cyclohexyloxy(dimethyl)silyl chloride | 13871-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: cyclohexyloxy(dimethyl)silyl chloride
• 英文别名: Chloro(cyclohexyloxy)dimethylsilane；chloro-cyclohexyloxy-dimethylsilane
• CAS: 13871-95-9
• 化学式: C₈H₁₇ClOSi
• 分子量: 192.761
• InChiKey: LXEJZOKVBKSVNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-76 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.9909 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢氰酸 、 cyclohexyloxy(dimethyl)silyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以82.4%的产率得到[Cyclohexyloxy(dimethyl)silyl]formonitrile
  参考文献：
  名称：

  Organosilicon and organophosphorus compounds with pseudohalogen groups. 1. Synthesis of alkoxydimethylsilyl cyanides and their reactions with metal fluorides

  摘要：

  Alkoxydimethylsilyl cyanides were synthesized by the exchange reaction of the corresponding alkoxydimethylchlorosilanes with trimethylsilyl cyanide, and also by the reaction of the former compounds with HCN in the presence of triethylamine (the latter method is preferential). Reactions of silyl cyanides with SbF3 and ZnF2 were studied. It was found that the reaction of silyl cyanides with SBF3 leads to the formation of Me2SiF2 and the corresponding alkoxydimethylfluorosilanes, which were also obtained by counter-synthesis from alkoxydimethylsilylchlorosilanes and metal fluorides (SbF3, ZnF2, CsF). Dimethylfluorosilyl cyanide was obtained by the reaction of silyl cyanides with ZnF2.

  DOI：

  10.1007/bf00961242
• 作为产物：
  描述：

  二氯二甲基硅烷 、 环己醇 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 生成 cyclohexyloxy(dimethyl)silyl chloride
  参考文献：
  名称：

  封装薄膜用化合物及基于该化合物的紫外光固化油墨

  摘要：

  本发明属于封装用油墨技术领域，涉及一种封装薄膜用化合物及基于该化合物的紫外光固化油墨。该封装薄膜用化合物，其结构中含有的环烷烃和硅氧结构(‑Si‑O‑)，有效地降低了固化薄膜的水蒸气透过率；与不含硅氧链的结构相比，含有硅氧结构的粘度更低，更有利于在喷墨工艺中喷射，同时也提高了固化薄膜的柔韧性以及耐黄变性能。利用该封装薄膜用化合物制备的紫外光固化油墨，可应用于OLED的薄膜封装，采用基于环烷烃的光可固化单体制备的紫外光固化油墨，具有光固化速率快，所得有机薄膜对可见光透过率高，耐黄变性好，硬度高，韧性佳等优点，可进一步提高器件的封装性能。

  公开号：

  CN115260226A

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of α-glucosides by intramolecular glycosidation
  作者：Mikael Bols

  DOI：10.1039/c39920000913

  日期：——

  α-Glucosides are prepared by connecting phenylthio 3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside and an alcohol or a phenol with a dimethylsilylene bridge followed by iodonium ion catalysed intramolecular glycosidation.

  α-葡萄糖苷是通过将苯硫基 3,4,6-三-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷和醇或酚与二甲基甲硅烷基桥连接，然后进行碘鎓离子催化的分子内糖苷化来制备的。
• Krolevets, A. A.; Antipova, V. V.; Popov, A. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 10, p. 2023 - 2030
  作者：Krolevets, A. A.、Antipova, V. V.、Popov, A. G.、Adamov, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• Prey,V.; Kubadinow,N., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 701, p. 40 - 52
  作者：Prey,V.、Kubadinow,N.

  DOI：——

  日期：——
• Bols, Mikael, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 8, p. 829 - 834
  作者：Bols, Mikael

  DOI：——

  日期：——
• KROLEVETS, A. A.;ANTIPOVA, V. V.;MARTYNOV, P. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1593-1597
  作者：KROLEVETS, A. A.、ANTIPOVA, V. V.、MARTYNOV, P. V.

  DOI：——

  日期：——