tert-butyl 4-(4-formyl-2-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate | 1290181-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-formyl-2-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4-formyl-2-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1290181-34-8
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 320.389
• InChiKey: GWDOTWVVJJFSAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-氟苯甲醛 、 N-Boc-哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-formyl-2-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENT
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME AGENT ANTICANCER

  摘要：

  本发明涉及具有以下通式(I)的化合物：(公式I)以及它们的药用可接受盐、它们的制备方法及其用途，尤其是作为抗癌剂。

  公开号：

  WO2011045344A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENT
  申请人：Bedjeguelal Karim

  公开号：US20120245170A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.

  本发明涉及以下一般式(I)的化合物：(I)及其药学上可接受的盐，其制备方法以及它们的用途，尤其是作为抗癌剂。
• Pyrazolopyridine derivatives as anticancer agent
  申请人：Bedjeguelal Karim

  公开号：US08889711B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.

  本发明涉及以下通式（I）的化合物：（通式I），以及它们的药学上可接受的盐、制备方法和用途，特别是作为抗癌剂。
• US8889711B2
  申请人：——

  公开号：US8889711B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME AGENT ANTICANCER
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2011045344A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.

  本发明涉及具有以下通式(I)的化合物：(公式I)以及它们的药用可接受盐、它们的制备方法及其用途，尤其是作为抗癌剂。