dimethylchlorostibine | 18380-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dimethylchlorostibine
• 英文别名: Dimethylchlorstibin；Dimethyl-chlorstilbin；dimethylantimonchloride；dimethyl antimony (1+); chloride；Dimethyl-antimon(1+); Chlorid；Chlor-dimethyl-stibin；Chlorodimethylstibine；chloro(dimethyl)stibane
• CAS: 18380-68-2
• 化学式: C₂H₆ClSb
• 分子量: 187.273
• InChiKey: LZXGAGOHLCLGNJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylchlorostibine 在 二硫化碳 、 氯 作用下， 生成 dimethyl antimony (3+); tris chloride
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Davies, Proceedings of the Royal Society of London, Series A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 1926, vol. 110, p. 526,532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Dichloro-dimethyl-phenyl-lambda5-stibane 生成 dimethylchlorostibine
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf, W.; Schubart, I.; Roch, J., 1932, vol. 65, p. 409 - 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• complexes of bidentate group vb chelates XX. Mass spectral studies in some diphosphine and distibine ligands with backbones of varying length
  作者：William Levason、Charles A. McAuliffe、Ian E. Niven、Richard V. Parish、P. David Randall

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89439-5

  日期：1977.2

  The mass spectral fragmentation patterns of the diphosphines Ph2P(CH2)nPPh2 (n = 6, 8, 10, 12) and the distibines Me2Sb(CH2)nSbMe2 (n = 6,10) are reported and compared with those of Me2As(CH2)12AsMe2 and the analogous ligands with C2 and C3 backbones.

  二膦Ph 2 P（CH 2）n PPh 2（n = 6、8、10、12）和Distibines Me 2 Sb（CH 2）n SbMe 2（n = 6,10）的质谱碎裂图为报道并与Me 2 As（CH 2）12 AsMe 2以及具有C 2和C 3主链的类似配体进行比较。
• Antimonial Analogues of the Cacodyl Series
  作者：G. T. MORGAN、G. R. DAVIES

  DOI：10.1038/116499c0

  日期：1925.10

  IN view of the interest now manifested in organic derivatives of antimony, we desire to place on record our discovery of the antimonial analogues of the cacodyl series on which we have been engaged during the last three years.

  鉴于现在对锑的有机衍生物表现出的兴趣，我们希望将我们在过去三年中一直从事的 cacodyl 系列的锑类似物的发现记录在案。
• Silylierte organometallamine des arsens, antimons und wismuts
  作者：Otto J. Scherer、Peter Hornig、Max Schmidt

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88735-5

  日期：1966.9

  Lithium (trimethylsilyl)methylamide reacts with alkyl halogen compounds of arsenic, antimony and bismuth with formation of monosilylated amino derivatives of these metals: [(CH3)3SiNCH3]nM(CH3)3−n(M = As, Sb and Bi; n = 1–3). Physical properties and 1H NMR spectra of these compounds are described and discussed.

  （三甲基甲硅烷基）甲酰胺锂与砷，锑和铋的烷基卤素化合物反应，形成这些金属的单甲硅烷基化氨基衍生物：[（CH 3）3 SiNCH 3 ] n M（CH 3）3- n（M = As，Sb和Bi；n = 1-3）。描述和讨论了这些化合物的物理性质和1 H NMR光谱。
• Investigations on organoantimony compounds
  作者：H.A. Meinema、H.F. Martens、J.G. Noltes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93519-8

  日期：1973.4

  Dialkylstibylsodium compounds have been prepared by cleavage of trialkylstibines with sodium in liquid ammonia. Reactions of the latter with epoxides, N-benzoylethylenimine and β-propiolactone have afforded several new functionally substituted organostibines. The different reactivities towards such cleavage of different alkly groups bound to antimony opens a route to the synthesis of asymmetrically

  通过在液体氨中用钠裂解三烷基stibines来制备二烷基stibyl钠化合物。后者与环氧化物，N-苯甲酰基亚乙基亚胺和β-丙内酯的反应提供了几种新的功能取代的有机stibines。对与锑结合的不同烷基的这种裂解的不同反应性为合成不对称取代的有机stibines开辟了一条途径。已经发现二烷基苯乙烯基钠化合物与1，2-二氯乙烷的反应中容易获得的四烷基二乙胺是合成迄今难以接近的氯二烷基锑和三氯二烷基锑化合物的合适起始原料。
• Hybrid Dibismuthines and Distibines: Preparation and Properties of Antimony and Bismuth Oxygen, Sulfur, and Nitrogen Donor Ligands
  作者：Sophie L. Benjamin、Louise Karagiannidis、William Levason、Gillian Reid、Michael C. Rogers

  DOI：10.1021/om1010148

  日期：2011.2.28

  but for the other dibismuthine complexes, there is evidence for inequivalence of the iron centers (and hence hypervalency) only in the solid state. Spectroscopic data indicate that hypervalent interactions are absent in [CpFe(CO)2}2MeN(CH2-2-C6H4SbMe2)2}][BF4]2 and [CpFe(CO)2}2S(CH2-2-C6H4SbMe2)2}][BF4]2, but present in solid [CpFe(CO)2}2O(CH2)2SbR2}2}][BF4]2. The preparation and X-ray structure

  杂二双变蛋白O （CH 2）2 BiPh 2 } 2，MeN（CH 2 -2-C 6 H 4 BiR 2）2和S（CH 2 -2-C 6 H 4 BiR 2）2（R = Me，Ph）已通过微分析，1 H和13 C 1 H} NMR光谱和FAB质谱进行了制备和表征。O （CH 2）2 BiPh 2 } 2和S（CH 2 -2-C6 H 4 BiPh 2）2显示O或S原子与两个铋中心之间接近对称的高价相互作用。锑类似物S（CH 2 -2-C 6 H 4 SbMe 2）2通过MeI季铵化为[S（CH 2 -2-C 6 H 4 SbMe 3）2 ] I 2，它也显示出高价S· ··Sb相互作用，但在这种情况下只有一个锑中心。这些和相关配体与[CpFe（CO）2 }类型的CpFe（CO）2 +基团的配合物2 L] [BF 4 ] 2（L = O （CH 2）2 BiPh 2 } 2，MeN（CH