2,4-dichloro-6-n-hexylamino-1,3,5-triazine | 81540-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-n-hexylamino-1,3,5-triazine
• 英文别名: (4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-hexyl-amine；4,6-dichloro-N-hexyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 81540-07-0
• 化学式: C₉H₁₄Cl₂N₄
• 分子量: 249.143
• InChiKey: QEIGXPSVULXMGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-n-hexylamino-1,3,5-triazine 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型烷基磺酸盐双子表面活性剂的合成及性能

  摘要：

  由氰尿酰氯，脂肪族胺和牛磺酸合成了一系列新型的二烷基二磺酸盐双子表面活性剂（2C n -SCT，其中n是疏水链的碳数）。制备的化合物的化学结构通过1 H NMR，13 C NMR，IR光谱和ESI-MS确认。通过表面张力和电导率方法确定其在25°C下水溶液中的临界胶束浓度（CMC）。随着碳链长度的增加，它们的CMC值最初减小，然后随着烷基链长度14的增加而增加。2C n的表面张力测量值‐SCT（n = 14除外）确定CMC低，降低表面张力的效率高以及在空气-水界面处的强吸附力。此外，还根据p C 20，每个表面活性剂分子的最小平均面积（A min）以及标准自由能胶束化和吸附（）估算了2C n -SCT的吸附和胶束化行为。这些性质受到链长n的显着影响，并且比胶束化更促进吸附。

  DOI：

  10.1007/s11743-010-1188-5
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 正己胺 生成 2,4-dichloro-6-n-hexylamino-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  新型烷基磺酸盐双子表面活性剂的合成及性能

  摘要：

  由氰尿酰氯，脂肪族胺和牛磺酸合成了一系列新型的二烷基二磺酸盐双子表面活性剂（2C n -SCT，其中n是疏水链的碳数）。制备的化合物的化学结构通过1 H NMR，13 C NMR，IR光谱和ESI-MS确认。通过表面张力和电导率方法确定其在25°C下水溶液中的临界胶束浓度（CMC）。随着碳链长度的增加，它们的CMC值最初减小，然后随着烷基链长度14的增加而增加。2C n的表面张力测量值‐SCT（n = 14除外）确定CMC低，降低表面张力的效率高以及在空气-水界面处的强吸附力。此外，还根据p C 20，每个表面活性剂分子的最小平均面积（A min）以及标准自由能胶束化和吸附（）估算了2C n -SCT的吸附和胶束化行为。这些性质受到链长n的显着影响，并且比胶束化更促进吸附。

  DOI：

  10.1007/s11743-010-1188-5

文献信息

• MOLECULAR GLASSES WITH FUNCTIONALIZABLE GROUPS
  申请人：Minister of National Defence Her Majesty the Queen in right of Canada as represented by the

  公开号：US20140005370A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  Disclosed herein is a compound having Formula I: or a salt thereof, in which R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Also disclosed are processes to prepare compounds of Formula I and use of compounds of Formula I to prepare stable glassy phases.

  本文披露了具有化学式I的化合物：或其盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。还披露了制备化合物I的方法以及利用化合物I制备稳定玻璃相的用途。
• 2-aminobenzimidazole derivative with surface activity as corrosion inhibitor of carbon steel in HCl: Experimental and theoretical study
  作者：Hailin Zhu、Xiaojie Chen、Xiaofen Li、Jingbao Wang、Zhiyong Hu、Xuemei Ma

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.111720

  日期：2020.1

  The 2-aminobenzimidazole (ABI) derivative with surface activity, namely, 2-(n-hexylamino)-4-(3-N,N-dimethylaminopropyl)amino-6-(2-aminobenzimidazol)-1,3,5-s-triazine (BDCT) was synthesized and its effect on the corrosion of carbon steel in 1 M HCl solution was compared with ABI through weight loss method, electrochemical measurement, and scanning electron microscopy (SEM). The adsorption performances

  具有表面活性的2-氨基苯并咪唑（ABI）衍生物，即2-（正己氨基）-4-（3-N，N-二甲基氨基丙基）氨基-6-（2-氨基苯并咪唑）-1,3,5- s合成了β-三嗪（BDCT），并通过失重法，电化学测量和扫描电子显微镜（SEM）比较了其对1M HCl溶液中碳钢腐蚀的影响与ABI。通过表面张力法，量子化学计算和分子动力学模拟研究了其吸附性能。结果表明，BDCT是一种混合型抑制剂，其抑制效率比ABI改善了约40％。
• 一种三聚氰胺衍生物缓蚀剂及其制备方法和应用
  申请人：中北大学

  公开号：CN110669019A

  公开（公告）日：2020-01-10

  本发明属于强酸环境下碳钢用缓蚀剂的合成及应用技术领域，具体涉及一种三聚氰胺衍生物缓蚀剂及其制备方法和应用。所述制备方法依据三聚氯氰的反应特征设计，所述制备方法以正辛胺、N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺和三聚氯氰作为原料；正辛胺作为亲核试剂分步取代三聚氯氰中的两个氯原子(Cl)，N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺也作为亲核试剂取代所述三聚氯氰剩下的一个氯原子(Cl)，得到所述化合物I。所述缓蚀剂具有以下优点：1.仅引入烃链，进一步降低成本，并且以缓蚀性能为指标，优化碳链长度。2.提高溶解性，增强吸附性。3.降低缓蚀剂使用浓度，达到极微量应用浓度，降低成本的同时有利于减少污染。
• Synthesis and Structure–Activity Relationship Study of Triazine-Based Inhibitors of the DNA Binding of NF-κB
  作者：Shinya Fujii、Takanobu Kobayashi、Aki Nakatsu、Hiroshi Miyazawa、Hiroyuki Kagechika

  DOI：10.1248/cpb.c14-00218

  日期：——

  Nuclear transcription factor nuclear factor-kappa B (NF-κB) has diverse pathophysiological functions, and NF-κB inhibitors are considered to be candidates for multiple therapeutic applications. We previously reported a novel triazine-based NF-κB inhibitor, 2-anilino-4,6-dichloro-1,3,5-triazine (NI241), that directly inhibits DNA binding of NF-κB. Here, we report synthesis of a series of triazine derivatives and evaluation of their structure–activity relationships for NF-κB inhibition. We found that 2-amino-4,6-dichloro-1,3,5-triazine substructure is essential for the inhibitory activity of the lead compound NI241, and modification of NI241 by introduction of an m-methoxy substituent on the phenyl ring afforded the more potent derivative 28. The structure–activity relationships identified in this study suggested a possible mechanism of irreversible NF-κB inhibition by NI241, and should be helpful in the design of other NF-κB inhibitors.

  核转录因子核因子-kappa B（NF-κB）具有多种病理生理功能，NF-κB抑制剂被认为是多种治疗应用的候选药物。我们以前报道过一种新型三嗪基 NF-κB 抑制剂 2-苯胺基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪（NI241），它能直接抑制 NF-κB 的 DNA 结合。在此，我们报告了一系列三嗪衍生物的合成及其抑制 NF-κB 的结构-活性关系评估。我们发现，2-氨基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪亚结构对先导化合物 NI241 的抑制活性至关重要，通过在苯环上引入一个间甲氧基取代基对 NI241 进行修饰，可以得到更强的衍生物 28。本研究确定的结构-活性关系表明了 NI241 抑制 NF-κB 的不可逆机制，这对设计其他 NF-κB 抑制剂应该有所帮助。
• Cationic Lipids for the Transfection of Nucleic Acids
  申请人：Zanda Matteo

  公开号：US20080146518A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to cationic lipids capable of forming complexes with nucleic acids and the use thereof for the transfection of eukaryotic cells. The cationic lipids according to the invention have general formulas (I) and (Ia): (see formulas (I) and (Ia), wherein E is a heteroaryl; R1 and R2 are selected from H, —R7-NH 2 , aklyl; R7 is selected from alkyl, alkenyl, aryl, (C 1 -C 20 ) alkyl-aryl-(C 0 -C 20 ) alkyl; R3 and R4 are selected from: H, —R8-SH, R8-NH—NH 2 /—R8-CO—R9 or —R8-NH 2 ; R8 is selected from: alkyl, alkenyl, aryl, (C 1 -C 20 ) alkyl-aryl-(C 0 -C 20 ) alkyl; R9 is selected from: H, alkyl; R5 and R6 are selected from: H, alkyl, alkenyl, aryl, (C 1 -C 20 ) alkyl-aryl.

  本发明涉及能够与核酸形成复合物的阳离子脂质以及将其用于真核细胞转染的用途。根据本发明，所述的阳离子脂质具有一般式(I)和(Ia)：（见式(I)和(Ia)，其中E为杂环芳基；R1和R2从H、—R7-NH2、烷基中选择；R7从烷基、烯烃基、芳基、(C1-C20)烷基-芳基-(C0-C20)烷基中选择；R3和R4从H、—R8-SH、R8-NH—NH2/—R8-CO—R9或—R8-NH2中选择；R8从烷基、烯烃基、芳基、(C1-C20)烷基-芳基-(C0-C20)烷基中选择；R9从H、烷基中选择；R5和R6从H、烷基、烯烃基、芳基、(C1-C20)烷基-芳基中选择。