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(4,5-dihydronaphtho[2,1-d]thiazol-2-yl)-[3-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)phenyl]amine | 374555-97-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4,5-dihydronaphtho[2,1-d]thiazol-2-yl)-[3-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)phenyl]amine
英文别名
(4,5-Dihydronaphtho[2,1-d]thiazol-2-yl)-[3-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)phenyl]amine;N-[3-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)phenyl]-4,5-dihydrobenzo[g][1,3]benzothiazol-2-amine
(4,5-dihydronaphtho[2,1-d]thiazol-2-yl)-[3-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)phenyl]amine化学式
CAS
374555-97-2
化学式
C22H20N4S
mdl
——
分子量
372.494
InChiKey
IDEMHPBGIWFLIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    71
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)phenylthioureaα-chloro β-tetralone乙酸乙酯 、 Brine 、 potassium carbonate 、 silica gel 、 二氯甲烷甲醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give (4,5-dihydronaphtho[2,1-d]thiazol-2-yl)-[3-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)phenyl]amine (32.8 mg)的产率得到(4,5-dihydronaphtho[2,1-d]thiazol-2-yl)-[3-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)phenyl]amine
    参考文献:
    名称:
    N-coating heterocyclic compounds
    摘要:
    化合物的结构式为(I):其中A是氢原子,可选取代的不饱和含氮杂环基团或式(a)的基团:其中R是可选取代的芳基基团或可选取代的杂环基团;M是-(CH2)n-,-(CH2)n-O-(CH2)m-或-(CH2)n-NH-(CH2)m-,其中n和m独立地为0、1或2;Q是可选取代的环烷基基团、可选取代的芳烃基团或可选取代的二价杂环基团;以及式(b)的基团:是可选取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团,其中可能包含从氮、氧和硫原子中选择的额外杂原子作为环成员,它的前药或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US20030176454A1
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文献信息

  • N-coating heterocyclic compounds
    申请人:——
    公开号:US20030176454A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    A compound of the formula (I): wherein A is a hydrogen atom, an optionally substituted, unsaturated, N-containing heterocyclic group or a group of the formula (a): wherein R is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group; M is —(CH 2 )n-, —(CH 2 )n-O—(CH 2 )m-or —(CH 2 )n-NH—(CH 2 )m-, wherein n and m are independently 0, 1 or 2; Q is an optionally substituted cycloalkylene group, an optionally substituted arylene group or an optionally substituted divalent heterocyclic group; and the moiety of the formula (b): is an optionally substituted, unsaturated, mono-, di-, tri- or tetra-cyclic, N-containing heterocyclic group which may contain additional hetero atom(s) selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the ring member(s), its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    公式(I)的化合物:其中A是氢原子,一个可选地取代的、不饱和的、含氮的杂环基团,或者公式(a)的基团:其中R是一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的杂环基团;M是—(CH2)n-, —(CH2)n-O—(CH2)m-或—(CH2)n-NH—(CH2)m-,其中n和m各自为0、1或2;Q是一个可选地取代的环烷基烯基团、一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的二价杂环基团;以及公式(b)的部分:是一个可选地取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团,它可以包含作为环成员的额外杂原子,选自由氮、氧和硫原子组成的组,其前药或药用盐。
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