5-Imino-4-naphthalen-1-yl-1,2,4-thiadiazol-3-amine | 1028760-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Imino-4-naphthalen-1-yl-1,2,4-thiadiazol-3-amine
• CAS: 1028760-88-4
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄S
• 分子量: 242.304
• InChiKey: XNPASIZJFWJJMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 安妥 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-Imino-4-naphthalen-1-yl-1,2,4-thiadiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  一些新型3-芳基氨基/氨基-4-芳基-5-亚氨基-Delta2-1,2,4-噻二唑啉的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  使用适当的合成路线合成了一系列3-芳基氨基/氨基-4-芳基-5-亚氨基-δ（2）-1,2,4-噻二唑啉，并通过元素分析和光谱数据进行了表征。评价了所有合成化合物对小鼠最大电击诱发癫痫发作（MES）和皮下戊四氮（ScPTZ）诱发癫痫发作模型的抗惊厥活性。使用转子法评估神经毒性。所有测试化合物均以30、100和300 mg / kg体重的剂量给药，并在给药后0.5和4 h的时间间隔内观察到抗惊厥活性。对某些化合物进行了苯巴比妥诱导的催眠增强试验的评价。在测试的化合物中，除2h以外的所有化合物均显示出对MES癫痫发作的保护作用，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.05.008

文献信息

• Synthesis and anticonvulsant activity of some novel 3-aryl amino/amino-4-aryl-5-imino-Δ2-1,2,4-thiadiazoline
  作者：Arun Gupta、Pradeep Mishra、Sushil K. Kashaw、Varsha Jatav、J.P. Stables

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.05.008

  日期：2008.4

  spectral data. The anticonvulsant activity of all the synthesized compounds was evaluated against maximal electroshock induced seizures (MES) and subcutaneous pentylenetetrazole (ScPTZ) induced seizure models in mice. The neurotoxicity was assessed using the rotorod method. All the test compounds were administered at doses of 30, 100, and 300 mg/kg body weight and the anticonvulsant activity was noted at

  使用适当的合成路线合成了一系列3-芳基氨基/氨基-4-芳基-5-亚氨基-δ（2）-1,2,4-噻二唑啉，并通过元素分析和光谱数据进行了表征。评价了所有合成化合物对小鼠最大电击诱发癫痫发作（MES）和皮下戊四氮（ScPTZ）诱发癫痫发作模型的抗惊厥活性。使用转子法评估神经毒性。所有测试化合物均以30、100和300 mg / kg体重的剂量给药，并在给药后0.5和4 h的时间间隔内观察到抗惊厥活性。对某些化合物进行了苯巴比妥诱导的催眠增强试验的评价。在测试的化合物中，除2h以外的所有化合物均显示出对MES癫痫发作的保护作用，