5,7-diethyl-6-oxo-1,3-diazaadamantane | 103086-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5,7-diethyl-6-oxo-1,3-diazaadamantane
• 英文别名: 5,7-Diethyl-1,3-diazaadamantan-6-one；5,7-diethyl-1,3-diazatricyclo[3.3.1.13,7]decan-6-one
• CAS: 103086-93-7
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O
• 分子量: 208.304
• InChiKey: YFJQQYQDMCFNRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-diethyl-6-oxo-1,3-diazaadamantane 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-yl)-5,7-diethyl-1,3-diazaadamantan-6-one
  参考文献：
  名称：

  含有单萜部分的 5,7- 和 6-取代的二氮杂金刚烷的合成和镇痛活性

  摘要：

  通过使 1,5-二乙基-和 1,5-二丙基-反应制备了一系列结合二氮杂金刚烷和单萜部分的新化合物，这些化合物是高效镇痛剂取代的 5,7-二甲基-1,3-二氮杂金刚烷-6-酮的类似物3,7-二氮杂双环[3.3.1]nonan-9-ones 与单萜醛。这些化合物的另外两种结构类似物是通过还原羰基合成的。制备的化合物的生物活性在热板和醋酸扭动试验中进行了研究。

  DOI：

  10.1007/s10600-017-2216-8
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 、 乌洛托品 在 溶剂黄146 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到5,7-diethyl-6-oxo-1,3-diazaadamantane
  参考文献：
  名称：

  含有单萜部分的 5,7- 和 6-取代的二氮杂金刚烷的合成和镇痛活性

  摘要：

  通过使 1,5-二乙基-和 1,5-二丙基-反应制备了一系列结合二氮杂金刚烷和单萜部分的新化合物，这些化合物是高效镇痛剂取代的 5,7-二甲基-1,3-二氮杂金刚烷-6-酮的类似物3,7-二氮杂双环[3.3.1]nonan-9-ones 与单萜醛。这些化合物的另外两种结构类似物是通过还原羰基合成的。制备的化合物的生物活性在热板和醋酸扭动试验中进行了研究。

  DOI：

  10.1007/s10600-017-2216-8

文献信息

• Heteroadamantanes and their derivatives. 6. Synthesis and mass-spectrometric investigation of 5-mono- and 5,6-disubtituted 6-oxo-1,3-diazaadamantanes
  作者：A. I. Kuznetsov、E. B. Basargin、A. S. Moskovkin、M. Kh. Ba、I. V. Miroshnichenko、M. Ya. Botnikov、B. V. Unkovskii

  DOI：10.1007/bf00842964

  日期：1985.12
• KUZNETSOV, A. I.;BASARGIN, E. B.;MOSKOVKIN, A. S.;BA, M. X.;MIROSHNICHENK+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 12, 1679-1685
  作者：KUZNETSOV, A. I.、BASARGIN, E. B.、MOSKOVKIN, A. S.、BA, M. X.、MIROSHNICHENK+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Analgesic Activity of 5,7- and 6-Substituted Diazaadamantanes Containing Monoterpene Moieties
  作者：K. Yu. Ponomarev、E. A. Morozova、E. V. Suslov、D. V. Korchagina、T. G. Tolstikova、K. P. Volcho、N. F. Salakhutdinov

  DOI：10.1007/s10600-017-2216-8

  日期：2017.11

  A series of new compounds combining diazaadamantane and monoterpene moieties that were analogs of highly potent analgesic substituted 5,7-dimethyl-1,3-diazaadamantan-6-ones were prepared by reacting 1,5-diethyl- and 1,5-dipropyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-ones with monoterpenoid aldehydes. Another two structural analogs of these compounds were synthesized by reducing the carbonyl. The biological

  通过使 1,5-二乙基-和 1,5-二丙基-反应制备了一系列结合二氮杂金刚烷和单萜部分的新化合物，这些化合物是高效镇痛剂取代的 5,7-二甲基-1,3-二氮杂金刚烷-6-酮的类似物3,7-二氮杂双环[3.3.1]nonan-9-ones 与单萜醛。这些化合物的另外两种结构类似物是通过还原羰基合成的。制备的化合物的生物活性在热板和醋酸扭动试验中进行了研究。