tert-butyl 4-amino-4-(pyridin-3-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate | 1713163-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-amino-4-(pyridin-3-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-amino-4-(pyridin-3-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1713163-24-6
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₂
• 分子量: 291.393
• InChiKey: KSIHUMPQFCIHTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-amino-4-(pyridin-3-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(4-amino-4-(pyridine-3-ylmethyl)piperidine-1-yl)-3-bromo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-nitrile
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及杂环芳基衍生物、其制备方法和在医学上的应用。具体地，本发明涉及一种由通式（AI）表示的杂环芳基衍生物、其制备方法、药学上可接受的盐以及作为治疗剂的用途，特别是作为SHP2变构抑制剂，其中通式（AI）中取代基的定义与描述中相同。

  公开号：

  EP4092019A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-carbamoyl-4-(pyridin-3-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以700 mg的产率得到tert-butyl 4-amino-4-(pyridin-3-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及杂环芳基衍生物、其制备方法和在医学上的应用。具体地，本发明涉及一种由通式（AI）表示的杂环芳基衍生物、其制备方法、药学上可接受的盐以及作为治疗剂的用途，特别是作为SHP2变构抑制剂，其中通式（AI）中取代基的定义与描述中相同。

  公开号：

  EP4092019A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROARYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 杂芳基类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD

  公开号：WO2021143680A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  本发明涉及杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(AI)所示的杂芳基类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是SHP2变构抑制剂的用途，其中通式(AI)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• HETEROARYL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  申请人：Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4092019A1

  公开（公告）日：2022-11-23

  The present invention relates to heteroaryl derivatives, preparation methods therefor, and applications thereof in medicine. Specifically, the present invention relates to a heteroaryl derivative represented by general formula (AI), a preparation method therefor, and a pharmaceutically acceptable salt, and use thereof as a therapeutic agent, in partucular, as an SHP2 allosteric inhibitor, wherein the definition of substituents in general formula (AI) is the same as that in the description.

  本发明涉及杂环芳基衍生物、其制备方法和在医学上的应用。具体地，本发明涉及一种由通式（AI）表示的杂环芳基衍生物、其制备方法、药学上可接受的盐以及作为治疗剂的用途，特别是作为SHP2变构抑制剂，其中通式（AI）中取代基的定义与描述中相同。