dimethyl-phenyl-(trimethylgermyl)-Silane | 37865-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethyl-phenyl-(trimethylgermyl)-Silane
• 英文别名: (dimethylphenylsilyl)trimethylgermane；dimethylphenyl(trimethylgermyl)silane；(Trimethylgermyl)-phenyldimethylsilan
• CAS: 37865-47-7
• 化学式: C₁₁H₂₀GeSi
• 分子量: 252.955
• InChiKey: BBLSOISXYPUGPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.1±13.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-phenyl-(trimethylgermyl)-Silane 在 四氯化碳 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以14%的产率得到苯基二甲基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  4B族元素，PhMe中的芳基取代的catenates光化学反应2 EE'Me 3（E，E”Si和Ge）。自由基对的形成

  摘要：

  4B族元素的苯基取代的catenates光化学反应，的PhMe 2 EE'Me 2（E，E”Si和Ge）已经通过化学捕集实验和LASE闪光光解的影响。上照射下，苯基化组4B链状经历E键均裂，得到一对基团（的PhMe 2 ë 。和Me 3 ' 。）。在CCl 4中，这些自由基通过提取氯原子而转化为相应的氯化物。在一个nohalogenated溶剂，自由基一对夫妇在苯基的配对自由基（PhMe中的的本位位置2 ë 。）以产生相应的双基。这可以消除二价物种（Me 2 E :)并伴有三甲基苯基4B元素（PhMe 2 E'）的形成，也可以通过分子内1,2-4B元素的迁移形成4B金属-碳双键物种。自由基从与自由基的金属原子偶联的溶剂笼中逸出，从而生成双金属产物。所观察到的反应路径高度依赖于包含苯基取代的catenate的4B族元素的性质。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86036-p
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯化锗 、 苯基二甲基氯硅烷 在 四正丁基四苯基硼酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62 %的产率得到dimethyl-phenyl-(trimethylgermyl)-Silane
  参考文献：
  名称：

  从氯硅烷合成乙硅烷和低聚硅烷的电化学策略**

  摘要：

  Si−Si键的形成是有机合成中的一个重要转变。在此，我们提出了一种统一的电化学策略，用于从容易获得的氯硅烷中高效、选择性地合成乙硅烷、低聚硅烷和环硅烷——它们是合成功能性有机化合物和聚合化合物的重要前体。

  DOI：

  10.1002/anie.202303592

文献信息

• Electroreductive synthesis of polygermane and germane–silane copolymer
  作者：Tatsuya Shono、Shigenori Kashimura、Hiroaki Murase

  DOI：10.1039/c39920000896

  日期：——

  Formation of Ge–Ge and Ge–Si bonds has been achieved by electroreduction with an Mg electrode and this method has been successfully applied to the preparation of polygermane and germane–silane copolymer.

  通过镁电极的电还原作用，实现了Ge-Ge和Ge-Si键的形成，这种方法已成功应用于多锗和锗硅烷共聚物的制备。
• Reaction of Triorgano(Triorganogermyl)Silanes with Alkali-Metal Allyl Aicoholates
  作者：Mikio Kabaki、Sumie Inoue、Yoshiro Sato

  DOI：10.1080/00397919208055424

  日期：1992.1

  Reaction of the lithium alcoholates of 1-vinylcyclohexanol (2a), (+/-)-linalool (2b), and 1-octen-3-ol (2c) with (dimethylphenylgermyl)trimethylsilane (3a) gave selectively the corresponding allyldimethylphenylgermane derivatives (5a,c,e). Similar treatment with dimethylphenyl(trimethylgermyl)silane (3b) gave mixtures of the allyltrimethylgermanes (5b,d,f) and allyldimethylphenylsilanes (7b,d,f), whereas use of the potassium alcoholates afforded selectively 5b,d,f.
• Preparation of substituted benzoyltrimethylsilanes and -germanes by the reaction of benzoyl chlorides with hexamethyldisilane or -digermane in the presence of palladium complexes as catalysts
  作者：Keiji Yamamoto、Atsushi Hayashi、Shigeaki Suzuki、Jiro Tsuji

  DOI：10.1021/om00148a014

  日期：1987.5
• Kabaki, Mikio; Inoue, Sumie; Nagata, Yoko, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 20, p. 3245 - 3252
  作者：Kabaki, Mikio、Inoue, Sumie、Nagata, Yoko、Sato, Yoshiro

  DOI：——

  日期：——
• KABAKI, MIKIO;INOUE, SUMIE;NAGATA, YOKO;SATO, YOSHIRO, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N0, C. 3245-3252
  作者：KABAKI, MIKIO、INOUE, SUMIE、NAGATA, YOKO、SATO, YOSHIRO

  DOI：——

  日期：——