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14-(3,4-dimethoxyphenyl)-14H-dibenzo[a,j]xanthene | 68828-05-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
14-(3,4-dimethoxyphenyl)-14H-dibenzo[a,j]xanthene
英文别名
2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-13-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaene
14-(3,4-dimethoxyphenyl)-14H-dibenzo[a,j]xanthene化学式
CAS
68828-05-7
化学式
C29H22O3
mdl
——
分子量
418.492
InChiKey
JXBLKMUBUMFIJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基苯甲醛2-萘酚 在 1-(4-sulfobutyl)-3-methylimidazolium p-toluenesulfonate 作用下, 反应 0.33h, 以89%的产率得到14-(3,4-dimethoxyphenyl)-14H-dibenzo[a,j]xanthene
    参考文献:
    名称:
    使用磺酰基官能化离子液体简便有效地合成 14-烷基-或芳基-14-H-二苯并[a,j]呫吨
    摘要:
    摘要 据报道,通过 2-萘酚与烷基或芳基醛在磺酰基存在下的一锅缩合反应,可高效、简单、快速地合成 14-烷基-或芳基-14-H-二苯并 [a,j] 呫吨。功能化酸性离子液体在 125°C。
    DOI:
    10.1080/00397910701798234
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文献信息

  • Novel ionic liquid [Et3N-SO3H][MeSO3]: Synthesis, characterization and catalytic performance for the synthesis of 14-aryl-14H-dibenzo[a,j]xanthenes
    作者:M. S. Takallo、A. Zare
    DOI:10.4314/bcse.v33i1.7
    日期:——
    14-aryl-14 H -dibenzo[ a , j ]xanthenes. [Et 3 N-SO 3 H][MeSO 3 ] efficiently catalyzed the reaction, and the products were obtained in high to excellent yields and in short reaction times. KEY WORDS : Protic acidic ionic liquid, N , N -Diethyl- N -sulfoethanaminium methanesulfonate ([Et 3 N-SO 3 H][MeSO 3 ]), 2-Naphthol, Arylaldehyde, 14-Aryl-14 H -dibenzo[ a , j ]xanthene Bull. Chem. Soc. Ethiop. 2019
    这项工作的主要目的是介绍一种用于有机合成的新型质子酸性离子液体催化剂。因此,通过三乙胺与氯磺酸,然后与甲磺酸反应,合成了N,N-二乙基-N-磺基氨基磺酸甲磺酸盐([Et 3 N-SO 3 H] [MeSO 3])。通过FT-IR,1 H NMR,13 C NMR和质谱数据鉴定了这种新型质子酸性离子液体的结构。检查了其催化活性,以研究2-萘酚与芳醛的无溶剂反应,从而提供14-芳基-14 H-二苯并[a,j]蒽。[Et 3 N-SO 3 H] [MeSO 3]有效地催化了反应,并以高至优异的产率和较短的反应时间获得了产物。关键词:质子酸性离子液体,N,N -N-二乙基-N-磺基硫代甲烷磺酸甲磺酸盐([Et 3 N-SO 3 H] [MeSO 3]),2-萘酚,芳醛,14-芳基-14 H-二苯并[a,j] x吨牛。化学 Soc。埃塞俄比亚。2019,33(1),69-76 DOI:https://dx
  • Alkene-modified Fe3O4 nanoparticle-mediated construction of functionalized mesoporous poly(ionic liquid)s: Synergistic catalysis of mesoporous confinement effect and hydrogen proton for organic transformations
    作者:Zhong-Qiu Liu、Sheng-Nan Li、Qing-Shuai Zeng、Yu-Jing Liu、Jin-Mao You、An-Guo Ying
    DOI:10.1016/j.mcat.2021.111437
    日期:2021.3
    resulting MPILs show excellent catalytic activity for condensation reaction and Knoevenagel condensation. The kinetic study reveals that the excellent catalytic activity of MPILs is attributed to the synergistic catalysis of mesoporous confinement effect and hydrogen proton from MPILs, albeit with mass transfer resistance produced by mesoporous channels. Further, the catalyst can be recovered using an external
    介孔聚(离子液体)(MPIL)的制备对于多相催化剂的设计至关重要,而传统方法很难获得具有明确定义的介孔结构和独特功能的材料。在这里,成功制备了具有明确介孔结构的HClO 4官能化MPIL,其中烯烃改性的Fe 3 O 4纳米颗粒作为结构增强剂在介孔结构形成中起着至关重要的作用。MPIL以N 2为特征吸附/解吸,扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),傅立叶变换红外光谱(FT-IR),X射线衍射(XRD),热重分析(TGA)和振动样品磁强(VSM),结果表明,MPIL具有中等的表面积,明确的介孔率,丰富的活性离子中心以及有效的磁回收率。所得的MPIL对缩合反应和Knoevenagel缩合显示出极好的催化活性。动力学研究表明,尽管具有介孔通道产生的传质阻力,但MPIL的优异催化活性归因于介孔约束作用和MPIL的氢质子的协同催化作用。进一步,可以使用外部磁场回收该催化剂,并重复使用至少
  • Influence of the post-synthesis method on the number and size of secondary mesoporous structure of NaY zeolite and its effect on catalyst loading. An efficient and eco-friendly catalyst for synthesis of xanthenes under conventional heating
    作者:Maryam Moosavifar、Leila Fathyunes
    DOI:10.1007/s13738-016-0929-4
    日期:2016.11
    preparation method of dealuminated Y zeolite on catalyst loading. In this paper, NaY zeolite was dealuminated by chemical operation with ethylenediaminetetraacetic acid (H4EDTA) treatment. In this method, extra-framework aluminum species removed from the supercage of zeolite and therefore increases the Si/Al ratio and pore volume. Consequently, the loading of the molybdophosphoric acid (MPA) in the supercage
    已经使用了几种鉴定技术来研究脱铝Y沸石的制备方法对催化剂负载量的影响。在本文中,NaY沸石通过乙二胺四乙酸(H 4EDTA)处理。在这种方法中,从沸石的超笼中除去了骨架外的铝,从而增加了Si / Al的比例和孔体积。因此,与(0.0875 g / g等于0.043 mmol / kg)相比,EDTA处理(MPA-MDAZY)中的沸石超笼中的钼磷酸(MPA)负载增加(0.1 g / g等于0.049 mmol / g载体)。 g支持物)以水热法(MPA-DAZY)。XRF,AAS,FTIR,SEM,BET,XRD和WDX分析也证实了这些结果。减少反应时间和增加EDTA处理对水热法的催化活性可能与基于去除多余骨架铝的高催化剂负载量有关。在黄嘌呤合成反应中已经比较了两种催化剂的催化活性。
  • Host (nanocavity of dealuminated zeolite-Y)-guest (12-molybdophosphoric acid) nanocomposite material: An efficient and reusable catalyst for synthesis of 14-substituted-14-H-dibenzo[a,j] xanthenes under thermal and microwave irradiation conditions
    作者:Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Maryam Moosavifar
    DOI:10.1016/j.crci.2010.10.006
    日期:2011.5
    Résumé 12-Molybdophosphoric acid (MPA) encapsulated in the supercages of dealuminated zeolite Y (DAZY) was used as an efficient and reusable catalyst for green synthesis of biologically active 14-substituted-14-H-dibenzo[a,j] xanthene derivatives via three-component reaction under conventional heating and microwave irradiation conditions. The prepared catalyst, MPA-DAZY, was characterized by infrared spectroscopy (FT-IR), X-ray diffraction (XRD) and elemental analysis techniques. The catalyst, MPA-DAZY, was reused several times without significant loss of its catalytic activity.
    摘要 在常规加热和微波辐照条件下,将封装在脱铝沸石Y(DAZY)超笼中的12-钼磷酸(MPA)作为一种高效、可重复使用的催化剂,通过三组分反应绿色合成具有生物活性的14-取代-14-H-二苯并[a,j]呫吨衍生物。通过红外光谱(FT-IR)、X 射线衍射(XRD)和元素分析技术对制备的催化剂 MPA-DAZY 进行了表征。催化剂 MPA-DAZY 经过多次重复使用,其催化活性没有明显下降。
  • Ruthenium anchored on multi-walled carbon nanotubes: an efficient and reusable catalyst for the synthesis of xanthenes
    作者:Khalil Tabatabaeian、Mohammad Ali Zanjanchi、Manouchehr Mamaghani、Ali Dadashi
    DOI:10.1007/s11164-015-2344-3
    日期:2016.5
    coupled plasma and elemental analysis. This heterogeneous catalyst was successfully applied in the multi-component synthesis of various xanthene derivatives in good to excellent yields (28 samples, up to 96 % yield) under reflux condition and ultrasonic irradiation. The prepared catalyst was recovered four times without appreciable loss of activity.
    通过将Ru(CO)4固定在功能化的多壁碳纳米管上,合成了一种新型的高效钌基催化剂。通过傅里叶变换红外光谱,X射线衍射,扫描电子显微镜,透射电子显微镜,能量色散X射线分析,漫反射紫外可见分光光度法,电感耦合等离子体和元素分析对催化剂进行了表征。这种多相催化剂在回流条件和超声辐照下成功地以优异的产率(28个样品,高达96%的产率)用于各种x吨衍生物的多组分合成中。回收制备的催化剂四次而没有明显的活性损失。
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