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N-amidino-N'-nitrourea | 28787-21-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-amidino-N'-nitrourea
英文别名
N-Amidino-N'-nitro-harnstoff;1-Amidino-3-nitroharnstoff;N-Guanyl-N'-nitroharnstoff;nitrocarbamoyl-guanidine;N-Carbamimidoyl-N'-nitro-harnstoff;N-Nitro-N'-guanyl-harnstoff;Nitrocarbamoyl-guanidin;Nitrodicyandiamidin;1-(diaminomethylidene)-3-nitrourea
N-amidino-N'-nitrourea化学式
CAS
28787-21-5
化学式
C2H5N5O3
mdl
——
分子量
147.093
InChiKey
QHNCQQJOCQZXFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    2.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:cdf44dd05d44f0a238ad7352b8e5df08
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-amidino-N'-nitrourea盐酸 作用下, 生成 [(1-phenyl-ethylidene)-hydrazinocarbonyl]-guanidine
    参考文献:
    名称:
    Nishikawa; Shimizu, Nippon Kagaku Zasshi, 1954, vol. 75, p. 1247,1251
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Soell; Stutzer, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 4533
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Through-Air Drying of Unbacked Tufted Carpets
    作者:H. Stephen Lee、Wallace W. Carr、Johannes Leisen、Haskell W. Beckham
    DOI:10.1177/004051750107100708
    日期:2001.7

    Magnetic resonance imaging (MRI) and a pilot-scale laboratory through-air dryer are used to study through-air drying of unbacked tufted nylon carpets. MRI is used to study the effect of the vacuum extraction procedure on local moisture distribution within the carpet and to measure local moisture profiles during through-air drying where airflow rate is held constant. The effects of several process and carpet construction parameters on drying are discussed.

    使用磁共振成像(MRI)和试验规模的透气式干燥机来研究未支撑的绒面尼龙地毯的透气式干燥。 MRI用于研究真空抽提程序对地毯内部局部湿度分布的影响,并在透气式干燥过程中测量局部湿度剖面,其中气流速率保持恒定。讨论了几种工艺和地毯结构参数对干燥的影响。
  • Réactions de quelques dérivés nitrés de la guanidine et de la guanylurée avec les amines
    作者:Eric Junod
    DOI:10.1002/hlca.19520350533
    日期:1952.8.1
    La carbométhoxylation de la nitroguanidine modifie sa réactivité vis-à-vis d'une amine aliphatique en solution aqueuse. Tandis que la nitroguanidine fournit 30 à 50% d'alcoyl-nitroguanidine (Davis), le groupe nitro du produit acylé est éliminé et la butyl-carbo-méthoxy-guanidine a été obtenue avec un rendement de 30%. La N-nitro-N′-carbométhoxy-N′-butylguanidine réagit de méme en donnant 20% de d
    1.相对于二胺胺脂族溶液水溶液,对硝基胍进行羰基乙氧基化改性。Tandis que nitroguanidine Fournit 30à50%d'alcoyl-nitroguanidine(Davis),nitro du produitacyléestééliminéet a butyl-carbo-methoxymethoxyguanidine and aetenéavec undementment by 30%。La N-硝基-N'-甲氧羰基-N'-丁基胍胺的成分为20%的二丁基-甲氧甲氧基-胍。
  • The synthesis of gongrine and some other amidinoureido-acids
    作者:Max Frankel、Tuvia Sheradsky
    DOI:10.1039/j39670002698
    日期:——
    γ-(Amidinoureido)butyric acid has been synthesised by condensation of N-amidino-N′-nitrourea with γ-aminobutyric acid, and is identical with the natural product gongrine. Seven other amidinoureido-acids have also been synthesised by this method.
    γ-(A基脲基)丁酸是通过将N -ami基-N'-亚硝基脲与γ-氨基丁酸缩合而合成的,与天然产物牛尿碱相同。还通过该方法合成了其他七种氨基脲基酸。
  • SYNTHESIS AND INFRARED SPECTRA OF GUANYLUREAS
    作者:Paul A. Boivin、W. Bridgeo、Jean L. Boivin
    DOI:10.1139/v54-032
    日期:1954.3.1

    When 1-amidino-3-nitrourea is reacted in aqueous solutions of amines, nitrous oxide and carbon dioxide are eliminated and guanylureas are formed, together with disubstituted ureas as by-products. The infrared absorption spectra of some disubstituted ureas and nitrates of guanylureas are discussed with tentative assignment of bands to some groups.

    当1-氨基甲酰基-3-硝基脲在胺的水溶液中反应时,会消除一氧化二氮和二氧化碳,并形成鸟氨酰脲,同时产生双取代脲作为副产物。讨论了一些双取代脲和鸟氨酰脲硝酸盐的红外吸收光谱,并对一些基团的带进行了初步分配。
  • D-N-(guanylureidoacetyl)-.alpha.-aminophenyl acetic acid and
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US03994965A1
    公开(公告)日:1976-11-30
    Method of producing N-(guanylureidoacetyl)-.alpha.-aminophenylacetic acid and the utility thereof in the production of N-(guanylureidoacetyl)-.alpha.-aminophenylacetyl chloride and the utility of the latter compound for producing the title penicillanic acid.
    制备N-(guanylureidoacetyl)-.alpha.-aminophenylacetic酸的方法及其在制备N-(guanylureidoacetyl)-.alpha.-aminophenylacetyl氯化物中的应用,以及后者化合物在制备所述青霉烷酸中的应用。
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