5-{2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]-ethyl}-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrobromide monohydrate anhydrate | 881169-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-{2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]-ethyl}-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrobromide monohydrate anhydrate
• 英文别名: 5-{2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]-ethyl}-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrobromide；5-[2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrobromide；ziprasidone hydrobromide；5-[2-[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-6-chloro-1,3-dihydroindol-2-one;hydrobromide
• CAS: 881169-56-8
• 化学式: BrH*C₂₁H₂₁ClN₄OS
• 分子量: 493.855
• InChiKey: ITZWNCRIFSNXDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]-ethyl}-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrobromide monohydrate anhydrate 在 水 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-{2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]-ethyl}-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrobromide monohydrate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/62244

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  齐拉西酮 在 氢溴酸 作用下， 反应 1.3h， 生成 5-{2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]-ethyl}-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrobromide monohydrate anhydrate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of acid addition salts of ziprasidone and intermediates thereof by solid phase-gas phase reactions

  摘要：

  一种制备齐拉西酮盐酸盐及其中间体的方法，包括将齐拉西酮固态基础暴露于含气态酸的基本干燥环境中。

  公开号：

  US20060205947A1

文献信息

• POLYMORPHS OF 5--6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE HYDROBROMIDE AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：Neu József

  公开号：US20100081668A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention provides pharmaceutically applicable compounds and polymorphs belonging to the ziprasidone hydrobromide compound group with antipsychotic effect. The present invention provides hydrobromide polymorphs of 5--2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]-ethyl}-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one, ziprasidone of Formula (I) having neuroleptic activity.

  本发明提供了具有抗精神病作用的属于ziprasidone hydrobromide化合物组的药物适用化合物和多晶形态。本发明提供了5--2-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]-乙基}-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮，公式(I)的ziprasidone的氢溴酸盐多晶形态，具有神经阻滞活性。
• PREPARATION OF ACID ADDITION SALTS OF ZIPRASIDONE AND INTERMEDIATES THEREOF BY SOLID PHASE-GAS PHASE REACTIONS
  申请人：Apotex Pharmachem Inc.

  公开号：EP1856115A1

  公开（公告）日：2007-11-21
• POLYMORPHS OF 5-{2-[4-(1,2-BENZISOTHIAZOL-3-YL)-1-PIPERAZINYL]-ETHYL}-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE HYDROBROMIDE AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：Richter Gedeon Nyrt.

  公开号：EP2084156A1

  公开（公告）日：2009-08-05
• US7745624B2
  申请人：——

  公开号：US7745624B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• [EN] PREPARATION OF ACID ADDITION SALTS OF ZIPRASIDONE AND INTERMEDIATES THEREOF BY SOLID PHASE-GAS PHASE REACTIONS<br/>[FR] PREPARATION DE SELS D'ADDITION ACIDES DE ZIPRASIDONE ET INTERMEDIAIRES DE CEUX-CI A L'AIDE DE REACTIONS EN PHASE SOLIDE-PHASE GAZEUSE
  申请人：APOTEX PHARMACHEM INC

  公开号：WO2006094396A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  [EN] A process for the preparation of an acid addition salt of ziprasidone base and intermediates thereof comprising exposing the ziprasidone base in solid form to a gaseous acid in a substantially dry environment. The process is solvent free and the gaseous acid is mixed with one or more inert gases. The process produces ziprasidone hydrochloride in high yield and purity and is reliable, consistent and suitable for large scale manufacturing. The process can also be used to prepare ziprasidone hydrobromide and ziprasidone acetate.
  [FR] L'invention concerne un procédé permettant de préparer un sel d'addition acide à base de ziprasidone et des intermédiaires de celui-ci, qui consiste à exposer le ziprasidone sous forme solide à un acide gazeux dans un environnement sensiblement sec. Ledit procédé est exempt de solvant et l'acide gazeux est mélangé avec un ou plusieurs gaz inerte(s). Ce procédé permet de produire un hydrochlorure de ziprasidone à rendement et à pureté élevés, fiable, compatible et approprié pour une production à grande échelle. On peut également utiliser ce procédé pour préparer un hydrobromure de ziprasidone et un acétate de ziprasidone.