Trichlor-(1,1,2-trifluor-ethyl)-silan | 2838-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trichlor-(1,1,2-trifluor-ethyl)-silan
• 英文别名: <1,1,2-Trifluor-ethyl>-trichlor-silan；(1,1,2-trifluoro ethyl) trichloro silane；Trichloro(1,1,2-trifluoroethyl)silane
• CAS: 2838-09-7
• 化学式: C₂H₂Cl₃F₃Si
• 分子量: 217.478
• InChiKey: ZANCOBNXJRIJFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96.4-96.8 °C
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trichlor-(1,1,2-trifluor-ethyl)-silan 在 氯 作用下， 生成 (2,2-dichloro trifluoro ethyl) trichloro silane
  参考文献：
  名称：

  Haszeldine; Young, Proceedings of the Chemical Society, London, 1959, p. 394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟氯乙烯 在 三氯硅烷 作用下， 生成 Trichlor-(1,1,2-trifluor-ethyl)-silan
  参考文献：
  名称：

  Zimin,A.V. et al., Doklady Chemistry, 1976, vol. 231, # 4, p. 705 - 708

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbene chemistry. Part IV. Carbene intermediates in pyrolyses of trifluoro(polyfluoroethyl)silanes, trichloro(polyfluoroethyl)silanes, and trichloro(trichloromethyl)silane
  作者：William I. Bevan、Robert N. Haszeldine

  DOI：10.1039/dt9740002509

  日期：——

  an olefin; in the former case the carbene has been trapped with isobutene. Similarly pyrolysis of a mixture of trichloro(trichloromethyl) silane and cyclohexene at 250–260 °C gives 7,7-dichloronorcarane via the intermediacy of dichlorocarbene. Thermal decomposition of the silanes CH2F·CF2·SiCl3 and CHF2·CF2SiCl3 at 225 °C affords, in each case, a mixture of chlorofluorosilanes and three olefins, two

  硅烷CH 2 F·CF 2 ·SiF 3和CFCl 2 ·CF 2 ·SiF 3在140℃通过α消除四氟化硅而发生热分解，得到重排为烯烃的卡宾；在前一种情况下，卡宾已被异丁烯捕获。同样，在250–260°C的温度下，三氯（三氯甲基）硅烷和环己烯的混合物会热解，从而通过二氯卡宾的中间体生成7,7-二氯正烷。硅烷CH 2 F·CF 2 ·SiCl 3和CHF 2 ·CF 2 SiCl 3的热分解在每种情况下，在225℃下，得到氯氟硅烷和三种烯烃的混合物，其中两种含有氯。不含氯的烯烃是通过三氯氟硅烷的α消除反应和重整生成的卡宾而形成的。含氯烯烃的形成涉及将硅上的氯交换为α-碳原子上的氟，从而得到重排的硅烷R·CFCl·SiCl 2 F和R·CCl 2 ·SiClF 2（R = CH 2 F或CHF 2），然后分别通过α消除二氯二氟硅烷和β消除氯三氟硅烷进行分解。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 4.1, page 147 - 165
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Haszeldine, R. N.; Young, J. C., Journal of the Chemical Society
  作者：Haszeldine, R. N.、Young, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• Haszeldine; Young, Proceedings of the Chemical Society, London, 1959, p. 394
  作者：Haszeldine、Young

  DOI：——

  日期：——
• Zimin,A.V. et al., Doklady Chemistry, 1976, vol. 231, # 4, p. 705 - 708
  作者：Zimin,A.V. et al.

  DOI：——

  日期：——