺（1）和二硫化碳与亲电烯烃（2）的共轭加成，制备了不同种类的β-吸电子基团取代的二硫代氨基甲酸乙酯（3）。*商丘师范学院化学系访问学者。
• Dithiocarbamate ester bactericides and fungicides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04148795A1

  公开（公告）日：1979-04-10

  The present invention relates to certain novel dithiocarbamate esters, methods for their synthesis and their use as bactericidal and fungicidal agents.

  本发明涉及某些新型二硫代氨基甲酸酯，其合成方法及其作为杀菌剂和杀真菌剂的用途。
• An expedient, fast and competent synthesis of organic dithiocarbamates over nanocrystalline MgO in water at room temperature
  作者：Bikash Karmakar、Julie Banerji

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.131

  日期：2011.12

  A new, expeditious, efficient and eco-friendly method for the synthesis of organic dithiocarbamates has been achieved at room temperature using basic nanocrystalline MgO catalyst in aqueous condition. The method has been applied for the synthesis of a range of compounds with variable functionalities in excellent yield and selectivity. (C)2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4011230A
  申请人：——

  公开号：US4011230A

  公开（公告）日：1977-03-08
• US4038288A
  申请人：——

  公开号：US4038288A

  公开（公告）日：1977-07-26