5-[(1-imino-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-ylamino)-(8-methoxy-4H-benzo[1,3]-dioxin-6-yl)methyl]-2-pyrimidin-2-yl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one | 1134559-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 5-[(1-imino-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-ylamino)-(8-methoxy-4H-benzo[1,3]-dioxin-6-yl)methyl]-2-pyrimidin-2-yl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
• 英文别名: 5-[(1-Imino-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-ylamino)-(8-methoxy-4H-benzo[1,3]-dioxin-6-yl)methyl]-2-pyrimidin-2-yl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one；5-[[(1-amino-3H-isoindol-5-yl)amino]-(8-methoxy-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)methyl]-2-pyrimidin-2-yl-4H-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 1134559-98-0
• 化学式: C₂₄H₂₂N₈O₄
• 分子量: 486.49
• InChiKey: MQVBZEBBPXOJHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(1-imino-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-ylamino)-(8-methoxy-4H-benzo[1,3]-dioxin-6-yl)methyl]-2-pyrimidin-2-yl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one 、 ammonium acetate 在 SUMICHIRAL OA-2500 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-5-[(1-imino-2,3-dihydro-11H-isoindol-5-ylamino)-(8-methoxy-4H-benzo[1,3]-dioxin-6-yl)methyl]-2-pyrimidin-2-yl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one acetate 、 (S)-5-[(1-imino-2,3-dihydro-11H-isoindol-5-ylamino)-(8-methoxy-4H-benzo[1,3]-dioxin-6-yl)methyl]-2-pyrimidin-2-yl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one acetate
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-IMINOISOINDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  下列通式(1)所代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，尤其对凝血因子VIIa有着卓越的抑制活性。该化合物或其盐可作为治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病的药物。【其中，R1代表氢，R2代表可选取代的苯基等，R3代表可选取代的C6-10芳基等】。

  公开号：

  US20090270433A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-cyano-5-{[(8-methoxy-4H-benzo[1,3]-dioxin-6-yl)-(5-oxo-1-pyrimidin-2-yl-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)methyl]amino}benzyl)carbamic acid t-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-[(1-imino-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-ylamino)-(8-methoxy-4H-benzo[1,3]-dioxin-6-yl)methyl]-2-pyrimidin-2-yl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-IMINOISOINDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  下列通式(1)所代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，尤其对凝血因子VIIa有着卓越的抑制活性。该化合物或其盐可作为治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病的药物。【其中，R1代表氢，R2代表可选取代的苯基等，R3代表可选取代的C6-10芳基等】。

  公开号：

  US20090270433A1

文献信息

• 2,3-dihydro-iminoisoindole derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US07807690B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  A compound represented by the following general formula (1), or a salt thereof has serine protease inhibiting activity, and particularly excellent inhibiting activity against clotting factor VIIa. This compound or a salt thereof is useful as therapeutic and/or prophylactic agents for diseases associated with thrombus formation. [wherein R1 represents hydrogen, R2 represents optionally substituted phenyl, etc., R3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.].

  以下一般式（1）所代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，特别是对凝血因子VIIa具有优异的抑制活性。该化合物或其盐可用作治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病的药物。[其中R1代表氢，R2代表可选取代的苯基等，R3代表可选取代的C6-10芳基等]。
• 2,3-DIHYDROIMINOISOINDOLE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2202231A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  A compound represented by the following general formula (1), or a salt thereof has serine protease inhibiting activity, and particularly excellent inhibiting activity against clotting factor VIIa. This compound or a salt thereof is useful as therapeutic and/or prophylactic agents for diseases associated with thrombus formation. [wherein R1 represents hydrogen, R2 represents optionally substituted phenyl, etc., R3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.]

  由以下通式（1）代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，尤其是对凝血因子 VIIa 具有极佳的抑制活性。该化合物或其盐类可作为治疗和/或预防血栓形成相关疾病的药物。 [其中 R1 代表氢，R2 代表任选取代的苯基等，R3 代表任选取代的 C6-10 芳基等。］
• US7807690B2
  申请人：——

  公开号：US7807690B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• 2,3-DIHYDRO-IMINOISOINDOLE DERIVATIVES
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20090270433A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A compound represented by the following general formula (1), or a salt thereof has serine protease inhibiting activity, and particularly excellent inhibiting activity against clotting factor VIIa. This compound or a salt thereof is useful as therapeutic and/or prophylactic agents for diseases associated with thrombus formation. [wherein R 1 represents hydrogen, R 2 represents optionally substituted phenyl, etc., R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.]

  下列通式(1)所代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，尤其对凝血因子VIIa有着卓越的抑制活性。该化合物或其盐可作为治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病的药物。【其中，R1代表氢，R2代表可选取代的苯基等，R3代表可选取代的C6-10芳基等】。