2-Ethyl 3-[3-[4-(trifluoromethyl)benzylaminomethyl]-4-methoxyphenyl]propanoic Acid Hydrochloride | 378232-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-Ethyl 3-[3-[4-(trifluoromethyl)benzylaminomethyl]-4-methoxyphenyl]propanoic Acid Hydrochloride
• 英文别名: 2-Ethyl 3-[3-[4-(trifluoromethyl)benzylamino-methyl]-4-methoxyphenyl]propanoic acid hydrochloride；2-[[4-methoxy-3-[[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]methyl]phenyl]methyl]butanoic acid;hydrochloride
• CAS: 378232-31-6
• 化学式: C₂₁H₂₄F₃NO₃*ClH
• 分子量: 431.883
• InChiKey: XAZOUQXKSRKIBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-ethyl-3-[3-[4-(trifluoromethyl)benzylaminomethyl]-4-methoxyphenyl]propanoate 在 sodium hydroxide 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 以78.0 mg (85%)的产率得到2-Ethyl 3-[3-[4-(trifluoromethyl)benzylaminomethyl]-4-methoxyphenyl]propanoic Acid Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylpropionic acid derivatives

  摘要：

  该发明提供了新型取代苯丙酸衍生物，它们作为人类过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）的配体结合，激活并表现出强效的降脂作用，并提供了制备它们的方法。它涉及由通式（1）1表示的取代苯丙酸衍生物，其中R1表示具有1至4个碳原子的较低烷基基团，具有1至3个碳原子的较低烷氧基团，三氟甲基基团，三氟甲氧基团，苯基（未取代或可能具有取代基团），苯氧基（未取代或可能具有取代基团）或苄氧基（未取代或可能具有取代基团），R2表示氢原子，具有1至4个碳原子的较低烷基基团或具有1至3个碳原子的较低烷氧基团，R3表示具有1至3个碳原子的较低烷氧基团，A部分的结合模式表示为—CH2CONH—，—NHCOCH2—，—CH2CH2CO—，—CH2CH2CH2—，—CH2CH2O—，—CONHCH2—，—CH2NHCH2—，—COCH2O—，—OCH2CO—，—COCH2NH—或—CHCH2CO—，它们的药学上可接受的盐和水合物，以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20030187068A1