2-(4-(piperidin-3-yl)phenyl)benzo[d]oxazole-7-carboxamide | 1175530-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(4-(piperidin-3-yl)phenyl)benzo[d]oxazole-7-carboxamide
• 英文别名: 2-(4-piperidin-3-ylphenyl)-1,3-benzoxazole-7-carboxamide
• CAS: 1175530-00-3
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₂
• 分子量: 321.379
• InChiKey: FMHPOPAPCSXMIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甘氨酸 、 2-(4-(piperidin-3-yl)phenyl)benzo[d]oxazole-7-carboxamide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以15%的产率得到2-(4-(1-(2-(dimethylamino)acetyl)piperidin-3-yl)phenyl)benzo[d]oxazole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BENZOXAZOLE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  具有以下式(I)或式(II)所示结构的化合物： 其中变量Y，R1，R2，R3和R4如本文所定义。本文提供了聚(ADP-核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及使用本文描述的化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和症状。

  公开号：

  US20090197863A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(pyridin-3-yl)phenyl)benzo[d]oxazole-7-carboxamide 在 platinum(IV) oxide hydrate 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以11%的产率得到2-(4-(piperidin-3-yl)phenyl)benzo[d]oxazole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BENZOXAZOLE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  具有以下式(I)或式(II)所示结构的化合物： 其中变量Y，R1，R2，R3和R4如本文所定义。本文提供了聚(ADP-核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及使用本文描述的化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和症状。

  公开号：

  US20090197863A1

文献信息

• [EN] BENZOXAZOLE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLY(ADP-RIBOSE)POLYMÉRASE DE TYPE BENZOXAZOLE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010083220A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase having a structure of Formula (I), ways to make them and methods of treating patients using them are disclosed.

  抑制多聚(ADP-核糖)聚合酶的化合物，其结构如下所示（公式I），以及制备这些化合物的方法和利用它们治疗患者的方法。
• BENZOXAZOLE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE
  申请人：Przytulinska Magdalena K.

  公开号：US20110293744A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase having a structure of Formula (I), ways to make them and methods of treating patients using them are disclosed.

  本发明公开了一种具有式（I）结构的聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂，其制备方法以及使用它们治疗患者的方法。
• Benzoxazole carboxamide inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP)
  申请人：BioMarin Pharmaceutical Inc.

  公开号：US08088760B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  A compound having the structure set forth in Formula (I) or Formula (II): wherein the variables Y, R1, R2, R3, and R4 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  本文提供了具有以下结构的化合物：公式（I）或公式（II）所示，其中变量Y、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。本文提供了聚（ADP核糖）聚合酶活性抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文所述化合物的制药组合物以及使用本文所述的化合物或制药组合物治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和病症。
• US8088760B2
  申请人：——

  公开号：US8088760B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• BENZOXAZOLE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：Chu Daniel

  公开号：US20090197863A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  A compound having the structure set forth in Formula (I) or Formula (II): wherein the variables Y, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  具有以下式(I)或式(II)所示结构的化合物： 其中变量Y，R1，R2，R3和R4如本文所定义。本文提供了聚(ADP-核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及使用本文描述的化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和症状。