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R-salbutamol*R-ibuprofen | 1033055-65-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
R-salbutamol*R-ibuprofen
英文别名
4-[(1R)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol;(2R)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoic acid
R-salbutamol*R-ibuprofen化学式
CAS
1033055-65-0
化学式
C13H18O2*C13H21NO3
mdl
——
分子量
445.599
InChiKey
APMFZKZQKVKFCG-KKQVLKJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.38
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    R-salbutamol*R-ibuprofen硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到R-沙丁胺醇盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Process for obtaining the R-enantiomer of salbutamol
    摘要:
    本发明涉及一种从沙丁胺醇对映体混合物中通过将所述R-对映体与R-布洛芬盐结晶来获得沙丁胺醇的R-对映体的方法,所述R-对映体是从沙丁胺醇对映体混合物的溶液或悬浮液中结晶得到的。
    公开号:
    EP1935872A1
  • 作为产物:
    描述:
    沙丁胺醇(R)-(-)-布洛芬乙醇 为溶剂, 反应 4.17h, 以73%的产率得到R-salbutamol*R-ibuprofen
    参考文献:
    名称:
    Process for obtaining the R-enantiomer of salbutamol
    摘要:
    本发明涉及一种从沙丁胺醇对映体混合物中通过将所述R-对映体与R-布洛芬盐结晶来获得沙丁胺醇的R-对映体的方法,所述R-对映体是从沙丁胺醇对映体混合物的溶液或悬浮液中结晶得到的。
    公开号:
    EP1935872A1
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文献信息

  • Process for obtaining the R-enantiomer of salbutamol
    申请人:Stirling Products Limited
    公开号:EP1935872A1
    公开(公告)日:2008-06-25
    The present invention relates to a process for obtaining the R-enantiomer of salbutamol from a mixture of the enantiomers of salbutamol by a crystallization of said R-enantiomer as its salt with R-ibuprofen from a solution or slurry of a mixture of the enantiomers of salbutamol.
    本发明涉及一种从沙丁胺醇对映体混合物中通过将所述R-对映体与R-布洛芬盐结晶来获得沙丁胺醇的R-对映体的方法,所述R-对映体是从沙丁胺醇对映体混合物的溶液或悬浮液中结晶得到的。
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