9,9-dimethyl-12-(o-tolyl)-9,10-dihydro-8H-benzo[a]xanthen-11(12H)-one | 1262726-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 9,9-dimethyl-12-(o-tolyl)-9,10-dihydro-8H-benzo[a]xanthen-11(12H)-one
• 英文别名: 9,9-dimethyl-12-(o-tolyl)-8,9,10,12-tetrahydro-11H-benzo[a]xanthen-11-one；9,9-dimethyl-12-(2-methylphenyl)-8,9,10,12-tetrahydro-11H-benzo[a]xanthen-11-one；9,9-Dimethyl-12-(2-methylphenyl)-8,9,10,12-tetrahydro-11h-benzo[a]xanthen-11-one；9,9-dimethyl-12-(2-methylphenyl)-10,12-dihydro-8H-benzo[a]xanthen-11-one
• CAS: 1262726-62-4
• 化学式: C₂₆H₂₄O₂
• 分子量: 368.475
• InChiKey: NMOZGWIZVUTBML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 2-甲基苯甲醛 、 2-萘酚 在 Cu-terephthalic acid based metal-organic framework supported on O-carboxymethyl chitosan coated magnetic CoFe₂O₄ nanoparticles 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到9,9-dimethyl-12-(o-tolyl)-9,10-dihydro-8H-benzo[a]xanthen-11(12H)-one
  参考文献：
  名称：

  制备核/壳/壳CoFe2O4 / OCMC / Cu（BDC）纳米结构作为磁性异质催化剂，用于在超声辐射下合成取代的黄嘌呤，喹唑啉和a啶

  摘要：

  在超声波辐射下，通过醛，二甲酮，芳基胺/ 2-萘酚/脲之间的一锅三组分反应，在OCMC @ Cu（BDC）上负载的高效合成磁性钴铁氧体纳米颗粒用于制备生物活性杂环化合物。该方法具有多种优势，包括收率高，催化剂用量少，操作简单，催化剂分离容易，反应时间短，环保方法和纯化简单。通过多种光谱学方法对催化剂进行了表征，例如傅立叶变换红外（FT-IR），能量色散X射线（EDX），扫描电子显微镜（SEM），X射线衍射（XRD）和N 2吸附-解吸等温线（BET）。此外，通过光谱技术表征了杂环化合物。纳米复合材料可通过使用外部磁体简单地分离，并且可以循环使用几次而不会显着降低活性。

  DOI：

  10.1002/aoc.5580

文献信息

• A novel polymeric catalyst for the one-pot synthesis of xanthene derivatives under solvent-free conditions
  作者：Behrooz Maleki、Shahram Barzegar、Zeinalabedin Sepehr、Mina Kermanian、Reza Tayebee

  DOI：10.1007/s13738-012-0092-5

  日期：2012.10

  simple, efficient, and environmentally benign route was developed for the preparation of 14-aryl or alkyl-14H-dibenzo[a,j]xanthene, 1,8-dioxo-octahydroxanthene and 12-aryl—8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthene-11-ones from condensation of various aldehydes with (i) β-naphthol, (ii) cyclic 1,3-dicarbonyl compounds and (iii) β-naphthol and cyclic 1,3-dicarbonyl compounds, using novel polymeric catalyst [poly(AMPS-co-AA)]

  开发了一种简单，有效且环境友好的方法，用于制备14-芳基或烷基14 H-二苯并[a，j]氧杂蒽，1,8-二氧代-八氢氧杂蒽和12-芳基-8,9,10，各种醛与（i）β-萘酚，（ii）环状1,3-二羰基化合物和（iii）β-萘酚和环状1,3-二羰基化合物缩合而成的12-四氢苯并[a]黄嘌呤-11-酮，在无溶剂条件下使用新型聚合物催化剂[聚（AMPS-co-AA）]。使用容易获得的催化剂，更短的反应时间，更好的产率，反应的简单性，非均相系统和容易的后处理是本方法的优点。
• Cyclodextrin nanosponges: a potential catalyst and catalyst support for synthesis of xanthenes
  作者：Samahe Sadjadi、Majid M. Heravi、Mansoureh Daraie

  DOI：10.1007/s11164-016-2668-7

  日期：2017.2

  The nanoporous framework of a cyclodextrin nanosponge was used as catalyst for accelerating the one-pot, three-component reaction of dimedone, aldehyde, and phenols for synthesis of xanthene derivatives. Moreover, the nanocavities of cyclodextrin nanosponges were exploited for immobilization of heteropolyacids through the wet impregnation method. This catalyst exhibited superior catalytic performance

  环糊精纳米海绵的纳米孔骨架被用作催化剂，用于加速二甲酮，醛和酚类的一锅三组分反应，以合成x吨衍生物。此外，利用环糊精纳米海绵的纳米腔通过湿法浸渍法固定杂多酸。与裸露的环糊精纳米海绵相比，该催化剂表现出优异的催化性能。尽管具有良好的催化活性，但催化物质的浸出并不能有效回收和再利用。为了解决该问题，在杂多酸固定化之前，先对环糊精纳米海绵进行胺官能化处理。结果证明，胺官能团通过减少浸出时间在保留催化物种和提高可重复使用性方面具有有效作用。该催化剂用于在水性介质中合成多种黄嘌呤。催化量的催化剂以优异的产率和相对短的反应时间提供了所需的产物。结果表明基于环糊精纳米海绵的催化剂可作为促进化学反应的潜在候选者。
• Preparation of various xanthene derivatives over sulfonic acid functionalized imidazolium salts (SAFIS) as novel, highly efficient and reusable catalysts
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Vahid Khakyzadeh、Ahmad Reza Moosavi-Zare、Abdolkarim Zare、Seyedeh Bahareh Azimi、Zhila Asgari、Alireza Hasaninejad

  DOI：10.1016/j.crci.2012.05.003

  日期：2012.8

  Abstract In this work, some novel sulfonic acid functionalized imidazolium salts (SAFIS), as a new category of ionic liquids, are synthesized by eco-friendly and simple procedures, and used as highly efficient and reusable catalysts to promote the following one-pot multicomponent organic transformations under solvent-free conditions: (i) the synthesis of 14-aryl-14H-dibenzo[a,j]xanthenes from β-naphthol

  摘要 在这项工作中，一些新型的磺酸功能化咪唑鎓盐（SAFIS）作为一种新型的离子液体，通过环保和简单的方法合成，并用作高效和可重复使用的催化剂，以促进以下一锅多组分无溶剂条件下的有机转化：(i) 从 β-萘酚 (2 eq.) 和芳醛 (1 eq.) 合成 14-芳基-14H-二苯并[a,j] 呫吨，(ii) 制备来自 β-萘酚、芳醛和二甲酮的四氢苯并 [a] 呫吨-11-酮，以及 (iii) 从二甲酮 (2 eq.) 和芳香醛 (1 eq.) 合成 1,8-二氧代-八氧杂蒽。环境友好、方法简单、后处理容易、反应清洁、反应时间短、收率高、催化剂易于制备是这项工作的一些优点。
• Nanocrystalline TiO2–HClO4 catalyzed three-component preparation of derivatives of 1-amidoalkyl-2-naphthol, 1-carbamato-alkyl-2-naphthol, 1-(α-aminoalkyl)-2-naphthol, and 12-aryl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]-xanthen-11-one
  作者：Hamid Reza Shaterian、Majid Mohammadnia

  DOI：10.1007/s11164-012-0938-6

  日期：2013.11

  1-Amidoalkyl-2-naphthols, 1-carbamatoalkyl-2-naphthols, and 1-(α-aminoalkyl)-2-naphthols have been prepared by three-component reaction of 2-naphthol, aromatic aldehydes, and NH compounds, i.e. amides, carbamates, and secondary amines, respectively, in the presence of a catalytic amount of nanocrystalline TiO2–HClO4. In addition, 12-aryl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]-xanthen-11-one derivatives have been synthesized by reaction of 2-naphthol, aromatic aldehydes, and dimedone in the presence of the same nano catalyst. These reactions were studied under solvent-free conditions. This white acidic heterogeneous catalyst is very stable under the reaction conditions and was reused several times without significant loss of activity.

  在催化剂纳米晶 TiO2-HClO4 的存在下，通过 2-萘酚、芳香醛和 NH 化合物（即酰胺、氨基甲酸酯和仲胺）的三组分反应，分别制备了 1-氨基烷基-2-萘酚、1-氨基甲酰基-2-萘酚和 1-(α-氨基烷基)-2-萘酚。此外，在相同的纳米催化剂存在下，通过 2-萘酚、芳香醛和二甲酮的反应，合成了 12-芳基-8,9,10,12-四氢苯并[a]-氧杂蒽-11-酮衍生物。这些反应是在无溶剂条件下进行研究的。这种白色酸性异相催化剂在反应条件下非常稳定，可重复使用多次，且活性无明显下降。
• HAp‐encapsulated γ‐Fe ₂ O ₃ ‐supported dual acidic heterogeneous catalyst for highly efficient one‐pot synthesis of benzoxanthenones and 3‐pyranylindoles
  作者：Leila Kheirkhah、Manouchehr Mamaghani、Asieh Yahyazadeh、Nosrat Ollah Mahmoodi

  DOI：10.1002/aoc.4072

  日期：2018.2

  A novel method is reported for the synthesis of benzoxanthenone and 3‐pyranylindole derivatives via one‐pot three‐component reactions using a newly synthesized HAp‐encapsulated γ‐Fe2O3‐supported dual acidic heterogeneous catalyst, as a reusable and highly efficient nanocatalyst. In this protocol the use of the nanocatalyst provided a green, useful and rapid method to generate products in short reaction

  一种新颖的方法是通过使用新合成的HAp包封了γ-Fe一锅三组分反应报道benzoxanthenone和3- pyranylindole衍生物的合成2 ö 3 -支持双酸性非均相催化剂，如可重复使用的和高效率的纳米催化剂。在该方案中，纳米催化剂的使用提供了一种绿色，有用且快速的方法，可在较短的反应时间（4-20分钟）内以优异的产率（87-96％）生成产物。催化剂的顺磁性为通过施加外部磁体分离催化剂提供了一种简单，无故障且简便的方法，并且可以在八个循环中使用，而不会显着降低催化效率。