9-ethoxy-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-azonine | 55114-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 9-ethoxy-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-azonine
• 英文别名: 2-ethoxy-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-azonine；9-Ethoxy-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-azonin
• CAS: 55114-43-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: NFCWIFNCTDHOLL-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-ethoxy-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-azonine 在 氯化铵 、 sodium butanolate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 formamide 、 正丁醇 为溶剂， 反应 49.25h， 生成 6-amino-2,9-heptanopurine
  参考文献：
  名称：

  Ienaga, Kazuharu; Hasegawa, Taisuke; Brown, Desmond J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 593 - 596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氮杂环壬酮 、 triethyloxonium fluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 9-ethoxy-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-azonine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective carbonyl amination using diisobutylaluminum hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00404a035

文献信息

• BROWN D. J.; IENAGA K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, <JCPK-BH>, 1975, NO 21, 2182-2185
  作者：BROWN D. J.、 IENAGA K.

  DOI：——

  日期：——
• BROWN D. J.; IENAGA K., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1975, 28, NO 1, 119-127
  作者：BROWN D. J.、 IENAGA K.

  DOI：——

  日期：——
• IENAGA, KAZUHARU;HASEGAWA, TAISUKE;BROWN, DESMOND J.;PFLEIDERER, WOLFGANG, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 3, 539-595
  作者：IENAGA, KAZUHARU、HASEGAWA, TAISUKE、BROWN, DESMOND J.、PFLEIDERER, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective carbonyl amination using diisobutylaluminum hydride
  作者：Hisashi Yamamoto、Keiji Maruoka

  DOI：10.1021/ja00404a035

  日期：1981.7
• Ienaga, Kazuharu; Hasegawa, Taisuke; Brown, Desmond J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 593 - 596
  作者：Ienaga, Kazuharu、Hasegawa, Taisuke、Brown, Desmond J.、Pfleiderer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——