2-Methyl-2-[(naphtho[2,1-b]thiophen-5-ylmethyl)amino]-1,3-propanediol | 104018-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Methyl-2-[(naphtho[2,1-b]thiophen-5-ylmethyl)amino]-1,3-propanediol
• 英文别名: 2-(Benzo[e][1]benzothiol-5-ylmethylamino)-2-methylpropane-1,3-diol
• CAS: 104018-02-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂S
• 分子量: 301.409
• InChiKey: OVLDJWFDYWMQDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 Methyl 5-formylnaphtho[2,1-b]thiophene-2-carboxylate 、 ammonium chloride 、 水 在 氢氧化钾 作用下， 以65.2%的产率得到naphtho[2,1-b]thiophene-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Certain substituted naphthofurans with anti-tumor properties

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I）ArCH.sub.2 R.sup.1（I）或其单甲基或单乙基醚（公式（I）的化合物包括这些醚，总共不超过29个碳原子）；醚，酯；酸盐；其中Ar是含有最多14个环原子和至少一个杂原子的融合三环芳香环系统或至少4个芳香环的含有最多22个环原子和至少一个杂原子的融合五环系统；或其取代衍生物；对于三环或五环系统，每个环最多有一个杂原子，但最好只有一个或两个环含有杂原子；形成三环或五环系统的环包含五个或六个原子；杂原子方便地是氮、磷、氧、硫或硒；适宜的杂原子是氧、硫或氮；三环或五环系统应该是平面的或仅略微偏离平面；合适的环系统是芳香的或包含一个非芳香环；最好环系统是芳香的；五元环中含氮原子被氢、甲基或乙基取代；R.sup.1含有不超过八个碳原子，是一个基团##STR1##其中m为0或1；R.sup.5是氢；R.sup.6和R.sup.7相同或不同，每个是氢或C.sub.1-5烷基，可选择地被羟基取代；R.sup.8和R.sup.9相同或不同，每个是氢或C.sub.1-3烷基；##STR2##是一个五元或六元饱和碳环；R.sup.10是氢、甲基或羟甲基；R.sup.11、R.sup.12和R.sup.13相同或不同，每个是氢或甲基；R.sup.14是氢、甲基、羟基或羟甲基。这些化合物具有杀生物性能。

  公开号：

  US05008286A1

文献信息

• Polycyclic compounds, their preparation and use and formulations containing them
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0183439B1

  公开（公告）日：1993-02-03
• US4866070A
  申请人：——

  公开号：US4866070A

  公开（公告）日：1989-09-12
• US4965285A
  申请人：——

  公开号：US4965285A

  公开（公告）日：1990-10-23
• US4970227A
  申请人：——

  公开号：US4970227A

  公开（公告）日：1990-11-13
• US5008286A
  申请人：——

  公开号：US5008286A

  公开（公告）日：1991-04-16