1-[Furan-2-yl(morpholin-4-yl)methyl]naphthalen-2-ol | 1245612-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[Furan-2-yl(morpholin-4-yl)methyl]naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-[furan-2-yl(morpholin-4-yl)methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1245612-94-5
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: QNKDYNLKSCOFCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 糠醛 、 2-萘酚 以72%的产率得到1-[Furan-2-yl(morpholin-4-yl)methyl]naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  在深共熔溶剂中的多组分反应，用于合成取代的1-氨基烷基-2-萘酚

  摘要：

  已经开发了在尿素和氯化胆碱的基础上，由乙醛，β-萘酚和仲胺在深共熔溶剂（DES）中一锅多组分合成Betti碱（氨基烷基萘）的方法。在可生物降解的基于胆碱-氯化物的深共熔溶剂中，与官能团兼容且操作简便，可以顺利获得各种各样的氨基烷基萘，并以良好或优异的收率获得。另外，DES可以很容易地循环至少四次而不会明显丧失活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2628-2

文献信息

• Cs2.5H0.5PW12O40 catalyzed diastereoselective synthesis of β-amino ketones via three component Mannich-type reaction in water
  作者：Ezzat Rafiee、Sara Eavani、Fereshte Khajooei Nejad、Mohammad Joshaghani

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.052

  日期：2010.8

  compounds were prepared and used as catalysts for the Mannich-type reaction of benzaldehyde, aniline, and cyclohexanone in water. Among them, Cs2.5H0.5PW12O40 showed excellent catalytic activity. Effects of surfactant, catalyst loading and temperature were studied to introduce the best reaction condition. The optimized reaction conditions were extended to Mannich reaction of various aldehydes, ketones

  制备了一系列Keggin杂多化合物的不溶盐，并将其用作水中苯甲醛，苯胺和环己酮的曼尼希型反应的催化剂。其中，Cs 2.5 H 0.5 PW 12 O 40表现出优异的催化活性。研究了表面活性剂，催化剂负载量和温度的影响，以引入最佳反应条件。优化的反应条件扩展到各种醛，酮和胺在水中的曼尼希反应。这种快速的过程提供了具有主要抗非对映选择性的结构多样化的β-氨基酮。另外，据报道有四种新化合物。回收催化剂并将其再用于后续操作。
• A competent pot and atom-efficient synthesis of Betti bases over nanocrystalline MgO involving a modified Mannich type reaction
  作者：Bikash Karmakar、Julie Banerji

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.075

  日期：2011.9

  A simple, efficient, and eco-friendly method for the synthesis of 1-(alpha-aminoalkyl) naphthols, the Betti bases, has been carried out over a basic nanocrystalline MgO catalyst in aqueous condition. The method has been applied for the synthesis of a range of compounds with variable functionalities in excellent yield and selectivity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Multicomponent reaction in deep eutectic solvent for synthesis of substituted 1-aminoalkyl-2-naphthols
  作者：Najmedin Azizi、Mahtab Edrisi

  DOI：10.1007/s11164-016-2628-2

  日期：2017.1

  One-pot multicomponent synthesis of Betti bases (aminoalkyl naphthols) from aldehydes, β-naphthol, and secondary amines in deep eutectic solvent (DES) based on urea and choline chloride has been developed. A broad range of aminoalkyl naphthols can be obtained smoothly in good to excellent yield in biodegradable choline-chloride-based deep eutectic solvent, being compatible with functional groups and

  已经开发了在尿素和氯化胆碱的基础上，由乙醛，β-萘酚和仲胺在深共熔溶剂（DES）中一锅多组分合成Betti碱（氨基烷基萘）的方法。在可生物降解的基于胆碱-氯化物的深共熔溶剂中，与官能团兼容且操作简便，可以顺利获得各种各样的氨基烷基萘，并以良好或优异的收率获得。另外，DES可以很容易地循环至少四次而不会明显丧失活性。