2-(2-((4-oxo-8-phenyl-4H-chromen-2-yl)amino)ethoxy)acetaldehyde | 1202494-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(2-((4-oxo-8-phenyl-4H-chromen-2-yl)amino)ethoxy)acetaldehyde
• CAS: 1202494-02-7
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量: 323.348
• InChiKey: KIMVCUPZCQFIQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  68.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吗啉代-8-苯基色酮 在 cytochrome P₄₅₀ BM₃ variant F₈₇V 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-(2-((4-oxo-8-phenyl-4H-chromen-2-yl)amino)ethoxy)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一组细胞色素 P450 BM3 变体用于生产药物代谢物并使先导化合物多样化

  摘要：

  在此，我们证明来自巨大芽孢杆菌的细胞色素 P450 BM3 的一小部分变体通过产生两种市售药物维拉帕米和阿司咪唑以及一种研究化合物的 13 种哺乳动物代谢物中的 12 种，涵盖了人类 P450 的反应范围。最活跃的酶支持制备单个代谢物以进行临床前生物活性和毒理学评估。工程化的 P450 BM3 变体还强调了其在药物先导多样化方面的潜在用途，通过催化碳中心的反应，产生超出动物和人类 P450 靶向范围的反应，从而产生新的代谢物。通过酶催化剂的定向进化可以改善特定代谢物的产生。一些变体对疏水性更强的母体药物比其代谢物更活跃，这限制了多羟基化物质的产生，这种偏好似乎取决于 P450 变体的进化历史。

  DOI：

  10.1002/chem.200900643