N,N'-dipropyldithiocarbamate sodium | 4143-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: N,N'-dipropyldithiocarbamate sodium
• 英文别名: sodium dipropyldithiocarbamate；sodium N,N-dipropyldithiocarbamate；Sodium di-n-propyl dithiocarbamate；sodium N,N-di-n-propyldithiocarbamate；sodium;N,N-dipropylcarbamodithioate
• CAS: 4143-50-4
• 化学式: C₇H₁₄NS₂*Na
• 分子量: 199.317
• InChiKey: ILNWEIMZWZNAKF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.06
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dipropyldithiocarbamate sodium 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二硫化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 bromodiphenyl-l4-tellaneyl dipropylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  Bailey, Jane H. E.; Drake, John E.; Wong, Maria L. Y., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 12, p. 1948 - 1956

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium molybdate dihydrate 、 二正丙胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 CS₂ 为溶剂， 以75%的产率得到N,N'-dipropyldithiocarbamate sodium
  参考文献：
  名称：

  Method of preparation of dithiocarbamate complexes of molybdenum (VI)

  摘要：

  一种改进的制备钼（VI）的二烷基取代二硫代氨基甲酸盐的过程，在该过程中，将二烷基取代二硫代氨基甲酸盐的碱金属铵盐或取代铵盐与碱金属钼酸盐在有机酸存在下反应。该过程在惰性气氛中进行，并在相对较窄的温度范围内进行。制备后，可以重新结晶钼（VI）的二烷基取代二硫代氨基甲酸盐以提高其纯度。制备钼（VI）的二烷基取代二硫代氨基甲酸盐是在温度范围从约-10摄氏度到约+25摄氏度，在中和过程中的pH值范围从约5.0到约8.0之间产生的。

  公开号：

  US04683316A1

文献信息

• Dithiocarbamates Strongly Inhibit Carbonic Anhydrases and Show Antiglaucoma Action in Vivo
  作者：Fabrizio Carta、Mayank Aggarwal、Alfonso Maresca、Andrea Scozzafava、Robert McKenna、Emanuela Masini、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1021/jm300031j

  日期：2012.2.23

  with carbon disulfide in the presence of bases. These compounds were tested for the inhibition of four human (h) isoforms of the zinc enzyme carbonic anhydrase, CA (EC 4.2.1.1), hCA I, II, IX, and XII, involved in pathologies such as glaucoma (CA II and XII) or cancer (CA IX). Several low nanomolar inhibitors targeting these CAs were detected. The X-ray crystal structure of the hCA II adduct with morpholine

  在碱存在下，伯胺/仲胺与二硫化碳反应制备了一系列二硫代氨基甲酸酯。测试了这些化合物对锌酶碳酸酐酶 CA (EC 4.2.1.1)、hCA I、II、IX 和 XII 的四种人类 (h) 亚型的抑制作用，这些亚型涉及青光眼（CA II 和 XII）等病理学) 或癌症 (CA IX)。检测到几种针对这些 CA 的低纳摩尔抑制剂。hCA II 与吗啉二硫代氨基甲酸酯的 X 射线晶体结构证明了这些化合物的抑制机制，它们通过二硫代氨基甲酸酯锌结合功能的硫原子与金属离子配位。一些二硫代氨基甲酸盐在葡糖眼动物模型中显示出有效的降低眼内压的活性。
• [EN] CARBONIC ANHYDRASE INHIBITOR COMPRISING A DITHIOCARBAMATE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ANHYDRASE CARBONIQUE
  申请人：UNI I OSLO

  公开号：WO2013050426A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  A carbonic anhydrase inhibitor which comprises a compound of general formula: R1R2N-CS2-M+ for use in the treatment of microbial infection, eye disease or cancer; wherein R1 and R2 are each independently selected from H or an organic substituent, or together form a ring, and optionally contain one or more heteroatoms; wherein R and R2 together comprise at least 5 carbon atoms or at least 2 carbon atoms and a heteroatom, or R2 comprises at least 4 carbon atoms; and wherein M+ comprises a monovalent cation.

  一种碳酸酐酶抑制剂，包括通用结构式的化合物：R1R2N-CS2-M+，用于治疗微生物感染、眼部疾病或癌症；其中R1和R2分别独立地选自H或有机取代基，或者一起形成一个环，并且可选地包含一个或多个杂原子；其中R和R2一起至少包含5个碳原子或至少2个碳原子和一个杂原子，或者R2至少包含4个碳原子；M+包括一价阳离子。
• Dithiocarbamate complexes of cyclopentadienylcobalt(III), [Co(η-C5H5)(L)(S2CNR2)] (L = ligand)
  作者：John Doherty、A.R. Manning

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80110-7

  日期：1983.8

  converts it to SnCl2I. The iodide counter-anion in II may be replaced by others to give [BPh4]−, [Co(CO)4]− or [NO3]− salts. However [CN]− acts differently and displaces (PhO)3P from [Co(η-C5H5)P(OPh)3}(S2CNMe)]I to give [Co(η-C5H5)(CN)(S2CNMe2)] which may be alkylated reversibly by MeI and irreversibly by MeSO3F to [Co(η-C5H5)(CNMe)(S2CNMe2)]+ salts. Conductivity measurements suggest that solutions

  的反应中[CO（η-C 5 H ^ 5）（L）予2 ]用Na [S 2 CNR 2 ]（R =烷基或苯基），得到[钴（η-C 5 H ^ 5）（I）（S 2 CNR 2）]（I）当L = CO和[CO（η-C 5 H ^ 5）（L）（S 2 CNR 2）] I（II）当L是一个叔膦，亚磷酸盐或锑化氢，或有机-异氰化物配体。在类似的反应[CO（η-C 5 H ^ 5）（CO）（C 3 ˚F 7）I]给出[CO（η-C 5 H ^ 5）（C 3 ˚F 7）（S 2 CNME 2）]和[锰（η-MEC 5 ħ 4）（CO）2（NO）] PF 6种形式[锰（η-MEC 5 ħ 4）（NO）（S 2 CNR 2）] 。在我碘化物配体可以用L移位，以得到II，或通过其他配体，如[CN] -，[NCS] -，H 2 O或吡啶，而的SnCl 2将其转换为的SnCl 2 I.碘化物反II中的阴离子可以被其他取代，得到[BPh
• Reactions of nucleophiles with bis(µ-thiosulphato-S)-bis(dinitrosylferrate)(2–), [Fe₂(S₂O₃)₂(NO)₄]^2–, and of electrophiles with heptanitrosyltri-µ₃-thio-tetraferrate(1–), [Fe₄S₃(NO)₇]^–: new routes to bis(µ-organothiolato)-bis(dinitrosyliron) complexes [Fe₂(SR)₂(NO)₄] and the crystal and molecular structure of trimethylsulphonium heptanitrosyltri-µ₃-thio-tetraferrate(1–), SMe₃[Fe₄S₃(NO)₇]
  作者：Christopher Glidewell、Ronald J. Lambert、Mary E. Harman、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/dt9900002685

  日期：——

  Sodium bis(µ-thiosulphato-S)-bis(dinitrosylferrate)(2–), Na2[Fe2(S2O3)2(NO)4], reacts rapidly in aqueous solution with a range of thiols RSH [R = alkyl (C1–C5), CH2CO2Me, CH2CH2OH, or 2-pyrimidinyl] in the presence of sodium thiosulphate to give the neutral complexes [Fe2(SR)2(NO)4] generally in yields of 50–65%. With sodium sulphide a mixture of the Roussin red and black salts, Na2[Fe2S2(NO)4] and

  双（µ-硫代硫酸根-S）-双（二亚硝酰基高铁酸钠）（2-）钠，Na 2 [Fe 2（S 2 O 3）2（NO）4 ]在水溶液中与一系列硫醇RSH [R]快速反应=在硫代硫酸钠存在下，烷基（C 1 –C 5），CH 2 CO 2 Me，CH 2 CH 2 OH或2-嘧啶基]生成中性络合物[Fe 2（SR）2（NO）4 ]通常收率为50–65％。硫化钠是鲁辛红盐和黑盐的混合物，Na 2 [Fe 2分别形成了S 2（NO）4 ]和Na [Fe 4 S 3（NO）7 ]，可以通过用乙醚进行溶剂萃取而容易地分离出S 2（NO）4 ]和Na [Fe 4 S 3（NO）7 ]。与四氟硼酸芳基重氮后者盐反应RN 2 + BF 4 - ，得到相应的双（μ-arenethiolato） -双（dinitrosyliron）配合物的[Fe 2（SR）2（NO）4 ]。Na [Fe 4 S 3（NO）7 ]与R 3
• Synthesis, spectroscopic characterization and structural studies of bromodioxodimethylsulfoxide (N,N′-dialkyldithiocarbamates and O-alkyl dithiocarbonate)molybdenum(VI) complexes: Crystal structures of MoO2Br2(OSMe2)2 and MoO2Br2(C12H8N2)·CH2Cl2
  作者：Ann L. Bingham、John E. Drake、Michael B. Hursthouse、Mark E. Light、Ravindra Kumar、Raju Ratnani

  DOI：10.1016/j.poly.2006.05.034

  日期：2006.12

  Reactions of dibromodioxobis(dimethylsulfoxide)molybdenum(VI) with sodium/potassium salts of N,N′-dialkyl dithiocarbamates or O-alkyl dithiocarbonates in 1:1 molar ratio in dichloromethane yield bromodioxomolybdenum(VI) complexes of the type, MoO2Br(S2CNR2)(OSMe2) (R = Et, Prn, Pri) or MoO2Br(S2COR)(OSMe2) (R = Et, Prn, Pri). These newly synthesized complexes were characterized by elemental analysis

  二溴二氧代双（二甲亚砜）钼（VI）与N，N'-二烷基二硫代氨基甲酸酯或O-烷基二硫代碳酸酯的钠/钾盐在二氯甲烷中以1：1的摩尔比反应生成MoO 2 Br（ S 2 CNR 2）（OSMe 2）（R = Et，Pr n，Pr i）或MoO 2 Br（S 2 COR）（OSMe 2）（R = Et，Pr n，Pr i）。这些新合成的复合物的特征在于元素分析，IR，UV-Vis和11 H NMR光谱。MoO 2 Br 2（OSMe 2）2和MoO 2 Br 2（C 12 H 8 N 2）·CH 2 Cl 2的晶体均在钼周围扭曲了八面体环境，并带有两个顺式-氧原子和两个反式-溴原子。前者有两个顺式-二甲基亚砜部分，后者有1,10-菲咯啉。