2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]-1,3-thiazolidin-4-one | 1354021-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1354021-27-4
• 化学式: C₁₈H₂₄N₆O₃S
• 分子量: 404.493
• InChiKey: VMHRNHBPYRPSAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-cyano-4-methyltetrahydro-1(2H)-pyrazinecarbimidothioate 在 一水合肼 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-(1,2,4-Triazol-5-yl)-1,3-thiazolidin-4-ones 的有效区域选择性三组分多米诺合成作为有效的抗真菌和抗结核剂

  摘要：

  在研究有前景的抗菌和抗真菌化合物时，通过 5-氨基-1H-[1,2] 的多米诺反应合成了一系列 2-芳基 3-[1,2,4] 三唑-5-基 4-噻唑烷酮 1 ,4] 三唑 3、芳香醛和 α-巯基酸在沸腾的甲苯中，存在 4 Å 分子筛。在二十种新型 3-[1,2,4] 三唑-5-基 4-噻唑烷酮衍生物中，四种化合物 2-苯并[d][1,3]二氧戊环-6-基-3-[(3-吗啉- 4-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)]-1,3-thiazolidin-4-one (1i), 2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-3-[3 -(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]-1,3-thiazolidin-4-one (1p), 2-benzo[d][1,3] dioxol-6-yl-3-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1

  DOI：

  10.1002/ardp.201100001