tert-butyl 4-formyl-3-methylpiperidin-1-carboxylate | 512822-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-formyl-3-methylpiperidin-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-formyl-3-methylpiperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-formyl-3-methylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 512822-18-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• mdl: MFCD18073224
• 分子量: 227.304
• InChiKey: PLVBIBPBUCVLHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-formyl-3-methylpiperidin-1-carboxylate 在 magnesium monoperoxyphthalate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-Boc-3-甲基-4-哌啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/97292

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-(methoxymethylene)-3-methylpiperidine 在 cerium(III) chloride 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-formyl-3-methylpiperidin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/97292

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR ALTERING THE LEVELS OF BILE ACIDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND CARDIOMETABOLIC DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR MODIFIER LES TAUX D'ACIDES BILIAIRES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE MALADIES CARDIOMÉTABOLIQUES.
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018034918A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Described herein are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as Cyp8b1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for diabetes and cardiovascular disease.

  本文描述了式（I）的化合物或其药用可接受的盐。式（I）的化合物作为Cyp8b1抑制剂，可用于预防、治疗或作为糖尿病和心血管疾病的治疗剂。
• [EN] BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT BRM ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022099117A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present disclosure provides bifunctional compounds comprising a target protein binding moiety and a E3 ubiquitin ligase binding moiety, and associated methods of use.

  本公开提供了一种具有靶蛋白结合基团和E3泛素连接酶结合基团的双功能化合物，以及相关的使用方法。
• IMIDAZO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES USED AS TLR8 AGONISTS
  申请人：BEIGENE, LTD.

  公开号：US20220289752A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  Disclosed are an imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine derivative used as a TLR8 agonist or a stereoisomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing same. Further disclosed is a method for treating cancers using the imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine derivative or the stereoisomer thereof or the pharmaceutically acceptable salt thereof as a TLR8 agonist.

  本发明涉及使用咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物作为TLR8激动剂，或其立体异构体或其药学上可接受的盐，以及含有它们的制药组合物。此外还披露了一种使用咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐作为TLR8激动剂治疗癌症的方法。
• [EN] IMIDAZO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVE USED AS TLR8 AGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉ D'IMIDAZO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-4-AMINE UTILISÉ EN TANT QU'AGONISTE DE TLR8<br/>[ZH] 咪唑并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物作为TLR8激动剂
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021023105A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  公开了一种用作TLR8激动剂的咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物。还公开了使用咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐作为TLR8激动剂来治疗癌症的方法。
• WO2006/97293
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——