4-[4-(3-chloro-4-methylsulfanylphenyl)-3-(diethoxyphosphoryl)-4-hydroxybutyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 919360-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[4-(3-chloro-4-methylsulfanylphenyl)-3-(diethoxyphosphoryl)-4-hydroxybutyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-[4-(3-Chloro-4-methylsulfanylphenyl)-3-(diethoxyphosphoryl)-4-hydroxybutyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[4-(3-chloro-4-methylsulfanylphenyl)-3-diethoxyphosphoryl-4-hydroxybutyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 919360-53-5
• 化学式: C₂₅H₄₁ClNO₆PS
• 分子量: 550.096
• InChiKey: GYBWCOPNULYFGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(3-chloro-4-methylsulfanylphenyl)-3-(diethoxyphosphoryl)-4-hydroxybutyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 氯仿 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-[4-(3-chloro-4-methylsulfanylphenyl)but-3-enyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3962

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(diethoxyphosphoryl)propyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 3-chloro-4-(methylthio)benzaldehyde 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-[4-(3-chloro-4-methylsulfanylphenyl)-3-(diethoxyphosphoryl)-4-hydroxybutyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3962

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CPCR Agonists
  申请人：Bradly Stuart Edward

  公开号：US20100063081A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• GPCR Agonists
  申请人：Bradley Stuart Edward

  公开号：US20120172358A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  化合物式（I）或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• GPCR agonists
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：EP2308840A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  式（I）化合物或其药学上可接受的盐类是 GPCR 激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• GPCR AGONISTS
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP1910290A2

  公开（公告）日：2008-04-16
• [EN] GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE GPCR
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2007003962A2

  公开（公告）日：2007-01-11

  [EN] Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou des sels acceptables d'un point de vue pharmaceutique de ceux-ci. Ces composés sont des agonistes de GPCR et sont utiles dans le traitement de l'obésité et du diabète.