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Guanosin-3',5'-diphosphat | 3237-37-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Guanosin-3',5'-diphosphat
英文别名
Guanosine-3',5'-Diphosphate;[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-(phosphonooxymethyl)oxolan-3-yl] dihydrogen phosphate
Guanosin-3',5'-diphosphat化学式
CAS
3237-37-4
化学式
C10H15N5O11P2
mdl
——
分子量
443.204
InChiKey
XYVNHPYNSPGYLI-UUOKFMHZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    2.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    248
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    13

SDS

SDS:870d58a982bdc5c2af801ddd28e74679
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Guanosin-3',5'-diphosphat 作用下, 以 aq. acetate buffer 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 C10H14BrN5O11P2
    参考文献:
    名称:
    光亲和捕获化合物来分析魔点核苷酸相互作用组**
    摘要:
    分子钓鱼:三功能光亲和捕获化合物家族能够通过化学蛋白质组学方法鉴定假定的魔点核苷酸受体。由此产生的数据集涵盖了几种细菌物种,与不同的核苷酸磷酸化模式相关,并为未来研究复杂的严格反应机制提供了高价值的起点。
    DOI:
    10.1002/anie.202201731
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 snake venom-phosphodiesterase 作用下, 生成 Guanosin-3',5'-diphosphat
    参考文献:
    名称:
    Chrestfield; Allen, Journal of Biological Chemistry, 1956, vol. 219, p. 103,106
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PRODUCTION METHOD AND PRODUCTION INTERMEDIATE FOR GUANOSINE-3',5'-BISDIPHOSPHATE
    申请人:TOKYO INSTITUTE OF TECHNOLOGY
    公开号:US20210094980A1
    公开(公告)日:2021-04-01
    The present invention relates to a production method and a production intermediate for guanosine-3′,5′-bisdiphosphate.
    本发明涉及一种鸟苷-3′,5′-双磷酸盐的生产方法和生产中间体。
  • Methods for treatment of scleroderma
    申请人:——
    公开号:US20030073711A1
    公开(公告)日:2003-04-17
    Substituted condensation products of N-benzyl-3-indenylacetamides with heterocyclic aldehydes and other such inhibitors are useful for the treatment of scleroderma.
    N-苄基-3-茚基乙酰胺与杂环醛类等抑制剂的取代缩聚产物对硬皮病的治疗是有用的。
  • Methods for treatment of multiple sclerosis
    申请人:——
    公开号:US20030073741A1
    公开(公告)日:2003-04-17
    Substituted condensation products of N-benzyl-3-indenylacetamides with heterocyclic aldehydes and other such inhibitors are useful for the treatment of multiple sclerosis.
    N-苄基-3-茚乙酰胺与杂环醛类等抑制剂的缩合产物对于治疗多发性硬化症是有用的。
  • Methods for treatment of lupus erythematosus
    申请人:——
    公开号:US20030073740A1
    公开(公告)日:2003-04-17
    Substituted condensation products of N-benzyl-3-indenylacetamides with heterocyclic aldehydes and other such inhibitors are useful for the treatment of lupus erythematosus.
    N-苄基-3-茚基乙酰胺与杂环醛类等抑制剂的取代缩合产物对红斑狼疮的治疗是有用的。
  • Methods for treatment of rheumatoid arthritis
    申请人:——
    公开号:US20030176316A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    Substituted condensation products of N-benzyl-3-indenylacetamides with heterocyclic aldehydes and other such inhibitors are useful for the treatment of rheumatoid arthritis.
    N-苄基-3-茚基乙酰胺与杂环醛类等抑制剂的代用缩合产物对治疗类风湿性关节炎具有益处。
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