N,N-dimethyl-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)naphthalene-1-amine | 1426840-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)naphthalene-1-amine
• 英文别名: 4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)-N,N-dimethylnaphthalen-1-amine
• CAS: 1426840-83-6
• 化学式: C₂₀H₁₂F₁₇N
• 分子量: 589.295
• InChiKey: FPIVKNZVWZUDKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1-萘胺 、 全氟溴辛烷 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到N,N-dimethyl-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)naphthalene-1-amine
  参考文献：
  名称：

  在水和水性介质中用全氟烷基对富电子芳烃进行多相光诱导均裂芳烃取代 - 自由基离子反应

  摘要：

  富电子芳香核与全氟烷基 Rf 基团的光诱导电子转移 (PET) 取代反应在水或水性混合物中进行，以良好的产率 (57-88%) 提供由 Rf 部分取代芳香族 H 原子产生的取代产物）。讨论了一些机理方面，支持 PET 反应的概念，导致经典的自由基均裂芳烃取代 (HAS)，然后是电子转移 (ET)，然后是质子转移 (PT) 序列。提出了一种叠加在氧化还原过程上的自由基机制来解释产品的形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201271