(4,5-dihydronaphtho[2,1-d]thiazol-2-yl)-[3-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)phenyl]amine | 374555-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 英文名称: (4,5-dihydronaphtho[2,1-d]thiazol-2-yl)-[3-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)phenyl]amine
• 英文别名: (4,5-Dihydronaphtho[2,1-d]thiazol-2-yl)-[3-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)phenyl]amine；N-[3-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)phenyl]-4,5-dihydrobenzo[g][1,3]benzothiazol-2-amine
• CAS: 374555-97-2
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄S
• 分子量: 372.494
• InChiKey: IDEMHPBGIWFLIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)phenylthiourea 、 α-chloro β-tetralone 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 potassium carbonate 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give (4,5-dihydronaphtho[2,1-d]thiazol-2-yl)-[3-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)phenyl]amine (32.8 mg)的产率得到(4,5-dihydronaphtho[2,1-d]thiazol-2-yl)-[3-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)phenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  N-coating heterocyclic compounds

  摘要：

  化合物的结构式为(I)：其中A是氢原子，可选取代的不饱和含氮杂环基团或式(a)的基团：其中R是可选取代的芳基基团或可选取代的杂环基团；M是-（CH2）n-，-（CH2）n-O-（CH2）m-或-（CH2）n-NH-（CH2）m-，其中n和m独立地为0、1或2；Q是可选取代的环烷基基团、可选取代的芳烃基团或可选取代的二价杂环基团；以及式（b）的基团：是可选取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团，其中可能包含从氮、氧和硫原子中选择的额外杂原子作为环成员，它的前药或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20030176454A1