1-(2-mercaptoethyl)urea | 32810-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-mercaptoethyl)urea
• 英文别名: 1-(2-Sulfanylethyl)urea；2-sulfanylethylurea
• CAS: 32810-20-1
• 化学式: C₃H₈N₂OS
• mdl: MFCD19203657
• 分子量: 120.175
• InChiKey: XLCDSNFXNIFAJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-mercaptoethyl)urea 在 双氧水 作用下， 生成 1,1'-[disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl)]diurea
  参考文献：
  名称：

  Schoeberl; Kawohl, Monatshefte fur Chemie, 1957, vol. 88, p. 478,492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-[disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl)]diurea 在 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以32%的产率得到1-(2-mercaptoethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  硫醇和尿素基团的耦合作用促进氧化蛋白折叠†

  摘要：

  硫醇和脲型–NHC（X）NH 2（X = O或NH）基团的偶联可有效促进氧化性蛋白折叠。特别是，与胍基（X = NH）偶联的硫醇化合物可显着加快折叠过程的速度并提高天然蛋白质的产量。

  DOI：

  10.1039/c8cc08657e

文献信息

• A practically simple, catalyst free and scalable synthesis of <i>N</i>-substituted ureas in water
  作者：Lata Tiwari、Varun Kumar、Bhuvesh Kumar、Dinesh Mahajan

  DOI：10.1039/c8ra03761b

  日期：——

  A practically simple, mild and efficient method is developed for the synthesis of N-substituted ureas by nucleophilic addition of amines to potassium isocyanate in water without organic co-solvent. Using this methodology, a variety of N-substituted ureas (mono-, di- and cyclic-) were synthesized in good to excellent yields with high chemical purity by applying simple filtration or routine extraction

  开发了一种实用简单、温和且高效的方法，通过胺与异氰酸钾在水中的亲核加成合成N-取代脲，无需有机共溶剂。使用这种方法，通过应用简单的过滤或常规萃取程序避免硅胶纯化，以良好到优异的产率合成了各种N-取代脲（单、双和环），具有高化学纯度。还发现所开发的方法适用于具有大量商业应用的分子的克级合成。发现所确定的反应条件可以促进两种胺混合物的独特底物选择性。
• N-Morpholinomethyl-N-'-substituted ethyl and propylureas
  申请人：L'Oreal

  公开号：US03957774A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  Polycondensable compound and a process for treating hair employing a composition containing said polycondensable compound having the formula ##EQU1## wherein X is O or S; R.sub.1 and R.sub.2 are ethyl or together form the divalent radical --CH.sub.2 --CH.sub.2 --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or ##EQU2## R.sub.3 and R.sub.3 ' are hydrogen or taken together form the divalent radical --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, Y is hydrogen, ##EQU3## --C.sub.12 H.sub.25 and --C.sub.18 H.sub.37 and an acid catalyst in an amount effective to polymerize the compound on the hair and then drying the hair.

  聚酰缩合物及使用含有所述聚酰缩合物的化合物处理头发的方法，其中该聚酰缩合物的化学式为##EQU1##其中X为O或S；R.sub.1和R.sub.2为乙基，或者一起形成双价基团--CH.sub.2 --CH.sub.2 --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --或##EQU2##R.sub.3和R.sub.3'为氢或一起形成双价基团--CH.sub.2 --CH.sub.2--，Y为氢，##EQU3##--C.sub.12 H.sub.25和--C.sub.18 H.sub.37，以及酸催化剂，其量足以在头发上聚合该化合物，然后将头发干燥。
• Synthesis, Antibacterial Activity and Molecular Docking Studies of New Pyrazole Derivatives
  作者：Adnan Cetin、Havva Kurt

  DOI：10.2174/1570180816666190905155510

  日期：2020.6.29

  biological activities. The results showed that synthesized pyrazole, compounds 7b and 8b are highly active and more potent in both biological and molecular docking simulation studies. Conclusion: The synthesized pyrazole molecules showed moderate antibacterial activities against the tested microorganism compared to antibiotic drug. Some test compounds (7b and 8b) might be used as new antibacterial agents

  背景：吡唑结构是重要的杂环结构，在农业，工业和医学中起着至关重要的作用。此外，已知含有吡唑的化合物表现出多种生物学特性，例如抗菌，抗真菌，抗癌，抗炎，抗抑郁，解热，抗病毒，抗结核和抗HIV活性。由于这些特性，吡唑分子已成为有机化学家非常普遍的话题。 方法：合成并表征了一系列新取代的吡唑分子。通过圆盘扩散法研究了它们对某些革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性。 结果：目前的结果表明，一些测试化合物对重要的人类病原微生物具有广泛的活性。取代的吡唑包括氨基甲酸酯（7a，b）和噻唑烷（8a，b），具有多种生物活性。结果表明，合成的吡唑，化合物7b和8b具有很高的活性，并且在生物学和分子对接模拟研究中均更有效。 结论：与抗生素药物相比，合成的吡唑分子对被测微生物表现出中等的抗菌活性。一些测试化合物（7b和8b）可用作新的抗菌剂。
• Schimmelschmidt,K. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 38 - 47
  作者：Schimmelschmidt,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Weygand,F. et al., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B. Anorganische Chemie, organische Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1966, vol. 21, p. 467 - 471
  作者：Weygand,F. et al.

  DOI：——

  日期：——