benzyl (3R,4R,5S)-3-[3,3-dimethyl-2-oxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2,3-dihydro-1H-indol-7-ylmethoxy]-4-[4-(3-methoxypropoxy)phenyl]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate | 944954-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl (3R,4R,5S)-3-[3,3-dimethyl-2-oxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2,3-dihydro-1H-indol-7-ylmethoxy]-4-[4-(3-methoxypropoxy)phenyl]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (3R,4R,5S)-3-[3,3-dimethyl-2-oxo-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-2,3-dihydro-1H-indol-7-ylmethoxy]-4-[4-(3-methoxypropoxy)phenyl]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate；benzyl (3R,4R,5S)-3-[[3,3-dimethyl-2-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indol-7-yl]methoxy]-4-[4-(3-methoxypropoxy)phenyl]-5-tri(propan-2-yl)silyloxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 944954-08-9
• 化学式: C₄₉H₇₄N₂O₈Si₂
• 分子量: 875.306
• InChiKey: LFSMQPOYKPPXAW-DZRFKLJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.92
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3R,4R,5S)-3-[3,3-dimethyl-2-oxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2,3-dihydro-1H-indol-7-ylmethoxy]-4-[4-(3-methoxypropoxy)phenyl]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 benzyl (3R,4S,5S)-3-(3,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-7-ylmethoxy)-5-hydroxy-4-[4-(3-methoxypropoxy)phenyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  描述了一般式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R2、R3、W和X的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质体蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  EP2018862A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3R,4R,5S)-3-hydroxy-4-[4-(3-methoxypropoxy)phenyl]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate 生成 benzyl (3R,4R,5S)-3-[3,3-dimethyl-2-oxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2,3-dihydro-1H-indol-7-ylmethoxy]-4-[4-(3-methoxypropoxy)phenyl]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  描述了一般式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R2、R3、W和X的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质体蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  EP2018862A1

文献信息

• SUBSTITUTED 4-PHENYLPIPERIDINES
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090029981A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The application relates to substituted 4-phenylpiperidines of the general formula and their salts, preferably their pharmaceutically acceptable salts, in which R 2 , R 3 , W and X have the meanings explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及通式中的取代的4-苯基哌啶及其盐，优选其药学上可接受的盐，其中R2、R3、W和X的含义在说明中解释，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• WO2007/82907
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP2018862A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  Described are compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R2, R3, W,and X have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  描述了一般式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R2、R3、W和X的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质体蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。