potassium ethyldithiocarbamate | 63467-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: potassium ethyldithiocarbamate
• 英文别名: potassium salt of ethyl dithiocarbamic acid；N-ethyl dithiocarbamic acid potassium salt；potassium;N-ethylcarbamodithioate
• CAS: 63467-57-2
• 化学式: C₃H₆NS₂*K
• 分子量: 159.318
• InChiKey: VIJDAXQRJQWLCQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.57
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium ethyldithiocarbamate 、 2-氨基苯酚 生成 2-巯基苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  Mahesh Kumar; Dubey, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 11, p. 1619 - 1622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 乙胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 potassium ethyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  代表性肽和肽药物的新载体

  摘要：

  3,5-二取代四氢-2H-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮（THTT）衍生物；制备了 4a-g 并发现它是一种有前途的肽药物前药方法。它们在缓冲水溶液中降解的 pH 曲线是使用 HPLC 技术确定的，并根据特定的碱催化反应进行计算。然而，所有化合物都显示出高酸稳定性。不同衍生物的酶促（人血清）水解提供了有利的 t1/2 范围，该特性允许控制药物作用的起效和持续时间。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973301103
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-2,8-二(三氟甲基)喹啉 在 potassium ethyldithiocarbamate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到bis(2,8-trifluoromethylquinolyl)disulphide
  参考文献：
  名称：

  Process for synthesis of bis-(substituted-4-quinolyl) disulphides

  摘要：

  本发明涉及一种合成双(取代-4-喹啉基)二硫化物的方法。

  公开号：

  US06777553B1

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activities of Some New Tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione Derivatives of Ampicillin
  作者：Mevlüt Ertan、Ayla Balkan Tayhan、Nuran Yulug

  DOI：10.1002/ardp.19903230910

  日期：——

  dithiocarbamic acid salts. The structures were evident from chemical and spectral analysis. The antimicrobial activities of the compounds were investigated against some gram‐positive (Staphylococcus aureus and Streptococcus faecalis) and gram‐negative (Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa) bacteria and some yeast‐like fungi (Candida albicans, C. parapsilosis, C. stellatoidea and C. pseudotropicalis)

  通过氨苄青霉素三水合物、甲醛和二硫代氨基甲酸盐的反应合成了具有α-[二氢-5-取代的6-硫代-2H-1,3,5-噻二嗪-3(4H)-基]苄青霉素结构的化合物。从化学和光谱分析中可以明显看出结构。研究了这些化合物对一些革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和粪链球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和一些酵母样真菌（白色念珠菌、近平滑念珠菌、星状念珠菌和星状芽孢杆菌）的抗菌活性C.pseudotropicalis) 和霉菌如红色毛癣菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌、石膏分枝杆菌、青霉菌和曲霉属通过管稀释法。除了 MIC（最小抑制浓度），MBC（最低杀菌浓度）和 MFC（最低杀菌浓度）值以氨苄青霉素三水合物为标准测定。通常发现合成的化合物对金黄色葡萄球菌和粪链球菌的作用与氨苄西林三水合物一样有效，而对大肠杆菌的作用不如氨苄西林三水合物。合成的化合物和氨苄青霉素三水合物在所研究的浓度下均对铜绿假单胞菌无
• New 2H-Tetrahydro-1, 3, 5-thiadiazine-2-thiones Incorporating Glycine and Glycinamide as Potential Antifungal Agents
  作者：Tarek Aboul-Fadl、Mostafa A. Hussein、Abdel-Nasser El-Shorbagi、Abdel-Raouf Khallil

  DOI：10.1002/1521-4184(200212)335:9<438::aid-ardp438>3.0.co;2-e

  日期：2002.12

  The new title derivatives (4b—h and 5a—i) were synthesized by reaction of the appropriate primary amine, carbon disulphide, and formaldehyde. These derivatives were prepared in order to study the effects of introducing polar groups at N3 or N5 or at both positions on the biological activity. The compounds were tested for their antifungal activity in vitro against pathogenic (Trichophyton rubrum and

  新的标题衍生物（4b-h 和 5a-i）是通过适当的伯胺、二硫化碳和甲醛的反应合成的。制备这些衍生物是为了研究在 N3 或 N5 或两个位置引入极性基团对生物活性的影响。测试了这些化合物在体外对病原体（红色毛癣菌和白色念珠菌）、植物病原体（扩展青霉、黑木霉和尖孢镰刀菌）和产黄曲霉毒素（黄曲霉）真菌的抗真菌活性。这些化合物对一些测试的真菌物种的生长或孢子形成表现出不同的抑制作用。
• New series of 3,5-disubstituted tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine thione (THTT) derivatives: Synthesis and potent antileishmanial activity
  作者：Nuzhat Arshad、Jamshed Hashim、Irfanullah、Muhammad Ali Minhas、Javeria Aslam、Tahira Ashraf、Syeda Zehra Hamid、Tahseen Iqbal、Shumaila Javed

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.07.045

  日期：2018.10

  leishmanicidal activity. The ester analogues (series B) were found to have a 1.5 to 5-fold reduced activity compared to their acidic counterparts. Cytotoxicity against mammalian mouse fibroblast 3 T3 cells was also evaluated and compared between the acid and its ester analogue. The reduction of antileishmanial activity and loss of toxicity in the newly developed THTT ester derivative indicates that

  合成了四个系列的杂环化合物，即四氢-2 H -1,3,5-噻二嗪硫酮衍生物，收率良好至极佳，并筛选了它们对利什曼原虫（promastigotes）的体外抗菌活性。 与标准喷他idine（IC 50）相比，大多数化合物在IC 50 = 15.48–39.36μM范围内显示出显着的抗菌活性。 = 14.95μM）。构效关系表明，N-3和N-5取代基对杀菌活性具有关键作用。发现酯类似物（系列B）与酸性类似物相比，活性降低了1.5至5倍。还评估了对哺乳动物小鼠成纤维细胞3 T3细胞的细胞毒性，并在该酸及其酯类似物之间进行了比较。新开发的THTT酯衍生物的抗菌活性降低和毒性降低表明这些化合物可以用作生产有效抗菌酯前药的模板研究。
• One pot domino synthesis of new 3,5-disubstituted-tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thiones (THTTs) as anti-inflammatory and antinociceptive candidates: A proof from in-vivo to in-vitro and in-silico mechanistic studies
  作者：Sumaya Raheem、Rasool Khan、Xiandao Pan、Rahim Ullah、Sobia Ahsan Halim、Ajmal Khan、Ahmed Al-Harrasi

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105974

  日期：2022.10

  series of alkyl/aryl/aralkylamines or amino acids appended tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thiones (4a-i, 5a-g, 6 and 7) were synthesized via one pot domino synthesis. The synthesis involved reacting alkyl/aryl/aralkylamines or amino acids with carbon disulfide employing basic aqueous medium and further cyclization with formaldehyde and alkyl/aryl/aralkylamines or amino acids. In addition, the carboxy-functionalized

  一系列烷基/芳基/芳烷基胺或氨基酸附加四氢-2 H -1,3,5-噻二嗪-2-硫酮（4a-i、5a-g、6和7）通过一锅多米诺骨牌合成法合成。该合成涉及使用碱性水介质使烷基/芳基/芳烷基胺或氨基酸与二硫化碳反应，并与甲醛和烷基/芳基/芳烷基胺或氨基酸进一步环化。此外，羧基官能化的1,3,5-噻二嗪-2-硫酮6进一步进行酯化。所有结构均通过光谱技术确认，即 IR、1 H NMR、13C NMR和MS分析。此外，新合成的化合物通过体外COX-2 和 5-LOX 测定、体内抗伤害和抗炎活性进行了生物学评估。在筛选的化合物中， 6、5f和7对COX-2 的抑制效力最高，IC 50值分别为 11.96、13.54 和 13.93 μM。此外，化合物 6 和7对 5-LOX 表现出优异的抑制潜力，IC 50值为 14.01 和 14.13 μM。体内抗炎生物测定研究表明，化合物 6、7 和 5f 在 1
• Blocking the major inflammatory pathways by newly synthesized thiadiazine derivatives via in-vivo, in-vitro and in-silico mechanism
  作者：Syed Habib Ullah、Ajmal Khan、Sobia Ahsan Halim、Rasool Khan、Xian-Dao Pan、Rahim Ullah、Abdul Wadood、Asaad Khalid、Ashraf N. Abdalla、Soud Khogeer、Ahmed Al-Harrasi

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106760

  日期：2023.11

  including 2-(5-alkyl/aryl-6-thioxo-1,3,5-thiadiazinan-3-yl) propanoic acids (a) and 4-methyl-2-(5-alkyl/aryl-6-thioxo-1,3,5-thiadiazinan-3-yl) pentanoic acids (b) were synthesized by reacting primary alkyl/aryl amines with CS2, followed by reaction with formaldehyde and amino acids. The chemical structures of synthesized compounds were confirmed by 13C- NMR and 1H- NMR techniques. The inhibitory potential

  一系列新型噻二嗪衍生物，包括2-(5-烷基/芳基-6-硫代-1,3,5-噻二嗪-3-基)丙酸(a)和4-甲基-2-(5-烷基/芳基) -6-硫代-1,3,5-噻二嗪-3-基)戊酸(b)通过使伯烷基/芳基胺与CS 2反应，然后与甲醛和氨基酸反应来合成。合成化合物的化学结构通过13 C-NMR和1 H-NMR技术确认。检查了主要炎症酶 COX-2 和 5-LOX 的抑制潜力。此外，在小鼠体内热诱导伤害性和角叉菜胶诱导的爪水肿模型中评估了抗伤害性和抗炎活性。体外结果表明这些化合物对 COX-2 和 5-LOX 表现出浓度依赖性抑制作用。与媒介物处理的动物相比，50 mg/kg 的测试化合物对热引起的疼痛显示出显着的效果，并缩短了潜伏时间（秒）。此外，测试化合物在角叉菜胶诱导的小鼠爪水肿模型中表现出对爪水肿的抑制百分比。此外，通过计算方法确定了最活跃的 COX-2 和 5-LOX 抑制剂的结合模式。计算研究表明，对接的化合物对