5,6,11,12-tetraoxo-5a,5b,11a,11b-tetrahydrodibenzo[b,h]biphenylene | 17228-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6,11,12-tetraoxo-5a,5b,11a,11b-tetrahydrodibenzo[b,h]biphenylene
• 英文别名: 5,6,11,12-Tetraoxo-5,5a,5b,6,11,11a,11b,12-octahydro-cyclobuta<1,2-b;3,4-b'>dinaphthalin；Photodimeres Naphthochinon-(1.4)；dimeres 1,4-Naphthochinon；5.6.11.12-Tetraoxo-5.5a.5b.6.11a.11b.12-octahydro-cyclobuta<1.2-b;3.4-b'>dinaphthalin；5.6.11.12-Tetraoxo-5.5a.5b.6.11.11a.11b.12-octahydro-dibenzo[b.h]biphenylen；5a,5b,11a,11b-tetrahydro-dibenzo[b,h]biphenylene-5,6,11,12-tetraone；5a,5b,11a,11b-Tetrahydro-dibenzo[b,h]biphenylen-5,6,11,12-tetraon；5a,5b,11a,11b-Tetrahydrodibenzo[b,h]biphenylene-5,6,11,12-tetrone；pentacyclo[10.8.0.02,11.04,9.014,19]icosa-4,6,8,14,16,18-hexaene-3,10,13,20-tetrone
• CAS: 17228-11-4
• 化学式: C₂₀H₁₂O₄
• 分子量: 316.313
• InChiKey: JAAZJUITWOKRKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,11,12-tetraoxo-5a,5b,11a,11b-tetrahydrodibenzo[b,h]biphenylene 生成 1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  Schoenberg et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 2126,2128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-萘醌 在 苯 作用下， 生成 5,6,11,12-tetraoxo-5a,5b,11a,11b-tetrahydrodibenzo[b,h]biphenylene
  参考文献：
  名称：

  阳光下的二聚反应

  摘要：

  最近报道的调查1 仍在继续，我们希望将以下事实记录在案。下面提到的照片实验是在密封的“Monax”或“Pyrex”玻璃管（Schlenk 管）中在干燥的二氧化碳气氛中进行的；在所有情况下，黑暗实验都是阴性的。

  DOI：

  10.1038/160401a0

文献信息

• ５，６，１１，１２−テトラ（置換オキシ）ジベンゾ［ｂ，ｈ］ビフェニレン化合物、製造法、及びその用途
  申请人：川崎化成工業株式会社

  公开号：JP2017109980A

  公开（公告）日：2017-06-22

  【課題】アントラセン骨格、ナフタレン骨格、チオキサントン骨格ではない、新しい骨格構造の光重合増感剤を提供すること。【解決手段】下記一般式（１）で表される１，４−ナフトキノンの光二量体構造を有する５，６，１１，１２−テトラ（置換オキシ）ジベンゾ［ｂ，ｈ］ビフェニレン化合物。 （一般式（１）において、Ａは炭素数１から１０のアルキル基、炭素数２から１１のアシル基又は炭素数２から１１の炭酸エステル基を表し、Ｘは、水素原子、炭素数１〜８のアルキル基又は炭素数１〜８のアルコキシ基を表す。）【選択図】なし

  提供具有新的骨架结构的光重合增感剂，不含蒽骨架、萘骨架和硫代酮骨架。具有光二聚体结构的5,6,11,12-四（取代氧基）二苯并[b,h]蒽化合物，由以下通式（1）表示。在通式（1）中，A代表碳数为1至10的烷基，碳数为2至11的酰基或碳数为2至11的羧酸酯基；X代表氢原子，碳数为1至8的烷基或碳数为1至8的烷氧基。【选择图】无
• Quadrannulene: A Nonclassical Fullerene Fragment
  作者：Bharat、Radha Bhola、Thomas Bally、Alessandro Valente、Michał K. Cyrański、Łukasz Dobrzycki、Stephen M. Spain、Paweł Rempała、Matthew R. Chin、Benjamin T. King

  DOI：10.1002/anie.200905633

  日期：2010.1.8

  [4]circulene (see picture) has been prepared in five steps. Although the [4]circulene motif has never before been observed, these findings suggest that the square may join the pentagon as a motif for viable fullerenes.

  接近曲线：分五个步骤制备了[4]环戊烯（见图）。尽管从未见过[4] circulene基序，但这些发现表明，该正方形可能会连接五边形，成为可行的富勒烯基序。
• 535. The preparation of some 2,3:6,7-dibenzobiphenylenes
  作者：J. Malcolm Bruce

  DOI：10.1039/jr9620002782

  日期：——
• Bromination of the syn and anti photodimers of 1,4-naphthoquinone. Chemistry of the brominated derivatives
  作者：Johannes Dekker、Nicolaas P. Du Preez、Daniel P. Venter、Petrus J. Van Vuuren、Gert J. Kruger

  DOI：10.1021/jo00802a024

  日期：1971.2
• Sharma, Pavan Kumar; Gupta, Ram Baboo; Khanna, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1070 - 1071
  作者：Sharma, Pavan Kumar、Gupta, Ram Baboo、Khanna, R. N.、Rohatgi, Bal Kishore

  DOI：——

  日期：——