2,5-bis(tert-butyl)thiophene 1,1-dioxide | 6407-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2,5-bis(tert-butyl)thiophene 1,1-dioxide
• 英文别名: 2,5-di-tert-butylthiophene S,S-dioxide；2,5-di-t-butylthiophene-1,1-dioxide；2,5-di-tert-butyl-thiophene-1,1-dioxide；2,5-Di-tert-butyl-thiophen-1,1-dioxid；2,5-Di-tert.-butylthiophen-1,1-dioxid；2,5-Di-tert.-butylthiophen-S,S-dioxid；Thiophene, 2,5-bis(1,1-dimethylethyl)-, 1,1-dioxide；2,5-ditert-butylthiophene 1,1-dioxide
• CAS: 6407-02-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂S
• 分子量: 228.356
• InChiKey: CVUPAIFHFHXFLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(tert-butyl)thiophene 1,1-dioxide 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 (+/-)-2r,3t-dibromo-2,5-di-tert-butyl-2,3-dihydro-thiophene-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Gol'dfarb; Kirmalowa, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1953, vol. 91, p. 539,541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二-叔-丁基噻吩 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2,5-bis(tert-butyl)thiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [4+2]-位阻噻吩S-氧化物与烯烃的环加成和环加合物的SO挤出反应

  摘要：

  图形摘要摘要描述了2,5-二-叔丁基噻吩S-氧化物和2,3,4,5-四(对甲苯基)噻吩S-氧化物与烯烃的环加成反应。将 2,5-二叔丁基噻吩 S-氧化物在 Diels-Alder 反应中作为二烯的反应性与 2,5-二-叔丁基噻吩 S,S-二氧化物进行比较。举例说明了在形成高度取代的芳族化合物的情况下环加合物的热和光化学 SO 挤出反应。

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1100191

文献信息

• Thiophendioxid-Komplexe des Cobalts
  作者：Reinhard Albrecht、Erwin Weiss

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80063-p

  日期：1991.8

  hitherto shown in the case of some iron carbonyl compounds. We now present examples of cobalt complexes such as CoCp(η4-TDO) (4) and their derivatives: CoCp(η4-2,5-diphenylthiophenedioxide) (5), CoCp(η4-3,4-diphenylthiophenedioxide) (6), CoCp(η4-tetraphenylthiophenedioxide) (7). CoCp(η4-2,5-di-t-butylthiophenedioxide) (8) and CoCp(η4-di-t-butylthiophenedioxide) (9). Also complexes with the η3-ligand 2-hydrothiophenedioxide

  迄今为止，对于某些羰基铁化合物来说，噻吩-1,1-二氧化物（TDO）具有热稳定性，并且可以通过与低氧化态的金属配位来稳定化。我们如COCP钴配合物的存在，现在的例子（η 4 -TDO）（4）和它们的衍生物：COCP（η 4 -2,5- diphenylthiophenedioxide）（5），COCP（η 4 -3,4- diphenylthiophenedioxide）（6），CoCp（η4-四苯基噻吩二氧化物）（7）。COCP（η 4 -2,5-二叔butylthiophenedioxide）（8）和COCP（η 4 -二-叔- butylthiophenedioxide）（9）。还与η络合物3已获得含有环状烯丙基系统的-配体2-氢噻吩二氧化物（TDO-H）：Co（CO）3（TDO-H）（11）。一个或两个CO基团可以被多种有机膦和亚磷酸酯所取代，包括螯合二膦DPPM和DPPE。所有化合物均已通过1
• 3,4-alkylenedioxythiophenedioxide compounds and polymers comprising monomeric units thereof
  申请人：AGFA-GEVAERT

  公开号：US20040097741A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  A 3,4-alkylenedioxythiophenedioxide compound represented by formula 1 in which: A represents a C 1-5 -alkylene bridge; R represents an optionally substituted C 1-24 -alkyl, C 3-18 -cycloalkyl, C 1-18 -alkoxy or polyethylene oxide group (optionally with at least one substituent selected from the group consisting of an alcohol, amide, ether, ester or sulphonate group) or an optionally substituted aryl group; a polymer comprising monomeric units represented by formula (I); an aqueous dispersion of a polymer comprising monomeric units corresponding to at least one compound according to formula (I) and a polyanion; a chemical polymerization process for preparing the aqueous dispersion comprising the steps of: (i) providing a solution of a polyanion; (ii) adding a compound according to formula (I) and a thiophene or pyrrole compound to the solution provided in step (i); and (iii) adding an oxidizing or reducing system to the mixture provided in step (ii); a printable paste containing the aqueous dispersion; an electroconductive layer containing the polymer; the use of the electroconductive layer in a light emitting diode; an antistatic layer containing the polymer; and an electroconductive pattern and a process for preparing the electroconductive pattern.

  一种 3,4-烷基二氧噻吩二氧化物化合物，由式 1 代表 1 其中A 代表 C 1-5 -烯桥；R 代表任选取代的 C 1-24 -烷基、C 3-18 -环烷基、C 1-18 -烷氧基或聚环氧乙烷基团(可任选具有至少一个选自醇、酰胺、醚、酯或磺酸盐基团组成的组的取代基)或可任选取代的芳基；由式(I)代表的单体单元组成的聚合物；由与至少一种根据式(I)的化合物相对应的单体单元和聚阴离子组成的聚合物的水分散液；制备该水分散液的化学聚合工艺，包括以下步骤：(i) 提供聚阴离子溶液；(ii) 向步骤(i)中提供的溶液中加入根据式(I)的化合物和噻吩或吡咯化合物；(iii) 向步骤(ii)中提供的混合物中加入氧化或还原体系；含有水性分散体的可印刷浆料；含有聚合物的导电层；导电层在发光二极管中的用途；含有聚合物的抗静电层；以及导电图案和制备导电图案的工艺。
• van Tilborg,W.J.M. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1975, vol. 94, p. 85 - 88
  作者：van Tilborg,W.J.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Polarographic Estimation of Thiophenes and Aromatic Sulfides in Petroleum
  作者：H. V. Drushel、J. F. Miller

  DOI：10.1021/ac60139a024

  日期：1958.7.1
• VAN TILLBORG W. J. M.; SMAEL P.; VISSER J. P.; KOUWENHOVEN C. G.; REINHOU+, REC. TRAV. CHIM. <RTCP-A3>, 1975, 94, NO 4, 85-88
  作者：VAN TILLBORG W. J. M.、 SMAEL P.、 VISSER J. P.、 KOUWENHOVEN C. G.、 REINHOU+

  DOI：——

  日期：——