6-{(3R)-4-[6-(4-fluoro-phenyl)-2-(2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-pyrimidin-4-yl]-3-methyl-piperazin-1-yl}-5-methyl-nicotinic acid | 878809-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-{(3R)-4-[6-(4-fluoro-phenyl)-2-(2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-pyrimidin-4-yl]-3-methyl-piperazin-1-yl}-5-methyl-nicotinic acid
• 英文别名: 6-{4-[6-(4-fluoro-phenyl)-2-(2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-pyrimidin-4-yl]-3-(R)-methyl-piperazin-1-yl}-5-methyl-nicotinic acid；6-[(3R)-4-[6-(4-fluorophenyl)-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl]-3-methylpiperazin-1-yl]-5-methylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 878809-58-6
• 化学式: C₂₇H₃₁FN₆O₂
• 分子量: 490.581
• InChiKey: ZCCXMOUUPUIVNZ-MUMRKEEXSA-N

物化性质

• 沸点：
  742.3±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{(3R)-4-[6-(4-fluoro-phenyl)-2-(2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-pyrimidin-4-yl]-3-methyl-piperazin-1-yl}-5-methyl-nicotinic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BIARYL PIPERAZINYL-PYRIDINE ANALOGUES
  [FR] ANALOGUES DE BIARYLE PIPÉRAZINYL-PYRIDINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2006026135A3
• 作为产物：
  描述：

  6-{(R)-4-[6-(4-fluoro-phenyl)-2-(2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-pyrimidin-4-yl]-3-methyl-piperazin-1-yl}-5-methyl-nicotinonitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-{(3R)-4-[6-(4-fluoro-phenyl)-2-(2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-pyrimidin-4-yl]-3-methyl-piperazin-1-yl}-5-methyl-nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BIARYL PIPERAZINYL-PYRIDINE ANALOGUES
  [FR] ANALOGUES DE BIARYLE PIPÉRAZINYL-PYRIDINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2006026135A3

文献信息

• Substituted biaryl piperazinyl-pyridine analogues
  申请人：Blum A. Charles

  公开号：US20060122394A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  Substituted biaryl piperazinyl-pyridine analogues are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptors activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了替代的双芳基哌嗪基吡啶类似物，其化学式为：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物中与病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。
• SUBSTITUTED BIARYL PIPERAZINYL-PYRIDINE ANALOGUES
  申请人：Blum Charles A.

  公开号：US20110003813A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Substituted biaryl piperazinyl-pyridine analogues are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了替代的联苯基哌嗪基吡啶类似物，其化学式为：其中变量如本文所述。此类化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并且在治疗与人类、驯养的伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。
• 1,4-Diarylpiperazine derivatives as capsaicin receptor modulators for treating pain
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1786800B1

  公开（公告）日：2017-01-04
• EP1786800A4
  申请人：——

  公开号：EP1786800A4

  公开（公告）日：2009-05-06
• US7662830B2
  申请人：——

  公开号：US7662830B2

  公开（公告）日：2010-02-16