3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carbaldehyde oxime | 882188-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carbaldehyde oxime
• 英文别名: 3-Benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carbaldehyde oxime；N-[(3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 882188-67-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• 分子量: 244.337
• InChiKey: ONMNQDSTWQVQQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carbaldehyde oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES

  摘要：

  本发明通常涉及公式（I）的肌氨酸受体拮抗剂，该类拮抗剂可用于治疗通过肌氨酸受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病，此外，该发明还涉及所述化合物的制备过程、含有所述化合物的药物组合物，以及治疗通过肌氨酸受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2006035303A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic Receptor Antagonists

  摘要：

  这项发明通常涉及公式（I）的毒蕈碱受体拮抗剂，这些拮抗剂可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病，此外，该发明还涉及所述化合物的制备过程、含有所述化合物的药物组合物，以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20080255188A1

文献信息

• MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Salman Mohammad

  公开号：US20090105221A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists of Formula (I), which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the prepration of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明通常涉及公式（I）的毒蕈碱受体拮抗剂，该拮抗剂对于通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病的治疗等其他用途非常有用。本发明还涉及所述化合物的制备过程、含有所述化合物的药物组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006035303A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  This present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists of Formula (I), which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the prepration of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明通常涉及公式（I）的肌氨酸受体拮抗剂，该类拮抗剂可用于治疗通过肌氨酸受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病，此外，该发明还涉及所述化合物的制备过程、含有所述化合物的药物组合物，以及治疗通过肌氨酸受体介导的疾病的方法。
• Muscarinic Receptor Antagonists
  申请人：Kumar Naresh

  公开号：US20080255188A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  This present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists of Formula (I), which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明通常涉及公式（I）的毒蕈碱受体拮抗剂，这些拮抗剂可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病，此外，该发明还涉及所述化合物的制备过程、含有所述化合物的药物组合物，以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。