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tetraethylphosphorodiamidothioic chloride | 4234-61-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetraethylphosphorodiamidothioic chloride
英文别名
bis(diethylamino)thiophosphinic chloride;tetraethyldiamidochlorothione phosphate;(Et2N)2P(S)Cl;(NEt2)2P(S)Cl;N,N'-Bis-diethylamino-thiophosphoryl-chlorid;Thiophosphorsaeure-bis-diethylamid-chlorid;N,N,N',N'-Tetraethylphosphorodiamidothioic chloride;N-[chloro(diethylamino)phosphinothioyl]-N-ethylethanamine
tetraethylphosphorodiamidothioic chloride化学式
CAS
4234-61-1
化学式
C8H20ClN2PS
mdl
——
分子量
242.753
InChiKey
ABOLDQVTRJWIRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • The Hydrolysis of Disubstituted Alkyl Phosphorochloridates and <i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>′-Tetra-stibstituted Phosphorodiamidic Chlorides in Water and Deuterium Oxide: Heat Capacity of Activation and Kinetic Solvent Isotope Effects
    作者:E. C. F. Ko、R. E. Robertson
    DOI:10.1139/v73-090
    日期:1973.2.15
    alkyl-phosphorochloridates, where the alkyl group is ethylisopropyl and n-propyl; for tetra-methyl and tetra-ethyl phosphorodiamidic chlorides; the di-n-propyl and di-isopropyl analog, the di(isopropylmethylcarbinyl)phosphorochloridate and the tetra-ethylthiophosphorodiamidic chloride. These compounds have a potential relationship to compounds used as insecticides and as polymers. The mechanism of reaction
    已经确定了三种烷基-磷酰氯的拟热力学参数ΔH≠、ΔS≠和ΔCp≠以及动力学溶剂同位素效应,其中烷基为乙基异丙基和正丙基;四甲基和四乙基磷酰二胺氯化物;二正丙基和二异丙基类似物、二(异丙基甲基羰基)磷酰氯和四乙基硫代磷酰二酰氯。这些化合物与用作杀虫剂和聚合物的化合物有潜在关系。在这些数据的基础上讨论了反应机理。
  • 5,6-Membered palladium pincer complexes of 1-thiophosphoryloxy-3-thiophosphorylbenzenes. Synthesis, X-ray structure, and catalytic activity
    作者:V. A. Kozlov、D. V. Aleksanyan、Yu. V. Nelyubina、K. A. Lyssenko、E. I. Gutsul、A. A. Vasil'ev、P. V. Petrovskii、I. L. Odinets
    DOI:10.1039/b907644a
    日期:——
    Novel unsymmetrical ligands, 1-thiophosphoryloxy-3-thiophosphorylbenzenes 3a-d, bearing phosphine sulfide and thiophosphoryloxy moieties as coordinating sites, were found to undergo cyclometalation at the C-2 position of the central benzene ring in a reaction with bis(benzonitrile)palladium dichloride affording rare examples of nonsymmetrical pincer complexes, namely [2-(thiophosphoryl)oxy}-6-(di
    发现新的不对称配体,带有硫化膦和硫代磷酰氧基部分作为配位点的1-硫代磷酰氧基-3-硫代磷酰苯3a-d,在与双(苯甲腈)钯的反应中,在中心苯环的C-2位置经历了环金属化反应二氯化物提供了非对称钳状配合物的稀有实例,即[2-((硫代磷酰基)氧基} -6-(二苯基硫代磷酰基)苯基]氯化钯4a-d,其中含有5元和6元稠合的金属环,并带有kappa3-SCS'配位。通过X射线衍射表征复合物的分子结构。这些配合物对芳基溴化物与苯基硼酸的Suzuki交叉偶联反应显示出高催化活性。
  • A new mechanism for nucleophilic substitution at a thiophosphoryl centre revealed by the reaction of diisopropylamine with PSCl3
    作者:Martin J. P. Harger
    DOI:10.1039/b502615f
    日期:——
    The reaction of PSCl3 with Pri2NH at 60 °C affords the disubstitution product (Pri2N)2P(S)Cl without first forming the monosubstitution product Pri2NP(S)Cl2; a PIII compound (possibly PCl3) generated in situ seems to be a crucial intermediate.
    PSCl3 与 Pri2NH 在 60 °C 下反应生成二取代产物 (Pri2N)2P(S)Cl,而不会首先生成单取代产物 Pri2NP(S)Cl2;原位生成的 PIII 化合物(可能是 PCl3)似乎是一个关键的中间体。
  • Arbusow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1954, p. 1038,1041;engl.Ausg.S.905
    作者:Arbusow et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Mitel'man, I. E.; Gorbatenko, Zh. K.; Feshchenko, N. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 6, p. 1114 - 1119
    作者:Mitel'man, I. E.、Gorbatenko, Zh. K.、Feshchenko, N. G.
    DOI:——
    日期:——
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