8-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-1-(2-chloro-phenyl)-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one | 380200-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-1-(2-chloro-phenyl)-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one
• 英文别名: 8-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-1-(2-chlorophenyl)-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one
• CAS: 380200-25-9
• 化学式: C₂₂H₁₈ClF₆N₃O₂
• 分子量: 505.847
• InChiKey: ZSYMQOJTNTVATG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-1-(2-chloro-phenyl)-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one 、 1-苄基-2-(氯甲基)-1H-咪唑 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到3-(1-Benzyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)-8-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-1-(2-chloro-phenyl)-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic siprodecane compound active as an antagonist of neurokinin 1 receptor

  摘要：

  该发明涉及以下式的化合物： 其中 R 1 为氢、低烷基、低烯基、苯基或以下基团之一 —(CH 2 ) m -非芳杂环烷基，该基团可选择地被低烷基取代，或为 —(CH 2 ) m -杂芳基，该基团可选择地被从以下基团中选择的一个或两个取代基取代，所述基团包括低烷基、低烷氧基、卤素、CF 3 、苄基或氰基，或为 —(CH 2 ) m —C(O)—NRR′、—(CH 2 ) m —C(O)-低烷基、—(CH 2 ) m —C(O)—O-低烷基、—(CH 2 ) m —O-低烷基、—(CH 2 ) m —CH[C(O)—O-低烷基] 2 、—(CH 2 ) m CH(OH)—CH 2 —O-苯基、—(CH 2 ) m —CH(CF 3 )OH、—(CH 2 ) m —OH、—(CH 2 ) m —CN、—(CH 2 ) m —NRR′、—(CH 2 ) m -环烷基或—(CH 2 ) m —CHF 2 ； R 2 为氢、低烷基、卤素或低烷氧基； R 3 为低烷基、低烷氧基、卤素或CF 3 ； R、R′相同或不同，为氢或低烷基； X为>N—、>C═或>CH—； X 1 /X 2 独立地为氢、羟基或低烷氧基，或者可以一起是一个氧基团； Y 1 /Y 2 独立地为氢、低烷基、—CH 2 ) m -苯基，或者可以一起是一个氧基团； Z为键、—CH 2 —或—C(O)—； m为0、1、2、3或4； n为2或3； n′为0、1或2； 以及其药学上可接受的酸盐。所述化合物对NK1受体具有良好的亲和力。

  公开号：

  US20020006932A1

文献信息

• 1,3,8-TRIAZA-SPIRO[4,5]DECAN-4-ONE DERIVATIVES AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1292596A1

  公开（公告）日：2003-03-19
• 1,3,8-TRIAZA-SPIRO¬4,5 DECAN-4-ONE DERIVATIVES AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1292596B1

  公开（公告）日：2007-12-19
• US6482829B2
  申请人：——

  公开号：US6482829B2

  公开（公告）日：2002-11-19
• [EN] 1,3,8-TRIAZA-SPIRO'4,5!DECAN-4-ONE DERIVATIVES AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 1,3,8-TRIAZA-SPIRO'4,5!DECAN-4-ONE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA NEUROKININE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001094346A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  The invention relates to compounds of the formula (I) wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, phenyl or the following groups -(CH¿2?)m-non aromatic heterocyclyl, which is optionally substituted by lower alkyl, or is -(CH2)m-heteroaryl, which is optionally substituted by one or two substituents selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, holgen, CF3, benzyl or cyano, or is -(CH2)m-C(O)-NRR', -(CH2)m-C(O)-lower alkyl, -(CH2)m-C(O)-O-lower alkyl, -(CH2)m-O-lower alkyl, -(CH2)m-CH[C(O)-O-lower alkyl]2, -(CH2)m-CH(OH)-CH2-O-phenyl, -(CH2)m-CH(CF3)OH, -(CH2)m-OH, -(CH2)m-CN, -(CH2)m-NRR', -(CH2)m-cycloalkyl or -(CH2)m-CHF2; R?2¿ is hydrogen, lower alkyl, halogen or lower alkoxy; R3 is lower alkyl, lower alkoxy, halogen or CF¿3?; R,R' are the same or different and are hydrogen or lower alkyl; X is > N-, > C = or > CH-; X?1/X2¿ are independently from each other hydrogen, hydroxy or lower alkoxy or may be together an oxo group; Y1/Y2 are independently from each other hydrogen, lower alkyl, -(CH¿2?)m-phenyl or may be together an oxo group; Z is a bond, -CH2- or -C(O)-; m is 0, 1, 2, 3 or 4; n is 2 or 3; n' 0, 1 or 2; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The described compounds have a good affinity to the NK1 receptor.
• Substituted heterocyclic siprodecane compound active as an antagonist of neurokinin 1 receptor
  申请人：——

  公开号：US20020006932A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  The invention relates to compounds of the formula 1 wherein R 1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, phenyl or the following groups —(CH 2 ) m -non aromatic heterocyclyl, which is optionally substituted by lower alkyl, or is —(CH 2 ) m -heteroaryl, which is optionally substituted by one or two substituents selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, halogen, CF 3 , benzyl or cyano, or is —(CH 2 ) m —C(O)—NRR′, —(CH 2 ) m —C(O)-lower alkyl, —(CH 2 ) m —C(O)—O-lower alkyl, —(CH 2 ) m —O-lower alkyl, —(CH 2 ) m —CH[C(O)—O-lower alkyl] 2 , —(CH 2 ) m CH(OH)—CH 2 —O-phenyl, —(CH 2 ) m —CH(CF 3 )OH, —(CH 2 ) m —OH, —(CH 2 ) m —CN, —(CH 2 ) m —NRR′, —(CH 2 ) m -cycloalkyl or —(CH 2 ) m —CHF 2 ; R 2 is hydrogen, lower alkyl, halogen or lower alkoxy; R 3 is lower alkyl, lower alkoxy, halogen or CF 3 ; R,R′ are the same or different and are hydrogen or lower alkyl; X is >N—, >C═ or >CH—; X 1 /X 2 are independently from each other hydrogen, hydroxy or lower alkoxy or may be together an oxo group; Y 1 /Y 2 are independently from each other hydrogen, lower alkyl, —CH 2 ) m -phenyl or may be together an oxo group; Z is a bond, —CH 2 — or —C(O)—; m is 0, 1,2, 3 or 4; n is 2 or 3; n′ 0, 1 or 2; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The described compounds have a good affinity to the NK1 receptor.

  该发明涉及以下式的化合物： 其中 R 1 为氢、低烷基、低烯基、苯基或以下基团之一 —(CH 2 ) m -非芳杂环烷基，该基团可选择地被低烷基取代，或为 —(CH 2 ) m -杂芳基，该基团可选择地被从以下基团中选择的一个或两个取代基取代，所述基团包括低烷基、低烷氧基、卤素、CF 3 、苄基或氰基，或为 —(CH 2 ) m —C(O)—NRR′、—(CH 2 ) m —C(O)-低烷基、—(CH 2 ) m —C(O)—O-低烷基、—(CH 2 ) m —O-低烷基、—(CH 2 ) m —CH[C(O)—O-低烷基] 2 、—(CH 2 ) m CH(OH)—CH 2 —O-苯基、—(CH 2 ) m —CH(CF 3 )OH、—(CH 2 ) m —OH、—(CH 2 ) m —CN、—(CH 2 ) m —NRR′、—(CH 2 ) m -环烷基或—(CH 2 ) m —CHF 2 ； R 2 为氢、低烷基、卤素或低烷氧基； R 3 为低烷基、低烷氧基、卤素或CF 3 ； R、R′相同或不同，为氢或低烷基； X为>N—、>C═或>CH—； X 1 /X 2 独立地为氢、羟基或低烷氧基，或者可以一起是一个氧基团； Y 1 /Y 2 独立地为氢、低烷基、—CH 2 ) m -苯基，或者可以一起是一个氧基团； Z为键、—CH 2 —或—C(O)—； m为0、1、2、3或4； n为2或3； n′为0、1或2； 以及其药学上可接受的酸盐。所述化合物对NK1受体具有良好的亲和力。