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6-bromo-2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)benzothiazole | 951023-83-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-bromo-2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)benzothiazole
英文别名
6-bromo-2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)-1,3-benzothiazole
6-bromo-2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)benzothiazole化学式
CAS
951023-83-9
化学式
C14H16BrN3S
mdl
——
分子量
338.271
InChiKey
XBSWSKZEFXNNQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    442.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.590±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Benzothiazoles having histamine H3 receptor activity
    申请人:Dorwald Florencio Zaragoza
    公开号:US08772285B2
    公开(公告)日:2014-07-08
    Certain novel benzothiazoles and benzoxazoles, e.g., 2-(piperazin-1-yl)benzothiazoles and 2-(piperazin-1-yl)benzoxazoles, optionally substituted in the 3 and/or 4 positions of the piperazine rings, having histamine H3 antagonistic activity can be used in pharmaceutical compositions.
    某些新型苯并噻唑和苯并噁唑,例如2-(哌嗪-1-基)苯并噻唑和2-(哌嗪-1-基)苯并噁唑,可选地在哌嗪环的3和/或4位置取代,具有组胺H3拮抗活性,可用于制备药物组合物。
  • Benzothiazoles Having Histamine H3 Receptor Activity
    申请人:Dorwald Florencio Zaragoza
    公开号:US20130079340A1
    公开(公告)日:2013-03-28
    Certain novel benzothiazoles and benzoxazoles, e.g., 2-(piperazin-1-yl)benzothiazoles and 2-(piperazin-1-yl)benzoxazoles, optionally substituted in the 3 and/or 4 positions of the piperazine rings, having histamine H3 antagonistic activity can be used in pharmaceutical compositions.
    某些新型苯并噻唑和苯并噁唑,例如2-(哌嗪-1-基)苯并噻唑和2-(哌嗪-1-基)苯并噁唑,可选地在哌嗪环的3和/或4位置被取代,具有组胺H3拮抗活性,可用于制备药物组合物。
  • BENZOTHIAZOLES HAVING HISTAMINE H3 RECEPTOR ACTIVITY
    申请人:High Point Pharmaceuticals, LLC
    公开号:EP1999120A1
    公开(公告)日:2008-12-10
  • US8394842B2
    申请人:——
    公开号:US8394842B2
    公开(公告)日:2013-03-12
  • US8772285B2
    申请人:——
    公开号:US8772285B2
    公开(公告)日:2014-07-08
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