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1-(2-benzimidazolyl)-1,2-diphenylethylene | 77036-85-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-benzimidazolyl)-1,2-diphenylethylene
英文别名
2-(Z-1,2-Diphenylvinyl)-benzimidazol;2-stilben-α-yl-1H-benzimidazole;2-Stilben-α-yl-1H-benzimidazol;2-[(E)-1,2-Diphenyl-1-ethenyl]-1H-1,3-benzimidazole;2-[(E)-1,2-diphenylethenyl]-1H-benzimidazole
1-(2-benzimidazolyl)-1,2-diphenylethylene化学式
CAS
77036-85-2
化学式
C21H16N2
mdl
——
分子量
296.371
InChiKey
VGHNUIOPXOLQGF-OBGWFSINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-benzimidazolyl)-1,2-diphenylethylene乙炔 在 cadmium(II) acetate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以49%的产率得到1-(-1-vinyl-2-benzimidazolyl)-1,2-diphenylethylene
    参考文献:
    名称:
    Kalmykov, V. V.; Lopukh, I. B.; Ivanov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1581 - 1584
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以89%的产率得到1-(2-benzimidazolyl)-1,2-diphenylethylene
    参考文献:
    名称:
    3-乙氧基-1,2-二苯基-环丙烯基的抗氧化反应
    摘要:
    描述了3-乙氧基-1,2-二苯基环丙烯基阳离子与双官能芳族胺的反应,其以环丙烯酮系统的意外膨胀模式产生了苯并唑。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(80)80169-9
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文献信息

  • Skraup; Boehm, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 1014
    作者:Skraup、Boehm
    DOI:——
    日期:——
  • Dubey; Kumar, Ramesh; Grossert, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 10, p. 1211 - 1213
    作者:Dubey、Kumar, Ramesh、Grossert、Hooper
    DOI:——
    日期:——
  • CONDENSATION OF<i>O</i>-PHENYLENEDIAMINE WITH CINNAMIC ACIDS
    作者:P. K. Dubey、Ramesh Kumar、C. Ravi Kumar、J. S. Grossert、D. L. Hooper
    DOI:10.1081/scc-100106202
    日期:2001.1
    Condensation of o-phenylenediamine sulfate with cinnamic acids in refluxing ethylene glycol yielded the corresponding 2-styrylbenzimidazoles in excellent yields.
  • EICHER T.; LERCH D., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 39, 3751-3753
    作者:EICHER T.、 LERCH D.
    DOI:——
    日期:——
  • Zur reaktionsweise des 3-ethoxy-1,2-diphenyl-cyclopropenyliumkations mit bifunktionellen aromatischen aminen
    作者:Theophil Eicher、Dieter Lerch
    DOI:10.1016/0040-4039(80)80169-9
    日期:1980.1
    The reaction of 3-ethoxy-1,2-diphenyl cyclopropenylium cation with bifunctional aromatic amines is described, which gives rise to benzazoles in an unexpected expansion mode of the cyclopropenone system.
    描述了3-乙氧基-1,2-二苯基环丙烯基阳离子与双官能芳族胺的反应,其以环丙烯酮系统的意外膨胀模式产生了苯并唑。
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