N¹-naphthalen-1-ylpropane-1,3-diamine | 190127-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N¹-naphthalen-1-ylpropane-1,3-diamine
• 英文别名: N-(naphthalen-1-yl)propane-1,3-diamine；N1-(Naphthalen-1-YL)propane-1,3-diamine；N'-naphthalen-1-ylpropane-1,3-diamine
• CAS: 190127-72-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: NETWUUKWXREPEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-98 °C
• 沸点：
  382.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(ethylamino)-4-methyl-2-nitrosophenol hydrochloride 、 N¹-naphthalen-1-ylpropane-1,3-diamine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.42h， 以98%的产率得到N-[5-(3-aminopropylamino)-10-methyl-9H-benzo[a]phenoxazin-9-ylidene]ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型苯并[ a ]吩恶嗪基荧光团的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  制备了N- [5-（3-氨基丙基氨基）-10-甲基-9 H-苯并[ a ]苯恶嗪-9-亚甲基]乙基氯化铵（Bze-NH 2），并将其用作合成新的多环阳离子的前体染料。除了Bze-NH 2作为非共价荧光探针的潜力外，在其结构中存在游离氨基还促使我们研究该官能化杂环在甘氨酸和缬氨酸氨基酸共价标记中的应用，例如生物分子模型。所有化合物所得到表现出较强的吸收率和高排放在长波长（λ EM > 640纳米）。此外，所有苯并[ a考虑到商品尼罗河蓝A（NB）作为先导化合物，评估合成的] phenoxazine衍生物作为抗啤酒酵母的抗真菌剂。结果显示，它们表现出良好的活性，通常优于NB，NB是最有效的化合物，其最低抑菌浓度（MIC）值为15μM。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.108
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 3-溴丙胺氢溴酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.5h， 以75%的产率得到N¹-naphthalen-1-ylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型苯并[ a ]吩恶嗪基荧光团的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  制备了N- [5-（3-氨基丙基氨基）-10-甲基-9 H-苯并[ a ]苯恶嗪-9-亚甲基]乙基氯化铵（Bze-NH 2），并将其用作合成新的多环阳离子的前体染料。除了Bze-NH 2作为非共价荧光探针的潜力外，在其结构中存在游离氨基还促使我们研究该官能化杂环在甘氨酸和缬氨酸氨基酸共价标记中的应用，例如生物分子模型。所有化合物所得到表现出较强的吸收率和高排放在长波长（λ EM > 640纳米）。此外，所有苯并[ a考虑到商品尼罗河蓝A（NB）作为先导化合物，评估合成的] phenoxazine衍生物作为抗啤酒酵母的抗真菌剂。结果显示，它们表现出良好的活性，通常优于NB，NB是最有效的化合物，其最低抑菌浓度（MIC）值为15μM。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.108

文献信息

• Palladium-Catalyzed Arylation of Linear and Cyclic Polyamines
  作者：Irina�P. Beletskaya、Alla�G. Bessmertnykh、Alexei�D. Averin、Franck Denat、Roger Guilard

  DOI：10.1002/ejoc.200400456

  日期：2005.1

  have been conducted. Intramolecular diamination of dihaloarenes such as 1,2-dibromobenzene, 2,6-dichlorobromobenzene, 1,3-dibromobenzene, 1,8-dichloro- anthracene, 1,8-dichloroanthraquinone, 1,5-dichloroanthracene, and 1,5-dichloroanthra- quinone afforded corresponding polyazamacrocycles containing arene moieties. For the first time, a convenient one-pot synthesis of the face-to-face arranged bismacrocyclic

  各种线性和环状多胺和聚氧杂多胺的钯催化芳基化的合成方案已经制定。已在催化胺化反应中探索了 Pd(0) 和 Pd(II) 与诸如 dppf、BINAP、PPF-OMe、P(tBu) 3 、2-二叔丁基膦基-1,1'-联苯等膦配体的配合物。氯代芳烃、溴代芳烃和碘芳烃与二胺、三胺和四胺的单胺化已经进行，线性多胺的二芳基和多芳基化的条件已经详细说明。1,4,7,10-四氮杂环十二烷（环烯）和1,4,8,11-四氮杂环十四烷（环烯）的芳基化已经成功进行。二卤代芳烃如1,2-二溴苯、2,6-二氯溴苯、1,3-二溴苯、1,8-二氯蒽、1,8-二氯蒽醌、1,5-二氯蒽和1的分子内二胺化，5-二氯蒽醌得到相应的含有芳烃部分的聚氮杂大环。首次对面对面排列的双大环系统进行了方便的一锅合成。
• Novel Urokinase Inhibitors
  申请人：Augustyns Koen

  公开号：US20080312191A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to novel compounds with inhibitory activity towards urokinase plasminogen activator (uPA); to methods for preparation of said uPA inhibitor compounds; to pharmaceutical compositions comprising said uPA inhibitor compounds; to the use of said uPA inhibitor compounds as a medicament and the use of said uPA inhibitor compounds for the preparation of a medicament for the treatment of conditions chosen from the group comprising cancer, tumour growth, tumour invasion, tumour metastasis, diabetic retinopathy, hemorrhagic atherosclerosis and inflammatory conditions, such as rheumatoid arthritis and psoriasis.

  本发明涉及具有抑制尿激酶纤溶酶原活化物（uPA）活性的新化合物；制备所述uPA抑制剂化合物的方法；包括所述uPA抑制剂化合物的药物组合物；将所述uPA抑制剂化合物用作药物的用途以及将所述uPA抑制剂化合物用于制备用于治疗癌症、肿瘤生长、肿瘤侵袭、肿瘤转移、糖尿病视网膜病变、出血性动脉粥样硬化和类风湿性关节炎和银屑病等条件的药物的用途。
• [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE
  申请人：AIC

  公开号：WO2004076433A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  The present invention relates to novel inhibitors of serine type peptidases in general and of serine type dipeptidyl peptidases in particular. The present invention further relates to the use of the dipeptidyl peptidase inhibitors for selective inhibition of dipeptidyl peptidases. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these novel dipeptidyl peptidase inhibitors. The present invention further relates to the use of the novel inhibitors in therapy, diagnosis and research.

  本发明涉及一般性的新型丝氨酸型肽酶抑制剂，特别是丝氨酸型二肽基肽酶的抑制剂。本发明还涉及利用二肽基肽酶抑制剂对二肽基肽酶进行选择性抑制。本发明还涉及包含这些新型二肽基肽酶抑制剂的药物组合物。本发明还涉及在治疗、诊断和研究中使用这些新型抑制剂。
• Palladium-catalyzed synthesis of aryl-substituted polyamine compounds from aryl halides
  作者：Irina P. Beletskaya、Alla G. Bessmertnykh、Roger Guilard

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00363-8

  日期：1997.3

  1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene) proceeds selectively leading to monoaryl-substituted derivatives of polyamine. This reaction provides a convenient method of arylation of di-, tri- and tetraamine compounds. The Pd-catalyzed reactions of 1,3-diaminopropane and 3,3′-diaminodipropylamine with more reactive 1-bromonaphthalene can be used for the preparation of sym-dinaphthyl derivatives of these amines

  在叔丁醇钠和（dppf）PdCl 2（dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁）选择性地生成多胺的单芳基取代的衍生物。该反应提供了方便的二胺，三胺和四胺化合物的芳基化方法。1,3-二氨基丙烷和3,3'-二氨基二丙胺与更具反应性的1-溴萘的钯催化的反应可用于制备符号这些胺的-dinaphthyl衍生物。
• FITNESS ASSAY AND ASSOCIATED METHODS
  申请人：ERICKSON W. John

  公开号：US20080085918A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The present invention provides an assay for determining the biochemical fitness of a biochemical species in a mutant replicating biological entity relative to its predecessor. The present invention further provides a continuous fluorogenic assay for measuring the anti-HIV protease activity of protease inhibitor. The present invention also provides a method of administering a therapeutic compound that reduces the chances of the emergence of drug resistance in therapy. The present invention also provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, a prodrug, a composition, or an ester thereof, wherein A is a group of formulas (A), (B), (C) or (D); R 1 , R 2 , R 3 , R 5 or R 6 is H, or an optionally substituted and/or heteroatom-bearing alkyl, alkenyl, alkynyl, or cyclic group; Y and/or Z are CH 2 , O, S, SO, SO 2 , amino, amides, carbamates, ureas, or thiocarbonyl derivatives thereof, optionally substituted with an alkyl, alkenyl, or alkynyl group; n is from 1 to 5; X is a bond, an optionally substituted methylene or ethylene, an amino, O or S; Q is C(O), C(S), or SO 2 ; m is from 0 to 6; R 4 is OH, ═O (keto), NH 2 , or alkylamino, including esters, amides, and salts thereof; and W is C(O), C(S), S(O), or SO 2 . Optionally, R 5 and R 6 , together with the N—W bond of formula (I), comprise a macrocyclic ring.

  本发明提供了一种测定突变复制生物实体中生化物种与其前体相比的生化适应性的测定方法。本发明还提供了一种连续荧光测定法，用于测量蛋白酶抑制剂的抗HIV蛋白酶活性。本发明还提供了一种用于减少药物耐药性出现的治疗性化合物的给药方法。本发明还提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、前药、组合物或酯，其中A是式（A）、（B）、（C）或（D）的一种；R1、R2、R3、R5或R6为H，或者是一个可选的取代和/或含杂原子的烷基、烯基、炔基或环状基团；Y和/或Z为CH2、O、S、SO、SO2、氨基、酰胺、氨基甲酸酯、脲或其硫代衍生物，可选地用烷基、烯基或炔基基团取代；n为1到5；X为键、可选的取代亚甲基或乙烯基、氨基、O或S；Q为C（O）、C（S）或SO2；m为0到6；R4为OH、═O（酮）、NH2或烷基氨基，包括其酯、酰胺和盐；W为C（O）、C（S）、S（O）或SO2。可选地，R5和R6与式（I）的N-W键一起构成大环。